Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan Stretch vetovoimalla vs. isometrinen rentoutuminen takareisinauhan joustavuudessa

tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Mulliganin venytyksen vertailu vetotekniikan ja isometrisen jälkeisen rentoutumisen kanssa urheilijoiden reisijänteen joustavuudessa

Tutkimukseni suunnittelu on Randomized Control Trial (RCT) -tutkimus. Ja otantatekniikka on ei-todennäköisyysmukavuusnäytteenotto. 32:n näyte (16 kussakin ryhmässä) on valittu käyttämällä 10 %:n merkitsevyystasoa ja 80 %:n testin tehoa.

Muodostetaan kolme ryhmää, joissa kussakin on 16 osallistujaa ja osallistumiskriteerit täyttyvät. Ryhmälle A annetaan kontrolliryhmähoitoa Muscle Energy Technique -tekniikalla 4 viikon ajan. Ryhmälle B annetaan kontrolliryhmähoito Mulligan Stretch with Traction Technique -menetelmällä 4 viikon ajan.

Yhteensä 3 tallennetta Hip Flexion ROM -levyistä otetaan manuaalisella goniometrilla seuraavasti: ensimmäinen/ensimmäinen päivä, 3. viikko, viimeinen viikko/viimeinen hoito. Interventioryhmälle annetaan yhteensä 8 hoitokertaa 4 viikon aikana, 2 hoitokertaa viikossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

JOHDANTO:

Ihmisen kävelyn liikkuvuus riippuu takareisilihasten joustavuudesta. Reisilihasten tehtävänä on lonkan venyttely ja polven koukistus. Suurimmalla osalla väestöstä esiintyy reisilihasten kireyttä tai lyhenemistä, mikä rajoittaa lonkan taipumista. Reisilihasten joustavuuden mittaamiseksi suoritetaan yksinkertainen passiivinen järjestelmäkamera ja etäisyys mitataan manuaalisella goniometrillä. SLR:n lisäämiseksi käytetään useita tekniikoita: MET:itä ja TSLR:iä. Näiden tekniikoiden tehokkuus riippuu lihasten joustavuudesta.

TAVOITE:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata mulligan-venytyksen tehokkuutta vetotekniikkaan ja lihasenergiatekniikkaan SLR:n lisäämiseksi urheilijoilla, joilla on kireyttä reisilihaksissa.

MENETELMÄ:

Tiedot kerätään urheilijoilta Lahoren urheiluseuroissa, kuntosaleissa ja urheilukentillä. Tutkimus valmistuu kuuden kuukauden kuluessa tiivistelmän hyväksymisestä. Tutkimukseni suunnittelu on Randomized Control Trial (RCT) -tutkimus. Ja otantatekniikka on ei-todennäköisyysmukavuusnäytteenotto. 32:n näyte (16 kussakin ryhmässä) on valittu käyttämällä 10 %:n merkitsevyystasoa ja 80 %:n testin tehoa.

Muodostetaan kolme ryhmää, joissa kussakin on 16 osallistujaa ja osallistumiskriteerit täyttyvät. Ryhmälle A annetaan kontrolliryhmähoitoa Muscle Energy Technique -tekniikalla 4 viikon ajan. Ryhmälle B annetaan kontrolliryhmähoito Mulligan Stretch with Traction Technique -menetelmällä 4 viikon ajan.

Yhteensä 3 tallennetta Hip Flexion ROM -levyistä otetaan manuaalisella goniometrilla seuraavasti: ensimmäinen/ensimmäinen päivä, 3. viikko, viimeinen viikko/viimeinen hoito. Interventioryhmälle annetaan yhteensä 8 hoitokertaa 4 viikon aikana, 2 hoitokertaa viikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sekä miehen että naisen negatiivinen jousitesti Oireeton SLR < 80⸰

Poissulkemiskriteerit:

Positiivinen LBP ristiselän oikaisu SI-nivelen toimintahäiriö Aiemmat takareisivauriot Nykyinen tuki- ja liikuntaelinkipu lonkan alueella Mikä tahansa muu samanaikaista sairautta rajoittava nivelen ROM

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulligan Strech Traction Groupin kanssa
Mulligan traction straight leg lift (TSLR) -tekniikka on mobilisaatiotekniikka, joka voi lisätä reisilihaksen joustavuutta ja liikelaajuutta.
Kokeellinen: Isometrinen rentoutumisryhmä
Post-isometrinen rentoutumistekniikka on lihasenergiatekniikka, joka lisää reisilihasten joustavuutta ja liikelaajuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hip Flexion -liikealue
Aikaikkuna: Perustaso, 3. viikko ja 6. viikko.
Hip Flexion ROM mitataan SLR-tekniikalla manuaalisen goniometrian kanssa.
Perustaso, 3. viikko ja 6. viikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/21/0419

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reisilihaksen joustavuus

Tilaa