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Échographie et imagerie par résonance magnétique (IRM) dans l'évaluation de la douleur antérieure du genou

1 mai 2024 mis à jour par: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

La douleur antérieure du genou, souvent connue sous le nom de syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS), est une maladie orthopédique répandue. Cela se produit généralement lorsque vous pliez les genoux. Elle peut toucher des personnes de tous âges, même si elle est plus fréquente chez les adolescents, les jeunes adultes et les athlètes.

L'étiologie réelle de la douleur antérieure du genou peut être compliquée et englober diverses conditions ; cela provoque un handicap, un inconfort et un impact négatif sur la qualité de vie

. Un certain nombre de techniques de diagnostic, notamment la radiographie standard, la tomodensitométrie, l'IRM, l'arthroscopie et l'échographie, sont utilisées pour identifier les pathologies à l'origine des douleurs antérieures du genou. L'arthroscopie, bien que précise, est invasive et peut entraîner des complications. Les radiographies Palin et la tomodensitométrie exposent les patients à des radiations

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Numéro de téléphone: 01224648517

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- Adultes présentant des douleurs au genou, une limitation des mouvements au genou.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes présentant des douleurs au genou, une limitation des mouvements au niveau du genou.

Critère d'exclusion:

  • Traumatismes du genou, patients non coopératifs et ceux qui refusent de participer, contre-indications à l'imagerie par résonance magnétique, comme les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque, de plaques métalliques et de claustrophobie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité
Délai: 6 mois
degré de sensibilité des ultrasons par rapport à la résonance magnétique
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • soh-med-24-4-01MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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