Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mulligan Stretch med dragkraft kontra isometrisk avslappning på hamstringsflexibilitet

12 november 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Mulligan-stretch med dragteknik och postisometrisk avslappning på hamstringsflexibilitet hos idrottare

Designen av min studie kommer att vara Randomized Control Trial (RCT) studie. Och samplingstekniken kommer att vara bekvämlighetssampling utan sannolikhet. Ett urval av 32 (16 i varje grupp) har valts med 10 % signifikansnivå och 80 % teststyrka.

Tre grupper kommer att skapas var och en innehållande 16 deltagare med inklusionskriterier uppfyllda. Grupp A kommer att ges kontrollgruppsbehandling med Muscle Energy Technique tillämpad under en period av 4 veckor. Grupp B kommer att ges kontrollgruppsbehandling med Mulligan Stretch med Traction Technique tillämpad under en period av 4 veckor.

Totalt 3 inspelningar av höftflexions-ROM ska tas med manuell goniometri enligt följande första/första dag, 3:e veckan, sista veckan/sista behandlingen. En summa av 8 behandlingar ska ges till interventionsgruppen under en period av 4 veckor, 2 behandlingar per vecka.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

INTRODUKTION:

Rörligheten i mänsklig gång beror på flexibiliteten hos hamstringsmusklerna. Hamstringsmusklernas funktion är höftförlängning och knäböjning. Hos större delen av befolkningen uppstår stramhet eller förkortning av hamstringsmusklerna vilket begränsar höftböjningen. För att mäta hamstringsmusklernas flexibilitet utförs en enkel passiv SLR och räckvidden registreras med manuell goniometer. För att öka SLR används flera tekniker: MET:s och TSLR. Effektiviteten av dessa tekniker beror på muskelflexibilitet.

MÅL:

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av mulliganstretch med dragteknik och muskelenergiteknik för att öka SLR hos idrottare med hamstringstramning.

METOD:

Uppgifterna kommer att samlas in från idrottare i idrottsklubbar, gym och idrottsplatser i Lahore. Studien kommer att slutföras inom en period av sex månader efter godkännandet av synopsis. Designen av min studie kommer att vara Randomized Control Trial (RCT) studie. Och samplingstekniken kommer att vara bekvämlighetssampling utan sannolikhet. Ett urval av 32 (16 i varje grupp) har valts med 10 % signifikansnivå och 80 % teststyrka.

Tre grupper kommer att skapas var och en innehållande 16 deltagare med inklusionskriterier uppfyllda. Grupp A kommer att ges kontrollgruppsbehandling med Muscle Energy Technique tillämpad under en period av 4 veckor. Grupp B kommer att ges kontrollgruppsbehandling med Mulligan Stretch med Traction Technique tillämpad under en period av 4 veckor.

Totalt 3 inspelningar av höftflexions-ROM ska tas med manuell goniometri enligt följande första/första dag, 3:e veckan, sista veckan/sista behandlingen. En summa av 8 behandlingar ska ges till interventionsgruppen under en period av 4 veckor, 2 behandlingar per vecka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Både manliga och kvinnliga negativa fjädertest Asymptomatisk SLR < 80⸰

Exklusions kriterier:

Positiv LBP Lumbal uträtning SI Leddysfunktion Historik av hamstringsskada Aktuell muskuloskeletal smärta i höftregionen Annan samsjuklighet som begränsar led-ROM

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mulligan Strech med Traction Group
Mulligan-tekniken med raka benhöjningar (TSLR) är en mobiliseringsteknik som kan öka hamstringsflexibiliteten och rörelseomfånget.
Experimentell: Post-isometrisk avslappningsgrupp
Post-isometrisk avslappningsteknik är en muskelenergiteknik som ökar hamstringsflexibiliteten och rörelseomfånget.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höftböjning Range of Motion
Tidsram: Baslinje, 3:e veckan och 6:e veckan.
Höftflexion ROM kommer att mätas med SLR-teknik med manuell goniometri.
Baslinje, 3:e veckan och 6:e veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Första postat (Faktisk)

2 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/21/0419

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera