膝前部の痛みの評価における超音波画像法と磁気共鳴画像法 (MRI) の比較
2024年5月1日 更新者:Asmaa Mostafa Abdelrady、Sohag University
膝前部の痛みは、膝蓋大腿部痛症候群 (PFPS) として知られる、一般的な整形外科疾患です。 通常、膝を曲げているときに起こります。 あらゆる年齢層の人が罹患する可能性がありますが、10代、若者、運動選手の間で最も一般的です。
膝前部の痛みの実際の病因は複雑であり、さまざまな状態が含まれている可能性があります。障害や不快感を引き起こし、生活の質に悪影響を及ぼします
。膝前部の痛みを引き起こす病状を特定するために、単純 X 線撮影、コンピューター断層撮影、MRI、関節鏡検査、超音波などの多くの診断技術が使用されます。 関節鏡検査は正確ではありますが、侵襲的であり、合併症を引き起こす可能性があります。 ペイリン X 線写真とコンピューター断層撮影は患者を放射線にさらします
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Asmaa M Abdelrady, resident
- 電話番号:01096329376
- メール:asmaa_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mohamed H Alameldeen, assistant professor
- 電話番号:01224648517
研究場所
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Sohag、エジプト、Sohag
- 募集
- Sohag university hospital
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コンタクト:
- Magdy M Amin, professor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 膝の痛み、膝の動きの制限を訴える成人。
説明
包含基準:
- 膝の痛み、膝の動きの制限を訴える成人。
除外基準:
- 膝の外傷、非協力的な患者および参加を拒否する患者、心臓ペースメーカー、金属プレートを装着している患者、閉所恐怖症などの磁気共鳴画像診断の禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感度
時間枠:6ヵ月
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磁気共鳴と比較した超音波の感度の程度
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Crossley KM, Callaghan MJ, van Linschoten R. Patellofemoral pain. BMJ. 2015 Nov 4;351:h3939. doi: 10.1136/bmj.h3939. No abstract available.
- Samim M, Smitaman E, Lawrence D, Moukaddam H. MRI of anterior knee pain. Skeletal Radiol. 2014 Jul;43(7):875-93. doi: 10.1007/s00256-014-1816-7. Epub 2014 Jan 29.
- Sanchis-Alfonso V, Dye SF. How to Deal With Anterior Knee Pain in the Active Young Patient. Sports Health. 2017 Jul/Aug;9(4):346-351. doi: 10.1177/1941738116681269. Epub 2016 Nov 1.
- Alves TI, Girish G, Kalume Brigido M, Jacobson JA. US of the Knee: Scanning Techniques, Pitfalls, and Pathologic Conditions. Radiographics. 2016 Oct;36(6):1759-1775. doi: 10.1148/rg.2016160019.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月30日
一次修了 (推定)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月10日
試験登録日
最初に提出
2024年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月1日
最初の投稿 (実際)
2024年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月1日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- soh-med-24-4-01MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。