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Ultrasuoni e risonanza magnetica (MRI) nella valutazione del dolore al ginocchio anteriore

1 maggio 2024 aggiornato da: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Il dolore al ginocchio anteriore, spesso noto come sindrome dolorosa femoro-rotulea (PFPS), è un disturbo ortopedico prevalente. Di solito accade mentre pieghi le ginocchia. Può colpire persone di tutte le età, anche se è più comune tra gli adolescenti, i giovani adulti e gli atleti.

L’effettiva eziologia del dolore anteriore al ginocchio potrebbe essere complicata e comprendere una varietà di condizioni; provoca disabilità, disagio e un impatto negativo sulla qualità della vita

. Numerose tecniche diagnostiche, tra cui la radiografia semplice, la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica, l'artroscopia e gli ultrasuoni, vengono utilizzate per identificare le patologie che causano il dolore anteriore del ginocchio. L’artroscopia, sebbene accurata, è invasiva e può causare complicazioni. Le radiografie Palin e la tomografia computerizzata espongono i pazienti alle radiazioni

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Numero di telefono: 01224648517

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, Sohag
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Adulti che presentavano dolore al ginocchio, limitazione del movimento del ginocchio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti che presentavano dolore al ginocchio, limitazione del movimento del ginocchio.

Criteri di esclusione:

  • Traumi al ginocchio, pazienti non collaboranti e coloro che rifiutano di partecipare, controindicazioni alla risonanza magnetica, come pazienti con pacemaker cardiaci, placche metalliche e claustrofobia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilità
Lasso di tempo: 6 mesi
grado di sensibilità degli ultrasuoni rispetto alla risonanza magnetica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

10 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • soh-med-24-4-01MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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