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Ultrasonido versus imágenes por resonancia magnética (MRI) en la evaluación del dolor anterior de rodilla

1 de mayo de 2024 actualizado por: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

El dolor anterior de rodilla, a menudo conocido como síndrome de dolor patelofemoral (PFPS), es una dolencia ortopédica prevalente. Suele ocurrir mientras estás doblando las rodillas. Puede afectar a personas de todas las edades, aunque es más común entre adolescentes, adultos jóvenes y deportistas.

La etiología real del dolor anterior de la rodilla puede ser complicada y abarca una variedad de afecciones; Provoca discapacidad, malestar y un impacto negativo en la calidad de vida.

. Para identificar las patologías que causan el dolor anterior de la rodilla se utilizan diversas técnicas de diagnóstico, incluidas la radiografía simple, la tomografía computarizada, la resonancia magnética, la artroscopia y la ecografía. La artroscopia, aunque precisa, es invasiva y puede causar complicaciones. Las radiografías y la tomografía computarizada de Palin exponen a los pacientes a las radiaciones

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Número de teléfono: 01224648517

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, Sohag
        • Reclutamiento
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- Adultos que presentaron dolor de rodilla, limitación de movimiento en la rodilla.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos que presentaron dolor de rodilla, limitación de movimiento en la rodilla.

Criterio de exclusión:

  • Traumatismos de rodilla, pacientes no cooperadores y que se niegan a participar, contraindicaciones para la resonancia magnética, como pacientes con marcapasos, placas metálicas y claustrofobia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sensibilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
Grado de sensibilidad del ultrasonido en comparación con la resonancia magnética.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • soh-med-24-4-01MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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