このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

フットサルトレーニングがアマチュアフットサル選手の体力に及ぼす影響

2024年5月17日 更新者:Bilal Deniz Aydos、Istanbul Medipol University Hospital

大学アマチュアフットサル選手の体力レベルに及ぼすクラシックフットサルトレーニングプログラムの効果

この観察研究の目的は、アマチュアフットサルプレーヤーの体力に対するクラシックフットサルトレーニングの効果を調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

• クラシックフットサルのトレーニングはフットサル選手の体力レベルに影響を与えますか? 参加者は8週間のクラシックフットサルトレーニングプログラムに参加します。 8週間の前後に、選手の体力が評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、大学フットサルチームのアスリート30人を対象とした非ランダム化臨床研究として実施される予定だった。

すべてのアスリートはトレーニングの開始時に評価を受け、8週間クラシックフットサルトレーニングを継続します。

週2回の日常的なトレーニングに加えて適用されるプログラム。

  • 10分間の標準的なフットサルワークアウトのウォームアップから始まります。 ウォームアッププログラム。軽い有酸素運動と大きな筋肉群の動的ストレッチで構成されます。
  • ウォームアップ期間の後、すべてのグループは標準的な 45 分間のフットサルトレーニングに参加します。
  • 最後に5分間のクールダウン運動(動的ストレッチ)を行ってトレーニングは終了となります。

最初の評価は選手の日常トレーニングの 2 日前に行われ、次の評価は最後のトレーニングの少なくとも 2 日後に行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Bİlal Deniz Aydos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

イスタンブール・メディポール大学フットサルチームに所属する18~25歳の男性アスリートが研究の対象となる。

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までの間であること
  • イスタンブール・メディポール大学フットサルチームでプレー
  • 週2日、フットサルのトレーニング2時間、または週1試合と週2日、週2時間のトレーニング

除外基準:

  • 検査前6か月以内の下肢の損傷または手術の病歴
  • 研究の3か月前に怪我をし、
  • 以前の怪我が治癒または完全なリハビリテーションに失敗した場合、
  • 技術的および戦術的なフットサルトレーニングおよび/または実験的トレーニングプログラムに参加できない身体的または精神的状態
  • トレーニング セッションを 2 回以上欠席した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間のトレーニングプログラム後のバランスの変化
時間枠:8週間
Yバランステスト
8週間
8週間のトレーニングプログラム後の筋力の変化
時間枠:8週間
筋力計の測定
8週間
8週間のトレーニングプログラム後の無酸素能力の変化
時間枠:8週間
ランニングベースの無酸素スプリントテスト
8週間
8週間のトレーニングプログラム後の柔軟性の変化
時間枠:8週間
シットアンドリーチテスト
8週間
8週間のトレーニングプログラム後の安定性の変化
時間枠:8週間
閉鎖運動連鎖下肢安定性テスト
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月20日

一次修了 (推定)

2024年5月20日

研究の完了 (推定)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月1日

最初の投稿 (実際)

2024年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月17日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-604.01.01-1310

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する