Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie ultradźwiękowe a rezonans magnetyczny (MRI) w ocenie bólu przedniego stawu kolanowego

1 maja 2024 zaktualizowane przez: Asmaa Mostafa Abdelrady, Sohag University

Ból przedniego stawu kolanowego, często nazywany zespołem bólu rzepkowo-udowego (PFPS), jest częstą dolegliwością ortopedyczną. Zwykle dzieje się to podczas zginania kolan. Może dotyczyć osób w każdym wieku, chociaż najczęściej występuje u nastolatków, młodych dorosłych i sportowców.

Rzeczywista etiologia bólu przedniej części kolana może być skomplikowana i obejmować wiele schorzeń; powoduje niepełnosprawność, dyskomfort i negatywny wpływ na jakość życia

. Do identyfikacji patologii powodujących ból w przedniej części stawu kolanowego wykorzystuje się szereg technik diagnostycznych, w tym RTG, tomografię komputerową, MRI, artroskopię i USG. Artroskopia, choć dokładna, jest inwazyjna i może powodować powikłania. Zdjęcia rentgenowskie Palin i tomografia komputerowa narażają pacjentów na promieniowanie

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed H Alameldeen, assistant professor
  • Numer telefonu: 01224648517

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt, Sohag
        • Rekrutacyjny
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Dorośli, u których występuje ból kolana, ograniczenie ruchu w kolanie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli, u których występuje ból kolana, ograniczenie ruchu w kolanie.

Kryteria wyłączenia:

  • Urazy kolana, pacjenci niechętni do współpracy i odmawiający udziału w badaniu, przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego, np. pacjenci z rozrusznikami serca, płytkami metalowymi i klaustrofobią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wrażliwość
Ramy czasowe: 6 miesięcy
spadek czułości ultradźwięków w porównaniu z rezonansem magnetycznym
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • soh-med-24-4-01MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból przedniego kolana

Subskrybuj