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Estiramiento de Mulligan con tracción versus relajación postisométrica sobre la flexibilidad de los isquiotibiales

12 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Comparación del estiramiento de Mulligan con la técnica de tracción y la relajación postisométrica sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en atletas

El diseño de mi estudio será un estudio de ensayo de control aleatorio (RCT). Y la técnica de muestreo será el muestreo no probabilístico por conveniencia. Se seleccionó una muestra de 32 (16 en cada grupo) utilizando un nivel de significancia del 10% y un poder de prueba del 80%.

Se formarán tres grupos, cada uno con 16 participantes que cumplan con los criterios de inclusión. El grupo A recibirá un tratamiento de grupo de control con la técnica de energía muscular aplicada durante el período de 4 semanas. El grupo B recibirá un tratamiento de grupo de control con Mulligan Stretch con técnica de tracción aplicada durante el período de 4 semanas.

Se tomarán un total de 3 registros de ROM de flexión de cadera con goniometría manual de la siguiente manera: inicial/primer día, tercera semana, última semana/último tratamiento. Se administrará una suma de 8 tratamientos al grupo de intervención durante un período de 4 semanas, 2 tratamientos por semana.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

INTRODUCCIÓN:

La movilidad en la marcha humana depende de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales. La función de los músculos isquiotibiales es la extensión de la cadera y la flexión de la rodilla. En la mayoría de la población, se produce tensión o acortamiento de los músculos isquiotibiales, lo que limita la flexión de la cadera. Para medir la flexibilidad de los músculos isquiotibiales, se realiza una SLR pasiva simple y el rango se registra mediante un goniómetro manual. Para aumentar la SLR se utilizan varias técnicas: MET's y TSLR. La eficacia de estas técnicas depende de la flexibilidad muscular.

OBJETIVO:

El propósito de este estudio es comparar la efectividad del estiramiento mulligan con la técnica de tracción y la técnica de energía muscular para aumentar el SLR en atletas con tensión en los isquiotibiales.

MÉTODO:

Los datos se recopilarán de los atletas en clubes deportivos, gimnasios y campos deportivos de Lahore. El estudio se completará en un período de seis meses después de la aprobación de la sinopsis. El diseño de mi estudio será un estudio de ensayo de control aleatorio (RCT). Y la técnica de muestreo será el muestreo no probabilístico por conveniencia. Se seleccionó una muestra de 32 (16 en cada grupo) utilizando un nivel de significancia del 10% y un poder de prueba del 80%.

Se formarán tres grupos, cada uno con 16 participantes que cumplan con los criterios de inclusión. El grupo A recibirá un tratamiento de grupo de control con la técnica de energía muscular aplicada durante el período de 4 semanas. El grupo B recibirá un tratamiento de grupo de control con Mulligan Stretch con técnica de tracción aplicada durante el período de 4 semanas.

Se tomarán un total de 3 registros de ROM de flexión de cadera con goniometría manual de la siguiente manera: inicial/primer día, tercera semana, última semana/último tratamiento. Se administrará una suma de 8 tratamientos al grupo de intervención durante un período de 4 semanas, 2 tratamientos por semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Tanto hombres como mujeres Prueba de resorte negativa Asintomático SLR < 80 ⸰

Criterio de exclusión:

Dolor lumbar positivo Enderezamiento lumbar Disfunción de la articulación SI Historial de lesión en el tendón de la corva Dolor musculoesquelético actual en la región de la cadera Cualquier otra comorbilidad que limite el ROM de la articulación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tramo Mulligan con grupo de tracción
La técnica de elevación de pierna recta con tracción Mulligan (TSLR) es una técnica de movilización que puede aumentar la flexibilidad y el rango de movimiento de los isquiotibiales.
Experimental: Grupo de Relajación Post-Isométrica
La técnica de relajación post-isométrica es una técnica de energía muscular que aumenta la flexibilidad y el rango de movimiento de los isquiotibiales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de flexión de cadera
Periodo de tiempo: Línea de base, tercera semana y sexta semana.
El ROM de flexión de cadera se medirá mediante la técnica SLR con goniometría manual.
Línea de base, tercera semana y sexta semana.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/21/0419

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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