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Ultraschall versus Magnetresonanztomographie (MRT) bei der Beurteilung von Schmerzen im vorderen Knie

1. Mai 2024 aktualisiert von: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Schmerzen im vorderen Kniebereich, oft auch als patellofemorales Schmerzsyndrom (PFPS) bekannt, sind eine weit verbreitete orthopädische Erkrankung. Dies geschieht normalerweise, während Sie die Knie beugen. Es kann Menschen jeden Alters betreffen, am häufigsten kommt es jedoch bei Teenagern, jungen Erwachsenen und Sportlern vor.

Die tatsächliche Ätiologie der Schmerzen im vorderen Kniebereich kann kompliziert sein und eine Vielzahl von Erkrankungen umfassen; es führt zu Behinderungen, Unwohlsein und beeinträchtigt die Lebensqualität

. Zur Identifizierung der Pathologien, die vordere Knieschmerzen verursachen, werden eine Reihe diagnostischer Techniken eingesetzt, darunter Röntgen, Computertomographie, MRT, Arthroskopie und Ultraschall. Die Arthroskopie ist zwar genau, aber invasiv und kann Komplikationen verursachen. Palin-Röntgenaufnahmen und Computertomographie setzen Patienten Strahlungen aus

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Telefonnummer: 01224648517

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, Sohag
        • Rekrutierung
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

- Erwachsene mit Knieschmerzen und Bewegungseinschränkungen im Knie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit Knieschmerzen und Bewegungseinschränkungen im Knie.

Ausschlusskriterien:

  • Knietrauma, unkooperative und teilnahmeverweigernde Patienten, Kontraindikationen für die Magnetresonanztomographie, etwa Patienten mit Herzschrittmachern, Metallplatten und Klaustrophobie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfindlichkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Grad der Empfindlichkeit von Ultraschall im Vergleich zur magnetischen Resonanz
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh-med-24-4-01MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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