Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ultrahang versus mágneses rezonancia képalkotás (MRI) az elülső térdfájdalom felmérésében

2024. május 1. frissítette: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Az elülső térdfájdalom, gyakran patellofemoralis fájdalom szindróma (PFPS) néven ismert, egy elterjedt ortopédiai betegség. Általában térdhajlítás közben történik. Bármilyen korosztályt érinthet, bár leggyakrabban tinédzserek, fiatal felnőttek és sportolók körében fordul elő.

Az elülső térdfájdalom tényleges etiológiája bonyolult lehet, számos állapotot felölelve; fogyatékosságot, kényelmetlenséget okoz és negatív hatással van az életminőségre

. Az elülső térdfájdalmat okozó patológiák azonosítására számos diagnosztikai technikát alkalmaznak, beleértve a sima radiográfiát, számítógépes tomográfiát, MRI-t, artroszkópiát és ultrahangot. Az artroszkópia, bár pontos, invazív és szövődményeket okozhat. A Palin-röntgenfelvételek és a számítógépes tomográfia sugárzásnak teszik ki a betegeket

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Telefonszám: 01224648517

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom, Sohag
        • Toborzás
        • Sohag university hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Magdy M Amin, professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

- Felnőttek, akiknél térdfájdalom, térd mozgáskorlátozottság jelentkezett.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőttek, akiknél térdfájdalom, térd mozgáskorlátozottság jelentkezett.

Kizárási kritériumok:

  • Térdsérülés, nem együttműködő betegek és azok, akik megtagadják a részvételt, a mágneses rezonancia képalkotás ellenjavallatai, például pacemakerrel, fémlemezzel és klausztrofóbiával rendelkező betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
érzékenység
Időkeret: 6 hónap
az ultrahang érzékenységének csökkenése a mágneses rezonanciához viszonyítva
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 1.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 1.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • soh-med-24-4-01MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel