- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06397183
Estiramiento de Mulligan con tracción versus relajación postisométrica sobre la flexibilidad de los isquiotibiales
Comparación del estiramiento de Mulligan con la técnica de tracción y la relajación postisométrica sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en atletas
El diseño de mi estudio será un estudio de ensayo de control aleatorio (RCT). Y la técnica de muestreo será el muestreo no probabilístico por conveniencia. Se seleccionó una muestra de 32 (16 en cada grupo) utilizando un nivel de significancia del 10% y un poder de prueba del 80%.
Se formarán tres grupos, cada uno con 16 participantes que cumplan con los criterios de inclusión. El grupo A recibirá un tratamiento de grupo de control con la técnica de energía muscular aplicada durante el período de 4 semanas. El grupo B recibirá un tratamiento de grupo de control con Mulligan Stretch con técnica de tracción aplicada durante el período de 4 semanas.
Se tomarán un total de 3 registros de ROM de flexión de cadera con goniometría manual de la siguiente manera: inicial/primer día, tercera semana, última semana/último tratamiento. Se administrará una suma de 8 tratamientos al grupo de intervención durante un período de 4 semanas, 2 tratamientos por semana.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
INTRODUCCIÓN:
La movilidad en la marcha humana depende de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales. La función de los músculos isquiotibiales es la extensión de la cadera y la flexión de la rodilla. En la mayoría de la población, se produce tensión o acortamiento de los músculos isquiotibiales, lo que limita la flexión de la cadera. Para medir la flexibilidad de los músculos isquiotibiales, se realiza una SLR pasiva simple y el rango se registra mediante un goniómetro manual. Para aumentar la SLR se utilizan varias técnicas: MET's y TSLR. La eficacia de estas técnicas depende de la flexibilidad muscular.
OBJETIVO:
El propósito de este estudio es comparar la efectividad del estiramiento mulligan con la técnica de tracción y la técnica de energía muscular para aumentar el SLR en atletas con tensión en los isquiotibiales.
MÉTODO:
Los datos se recopilarán de los atletas en clubes deportivos, gimnasios y campos deportivos de Lahore. El estudio se completará en un período de seis meses después de la aprobación de la sinopsis. El diseño de mi estudio será un estudio de ensayo de control aleatorio (RCT). Y la técnica de muestreo será el muestreo no probabilístico por conveniencia. Se seleccionó una muestra de 32 (16 en cada grupo) utilizando un nivel de significancia del 10% y un poder de prueba del 80%.
Se formarán tres grupos, cada uno con 16 participantes que cumplan con los criterios de inclusión. El grupo A recibirá un tratamiento de grupo de control con la técnica de energía muscular aplicada durante el período de 4 semanas. El grupo B recibirá un tratamiento de grupo de control con Mulligan Stretch con técnica de tracción aplicada durante el período de 4 semanas.
Se tomarán un total de 3 registros de ROM de flexión de cadera con goniometría manual de la siguiente manera: inicial/primer día, tercera semana, última semana/último tratamiento. Se administrará una suma de 8 tratamientos al grupo de intervención durante un período de 4 semanas, 2 tratamientos por semana.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Shapes Executive Gym Lahore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Tanto hombres como mujeres Prueba de resorte negativa Asintomático SLR < 80 ⸰
Criterio de exclusión:
Dolor lumbar positivo Enderezamiento lumbar Disfunción de la articulación SI Historial de lesión en el tendón de la corva Dolor musculoesquelético actual en la región de la cadera Cualquier otra comorbilidad que limite el ROM de la articulación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tramo Mulligan con grupo de tracción
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La técnica de elevación de pierna recta con tracción Mulligan (TSLR) es una técnica de movilización que puede aumentar la flexibilidad y el rango de movimiento de los isquiotibiales.
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Experimental: Grupo de Relajación Post-Isométrica
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La técnica de relajación post-isométrica es una técnica de energía muscular que aumenta la flexibilidad y el rango de movimiento de los isquiotibiales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento de flexión de cadera
Periodo de tiempo: Línea de base, tercera semana y sexta semana.
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El ROM de flexión de cadera se medirá mediante la técnica SLR con goniometría manual.
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Línea de base, tercera semana y sexta semana.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/21/0419
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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