Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljud kontra magnetisk resonanstomografi (MRT) vid bedömning av främre knäsmärta

1 maj 2024 uppdaterad av: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Främre knäsmärta, ofta känd som patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS), är en utbredd ortopedisk sjukdom. Det händer vanligtvis när du böjer på knäna. Det kan drabba människor i alla åldrar, även om det är vanligast bland tonåringar, unga vuxna och idrottare.

Den faktiska etiologin av främre knäsmärta kan vara komplicerad och kan omfatta en mängd olika tillstånd; det orsakar funktionshinder, obehag och en negativ inverkan på livskvaliteten

. Ett antal diagnostiska tekniker, inklusive vanlig röntgen, datortomografi, MRI, artroskopi och ultraljud används för att identifiera de patologier som orsakar främre knäsmärta. Artroskopi, även om det är korrekt, är invasivt och kan orsaka komplikationer. Palin-röntgenbilder och datortomografi utsätter patienter för strålning

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Telefonnummer: 01224648517

Studieorter

      • Sohag, Egypten, Sohag
        • Rekrytering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Vuxna som presenteras av knäsmärta, begränsning av rörelse vid knä.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna som presenteras av knäsmärta , begränsning av rörelse vid knä.

Exklusions kriterier:

  • Knätrauma, icke-samarbetsvilliga patienter och de som vägrar att delta, kontraindikationer för magnetisk resonanstomografi, såsom patienter med pacemaker, metallplattor och klaustrofobi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känslighet
Tidsram: 6 månader
känslighetsgrad av ultraljud jämfört med magentisk resonans
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2024

Första postat (Faktisk)

3 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-24-4-01MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera