Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralyd versus magnetisk resonans imaging (MRI) i vurderingen av fremre knesmerter

1. mai 2024 oppdatert av: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Fremre knesmerter, ofte kjent som patellofemoralt smertesyndrom (PFPS), er en utbredt ortopedisk lidelse. Det skjer vanligvis mens du bøyer knærne. Det kan påvirke mennesker i alle aldre, selv om det er mest vanlig blant tenåringer, unge voksne og idrettsutøvere.

Den faktiske etiologien til fremre knesmerter kan være komplisert, og omfatter en rekke tilstander; det forårsaker funksjonshemming, ubehag og en negativ innvirkning på livskvaliteten

. En rekke diagnostiske teknikker, inkludert vanlig røntgen, computertomografi, MR, artroskopi og ultralyd brukes til å identifisere patologiene som forårsaker fremre knesmerter. Artroskopi, men nøyaktig, er invasiv og kan forårsake komplikasjoner. Palin røntgenbilder og datatomografi utsetter pasienter for stråling

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Telefonnummer: 01224648517

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, Sohag
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Voksne som presentert av knesmerter, begrensning av bevegelse i kneet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som presenterte av knesmerter , begrensning av bevegelse i kneet.

Ekskluderingskriterier:

  • Knetraumer, ikke-samarbeidende pasienter og de som nekter å delta, kontraindikasjoner mot magnetisk resonansavbildning, som pasienter med pacemakere, metallplater og klaustrofobi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
følsomhet
Tidsramme: 6 måneder
grad av følsomhet for ultralyd sammenlignet med magentisk resonans
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • soh-med-24-4-01MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere