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L'effet de l'entraînement de futsal sur la condition physique chez les joueurs de futsal amateurs

17 mai 2024 mis à jour par: Bilal Deniz Aydos, Istanbul Medipol University Hospital

L'effet du programme d'entraînement de futsal classique sur le niveau de condition physique des joueurs de futsal amateurs universitaires

Le but de cette étude observationnelle est d'examiner les effets de l'entraînement de futsal classique sur la condition physique des joueurs de futsal amateurs. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

• L'entraînement de futsal classique a-t-il un effet sur le niveau de forme physique des joueurs de futsal ? Les participants suivront le programme d'entraînement de futsal classique pendant 8 semaines. Avant et après 8 semaines, les joueurs seront évalués sur leur condition physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude devait être réalisée sous la forme d'une étude clinique non randomisée auprès de 30 athlètes de l'équipe universitaire de futsal.

Tous les athlètes seront évalués au début de l'entraînement et poursuivront leur entraînement de futsal classique pendant 8 semaines.

Le programme à appliquer en complément d'un entraînement de routine 2 fois par semaine ;

  • Cela commencera par un échauffement standard de futsal de 10 minutes. programme d'échauffement; Il s'agira d'exercices aérobiques légers et d'étirements dynamiques de grands groupes musculaires.
  • Après la période d'échauffement, tous les groupes participeront à l'entraînement standard de futsal de 45 minutes.
  • Enfin, l'entraînement se terminera par 5 minutes d'exercices de récupération (étirements dynamiques).

La première évaluation sera faite 2 jours avant l'entraînement de routine des athlètes, et les prochaines évaluations seront faites au moins 2 jours après le dernier entraînement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Bİlal Deniz Aydos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les athlètes masculins âgés de 18 à 25 ans, membres de l'équipe de futsal de l'Université Medipol d'Istanbul, seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • avoir entre 18 et 25 ans
  • Jouer dans l'équipe de futsal de l'Université Medipol d'Istanbul
  • 2 jours par semaine, 2 heures d'entraînement pour le futsal ou 1 match par semaine et 2 heures par semaine, 2 jours par semaine

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure ou de chirurgie des membres inférieurs dans les 6 mois précédant le test
  • Blessure trois mois avant l'étude,
  • Incapacité à guérir ou à réhabiliter complètement une blessure antérieure,
  • Conditions physiques ou mentales qui les empêchent de participer à des entraînements techniques et tactiques de futsal et/ou à des programmes d'entraînement expérimentaux
  • Deux séances d'entraînement manquées ou plus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'équilibre après un programme d'entraînement de 8 semaines
Délai: 8 semaines
Test d'équilibre Y
8 semaines
Modification de la force musculaire après un programme d'entraînement de 8 semaines
Délai: 8 semaines
Mesure du myomètre
8 semaines
Modification de la capacité anaérobie après un programme d'entraînement de 8 semaines
Délai: 8 semaines
Test de sprint anaérobie basé sur la course à pied
8 semaines
Changement de flexibilité après un programme de formation de 8 semaines
Délai: 8 semaines
Test assis et atteint
8 semaines
Changement de stabilité après un programme d'entraînement de 8 semaines
Délai: 8 semaines
Test de stabilité des membres inférieurs en chaîne cinétique fermée
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Première publication (Réel)

6 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-604.01.01-1310

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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