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Étirement de Mulligan avec traction par rapport à la relaxation post-isométrique sur la flexibilité des ischio-jambiers

12 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'étirement de Mulligan avec la technique de traction et la relaxation post-isométrique sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les athlètes

La conception de mon étude sera une étude d'essai contrôlé randomisé (ECR). Et la technique d’échantillonnage sera un échantillonnage de convenance non probabiliste. Un échantillon de 32 personnes (16 dans chaque groupe) a été sélectionné en utilisant un niveau de signification de 10 % et une puissance de test de 80 %.

Trois groupes seront constitués contenant chacun 16 participants dont les critères d'inclusion sont remplis. Le groupe A recevra un traitement de groupe témoin avec la technique de l'énergie musculaire appliquée sur une période de 4 semaines. Le groupe B recevra un traitement de groupe témoin avec Mulligan Stretch with Traction Technique appliqué sur une période de 4 semaines.

Au total, 3 enregistrements de ROM de flexion de la hanche doivent être pris avec goniométrie manuelle comme suit : initial/premier jour, 3ème semaine, dernière semaine/dernier traitement. Une somme de 8 traitements sera administrée au groupe d'intervention sur une période de 4 semaines, 2 traitements par semaine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

INTRODUCTION:

La mobilité dans la démarche humaine dépend de la flexibilité des muscles ischio-jambiers. La fonction des muscles ischio-jambiers est l’extension de la hanche et la flexion du genou. Dans la plupart de la population, une contracture ou un raccourcissement des muscles ischio-jambiers se produit, ce qui limite la flexion de la hanche. Pour mesurer la flexibilité des muscles ischio-jambiers, un simple SLR passif est effectué et la plage est enregistrée par un goniomètre manuel. Pour augmenter le SLR, plusieurs techniques sont utilisées : les MET et les TSLR. L'efficacité de ces techniques dépend de la flexibilité musculaire.

OBJECTIF:

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de l'étirement mulligan avec la technique de traction et la technique d'énergie musculaire pour augmenter le SLR chez les athlètes souffrant de contracture aux ischio-jambiers.

MÉTHODE:

Les données seront collectées auprès des athlètes des clubs sportifs, des gymnases et des terrains de sport de Lahore. L'étude sera achevée dans un délai de six mois après l'approbation du synopsis. La conception de mon étude sera une étude d'essai contrôlé randomisé (ECR). Et la technique d’échantillonnage sera un échantillonnage de convenance non probabiliste. Un échantillon de 32 personnes (16 dans chaque groupe) a été sélectionné en utilisant un niveau de signification de 10 % et une puissance de test de 80 %.

Trois groupes seront constitués contenant chacun 16 participants dont les critères d'inclusion sont remplis. Le groupe A recevra un traitement de groupe témoin avec la technique de l'énergie musculaire appliquée sur une période de 4 semaines. Le groupe B recevra un traitement de groupe témoin avec Mulligan Stretch with Traction Technique appliqué sur une période de 4 semaines.

Au total, 3 enregistrements de ROM de flexion de la hanche doivent être pris avec goniométrie manuelle comme suit : initial/premier jour, 3ème semaine, dernière semaine/dernier traitement. Une somme de 8 traitements sera administrée au groupe d'intervention sur une période de 4 semaines, 2 traitements par semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Test de ressort négatif, hommes et femmes, SLR asymptomatique < 80 ⸰

Critère d'exclusion:

Lombalgie positive Redressement lombaire SI Dysfonctionnement articulaire Antécédents de lésion aux ischio-jambiers Douleurs musculo-squelettiques actuelles dans la région de la hanche Toute autre comorbidité limitant la ROM articulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mulligan Strech avec groupe de traction
La technique de traction de jambe droite Mulligan (TSLR) est une technique de mobilisation qui peut augmenter la flexibilité des ischio-jambiers et l'amplitude de mouvement.
Expérimental: Groupe de relaxation post-isométrique
La technique de relaxation post-isométrique est une technique d'énergie musculaire qui augmente la flexibilité des ischio-jambiers et l'amplitude des mouvements.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de flexion de la hanche
Délai: Base de référence, 3ème semaine et 6ème semaine.
La ROM de flexion de la hanche sera mesurée à l'aide de la technique SLR avec goniométrie manuelle.
Base de référence, 3ème semaine et 6ème semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Première publication (Réel)

2 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/21/0419

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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