Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mulligan nyújtás vonóerővel versus izometrikus utáni relaxáció a combhajlító rugalmasságán

2024. november 12. frissítette: Riphah International University

A Mulligan nyújtás összehasonlítása a vontatási technikával és az izometrikus utáni lazítással a combhajlító rugalmasságán a sportolóknál

Vizsgálatom terve Randomized Control Trial (RCT) vizsgálat lesz. A mintavételi technika pedig a nem valószínűségi kényelmi mintavétel lesz. Egy 32 fős mintát (minden csoportban 16) választottunk ki 10%-os szignifikanciaszinttel és 80%-os teszterővel.

Három csoportot alakítanak ki, amelyek mindegyike 16 résztvevőből áll, és a részvételi feltételek teljesülnek. Az A csoport 4 hétig tartó izomenergia-technikával, kontrollcsoport-kezelésben részesül. A B csoport 4 hétig tartó Mulligan Stretch with Traction Technique kezelést kap a kontrollcsoportban.

Összesen 3 felvételt kell készíteni a Hip Flexion ROM-ról manuális goniometriával, a következők szerint: kezdeti/első nap, 3. hét, utolsó hét/utolsó kezelés. Az intervenciós csoportnak összesen 8 kezelést kell adni 4 hét alatt, heti 2 kezelést.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

BEVEZETÉS:

Az emberi járás mobilitása a combhajlító izmok rugalmasságától függ. A combhajlító izmok funkciója a csípő nyújtása és a térdhajlítás. A lakosság nagy részében a combhajlító izmainak feszülése vagy megrövidülése fordul elő, ami korlátozza a csípőhajlítást. A combhajlító izmok rugalmasságának mérésére egyszerű passzív tükörreflexes fényképezőgépet végeznek, és a hatótávolságot kézi goniométerrel rögzítik. Az SLR növelésére többféle technikát alkalmaznak: MET és TSLR. Ezeknek a technikáknak a hatékonysága az izmok rugalmasságától függ.

CÉLKITŰZÉS:

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a mulligan nyújtás hatékonyságát a vontatási technikával és az izomenergetikai technikával, hogy növelje a tükörreflexes teljesítményt a combizom-feszességben szenvedő sportolóknál.

MÓDSZER:

Az adatokat Lahore sportklubjaiban, edzőtermeiben és sportpályáiban szereplő sportolóktól gyűjtik össze. A tanulmány a szinopszis jóváhagyását követő hat hónapon belül befejeződik. Vizsgálatom terve Randomized Control Trial (RCT) vizsgálat lesz. A mintavételi technika pedig a nem valószínűségi kényelmi mintavétel lesz. Egy 32 fős mintát (minden csoportban 16) választottunk ki 10%-os szignifikanciaszinttel és 80%-os teszterővel.

Három csoportot alakítanak ki, amelyek mindegyike 16 résztvevőből áll, és a részvételi feltételek teljesülnek. Az A csoport 4 hétig tartó izomenergia-technikával, kontrollcsoport-kezelésben részesül. A B csoport 4 hétig tartó Mulligan Stretch with Traction Technique kezelést kap a kontrollcsoportban.

Összesen 3 felvételt kell készíteni a Hip Flexion ROM-ról manuális goniometriával, a következők szerint: kezdeti/első nap, 3. hét, utolsó hét/utolsó kezelés. Az intervenciós csoportnak összesen 8 kezelést kell adni 4 hét alatt, heti 2 kezelést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Férfi és női negatív tavaszi teszt, tünetmentes SLR < 80⸰

Kizárási kritériumok:

Pozitív LBP ágyéki kiegyenesítő SI ízületi diszfunkció A combhajlító sérülés története Jelenlegi mozgásszervi fájdalom a csípőtájban Bármilyen más társbetegséget korlátozó ízületi ROM

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mulligan Strech a Traction Grouppal
A Mulligan vontatási egyenes lábemelés (TSLR) technika olyan mobilizációs technika, amely növelheti a combhajlító rugalmasságát és a mozgási tartományt.
Kísérleti: Izometrikus utáni relaxációs csoport
A posztizometrikus relaxációs technika egy izomenergia-technika, amely növeli a combizmok rugalmasságát és a mozgástartományt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hip Flexion mozgástartomány
Időkeret: Alapállapot, 3. hét és 6. hét.
A Hip Flexion ROM mérése tükörreflexes technikával, kézi goniometriával történik.
Alapállapot, 3. hét és 6. hét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. július 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 29.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/21/0419

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel