Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвук в сравнении с магнитно-резонансной томографией (МРТ) при оценке боли в передней части колена

1 мая 2024 г. обновлено: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Боль в передней части колена, часто известная как пателлофеморальный болевой синдром (PFPS), является распространенным ортопедическим заболеванием. Обычно это происходит, когда вы сгибаете колени. Это может повлиять на людей всех возрастов, хотя чаще всего встречается среди подростков, молодых людей и спортсменов.

Фактическая этиология боли в передней части колена может быть сложной и включать множество состояний; это вызывает инвалидность, дискомфорт и негативное влияние на качество жизни

. Для выявления патологий, вызывающих боль в передней части колена, используется ряд диагностических методов, в том числе обзорная рентгенография, компьютерная томография, МРТ, артроскопия и УЗИ. Артроскопия хоть и точна, но инвазивна и может вызвать осложнения. Рентгенограммы Пэйлина и компьютерная томография подвергают пациентов воздействию радиации.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Номер телефона: 01224648517

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, Sohag
        • Рекрутинг
        • Sohag University Hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

- Взрослые, жалующиеся на боль в колене, ограничение движений в колене.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые, жалующиеся на боль в колене, ограничение движений в колене.

Критерий исключения:

  • Травма колена, отказывающиеся от сотрудничества пациенты и те, кто отказывается от участия, противопоказания к магнитно-резонансной томографии, например, пациенты с кардиостимуляторами, металлическими пластинами и клаустрофобией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
чувствительность
Временное ограничение: 6 месяцев
снижение чувствительности ультразвука по сравнению с магнитным резонансом
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • soh-med-24-4-01MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться