超声与磁共振成像 (MRI) 评估膝前痛的比较
2024年5月1日 更新者:Asmaa Mostafa Abdelrady、Sohag University
膝关节前痛,通常称为髌股疼痛综合征 (PFPS),是一种常见的骨科疾病。 它通常发生在您弯曲膝盖时。 它可以影响所有年龄段的人,但在青少年、年轻人和运动员中最常见。
膝前痛的实际病因可能很复杂,涵盖多种情况;它会导致残疾、不适并对生活质量产生负面影响
。许多诊断技术,包括平片、计算机断层扫描、MRI、关节镜检查和超声波,可用于识别导致膝关节前痛的病理。 关节镜检查虽然准确,但具有侵入性并且可能导致并发症。 佩林射线照片和计算机断层扫描使患者暴露在辐射下
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Asmaa M Abdelrady, resident
- 电话号码:01096329376
- 邮箱:asmaa_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名:Mohamed H Alameldeen, assistant professor
- 电话号码:01224648517
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及、Sohag
- 招聘中
- Sohag university hospital
-
接触:
- Magdy M Amin, professor
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
- 出现膝盖疼痛、膝盖活动受限的成年人。
描述
纳入标准:
- 表现为膝关节疼痛、膝关节活动受限的成年人。
排除标准:
- 膝部外伤、不配合和拒绝参加的患者、磁共振成像禁忌症,如佩戴心脏起搏器、金属板、有幽闭恐惧症的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
灵敏度
大体时间:6个月
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超声波与磁共振相比的敏感度
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Crossley KM, Callaghan MJ, van Linschoten R. Patellofemoral pain. BMJ. 2015 Nov 4;351:h3939. doi: 10.1136/bmj.h3939. No abstract available.
- Samim M, Smitaman E, Lawrence D, Moukaddam H. MRI of anterior knee pain. Skeletal Radiol. 2014 Jul;43(7):875-93. doi: 10.1007/s00256-014-1816-7. Epub 2014 Jan 29.
- Sanchis-Alfonso V, Dye SF. How to Deal With Anterior Knee Pain in the Active Young Patient. Sports Health. 2017 Jul/Aug;9(4):346-351. doi: 10.1177/1941738116681269. Epub 2016 Nov 1.
- Alves TI, Girish G, Kalume Brigido M, Jacobson JA. US of the Knee: Scanning Techniques, Pitfalls, and Pathologic Conditions. Radiographics. 2016 Oct;36(6):1759-1775. doi: 10.1148/rg.2016160019.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月30日
初级完成 (估计的)
2024年12月10日
研究完成 (估计的)
2024年12月10日
研究注册日期
首次提交
2024年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月1日
首次发布 (实际的)
2024年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月1日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- soh-med-24-4-01MS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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