Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie versus magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) bij de beoordeling van anterieure kniepijn

1 mei 2024 bijgewerkt door: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Anterieure kniepijn, ook wel patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) genoemd, is een veel voorkomende orthopedische aandoening. Het gebeurt meestal terwijl u uw knieën buigt. Het kan mensen van alle leeftijden treffen, hoewel het het meest voorkomt bij tieners, jongvolwassenen en atleten.

De werkelijke etiologie van pijn in de voorste knie kan ingewikkeld zijn en een verscheidenheid aan aandoeningen omvatten; het veroorzaakt invaliditeit, ongemak en een negatieve impact op de kwaliteit van leven

. Een aantal diagnostische technieken, waaronder gewone radiografie, computertomografie, MRI, artroscopie en echografie, worden gebruikt om de pathologieën te identificeren die pijn in de voorste knie veroorzaken. Artroscopie, hoewel nauwkeurig, is invasief en kan complicaties veroorzaken. Palin-röntgenfoto's en computertomografie stellen patiënten bloot aan straling

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Telefoonnummer: 01224648517

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Werving
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

- Volwassenen met kniepijn en bewegingsbeperking ter hoogte van de knie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen met kniepijn en bewegingsbeperking ter hoogte van de knie.

Uitsluitingscriteria:

  • Knietrauma, niet-coöperatieve patiënten en degenen die weigeren deel te nemen, contra-indicaties voor magnetische resonantiebeeldvorming, zoals patiënten met pacemakers, metalen platen en claustrofobie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gevoeligheid
Tijdsspanne: 6 maanden
mate van gevoeligheid van echografie vergeleken met magnetische resonantie
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • soh-med-24-4-01MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren