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牵引拉伸与等距放松后对腘绳肌灵活性的综合拉伸

2024年11月12日 更新者:Riphah International University

Mulligan 拉伸与牵引技术和等长放松后对运动员腿筋柔韧性的影响

我的研究设计将是随机对照试验(RCT)研究。 抽样技术将是非概率便利抽样。 使用 10% 的显着性水平和 80% 的检验功效选择了 32 个样本(每组 16 个)。

将分为三组,每组包含 16 名符合入选标准的参与者。 A 组将接受对照组治疗,采用肌肉能量技术,为期 4 周。 B 组将接受对照组治疗,采用 Mulligan 拉伸和牵引技术,为期 4 周。

总共 3 次髋关节屈曲 ROM 记录应采用手动测角法进行,如下所示:初始/第一天、第三周、最后一周/最后一次治疗。 干预组在4周内共进行8次治疗,每周2次。

研究概览

详细说明

介绍:

人类步态的灵活性取决于腿筋肌肉的灵活性。 腘绳肌的功能是髋部伸展和膝部弯曲。 在大多数人中,腿筋肌肉紧绷或缩短,限制了髋部屈曲。 为了测量腿筋肌肉的灵活性,执行简单的被动 SLR 并通过手动测角仪记录范围。 为了提高 SLR,使用了多种技术:MET 和 TSLR。 这些技术的有效性取决于肌肉的灵活性。

客观的:

本研究的目的是比较调度拉伸与牵引技术和肌肉能量技术在提高腿筋紧张运动员的 SLR 方面的有效性。

方法:

这些数据将从拉合尔体育俱乐部、健身房和运动场的运动员收集。 该研究将在概要批准后六个月内完成。 我的研究设计将是随机对照试验(RCT)研究。 抽样技术将是非概率便利抽样。 使用 10% 的显着性水平和 80% 的检验功效选择了 32 个样本(每组 16 个)。

将分为三组,每组包含 16 名符合入选标准的参与者。 A 组将接受对照组治疗,采用肌肉能量技术,为期 4 周。 B 组将接受对照组治疗,采用 Mulligan 拉伸和牵引技术,为期 4 周。

总共 3 次髋关节屈曲 ROM 记录应采用手动测角法进行,如下所示:初始/第一天、第三周、最后一周/最后一次治疗。 干预组在4周内共进行8次治疗,每周2次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

男性和女性负弹簧测试无症状SLR<80⸰

排除标准:

LBP 阳性 腰椎矫直 SI 关节功能障碍 腿筋损伤史 目前髋部肌肉骨骼疼痛 限制关节活动度的任何其他合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:带牵引组的 Mulligan Strech
Mulligan 牵引直腿抬高 (TSLR) 技术是一种动员技术,可以增加腿筋的灵活性和运动范围。
实验性的:等长放松组后
等长后放松技术是一种肌肉能量技术,可增加腿筋的灵活性和运动范围。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节屈曲运动范围
大体时间:基线、第三周和第六周。
髋关节屈曲活动度将使用 SLR 技术和手动测角仪进行测量。
基线、第三周和第六周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Hassan, MSPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月25日

初级完成 (实际的)

2024年7月25日

研究完成 (实际的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月29日

首次发布 (实际的)

2024年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月12日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/21/0419

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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