Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av futsaltrening på fysisk form hos amatørfutsalspillere

17. mai 2024 oppdatert av: Bilal Deniz Aydos, Istanbul Medipol University Hospital

Effekten av klassisk futsaltreningsprogram på fysisk kondisjonsnivå for amatørfutsalspillere på universitetet

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke effekten av klassisk futsaltrening på fysisk form hos amatørfutsalspillere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

• Har klassisk futsaltrening noen effekt på det fysiske kondisjonsnivået til futsalspillere? Deltakerne vil bli tatt med til det klassiske futsal-treningsprogrammet i 8 uker. Før og etter 8 uker vil spillere bli evaluert for deres fysiske form.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien var planlagt gjennomført som en ikke-randomisert klinisk studie med 30 idrettsutøvere i universitetets futsalteam.

Alle utøvere vil bli evaluert i begynnelsen av treningen og vil fortsette sin klassiske futsaltrening i 8 uker.

Programmet skal brukes i tillegg til rutinetrening 2 ganger i uken;

  • Det vil begynne med en 10-minutters standard futsal-oppvarming. oppvarmingsprogram; Den vil bestå av lette aerobe øvelser og dynamisk tøying av store muskelgrupper.
  • Etter oppvarmingsperioden vil alle gruppene delta på standard 45-minutters futsaltrening.
  • Til slutt vil treningen avsluttes med 5 minutter med nedkjølingsøvelser (dynamisk tøying).

Den første evalueringen vil foretas 2 dager før utøvernes rutinetrening, og de neste evalueringene vil foretas minst 2 dager etter siste trening.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Bİlal Deniz Aydos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige idrettsutøvere mellom 18-25 år, som er i Istanbul Medipol University Futsal team, vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være mellom 18-25 år
  • Spiller i Istanbul Medipol University futsal team
  • 2 dager i uken, 2 timer trening for futsal eller 1 kamp i uken og 2 timer i uken, 2 dager i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skade eller operasjon i nedre ekstremiteter innen 6 måneder før testen
  • Skade tre måneder før studien,
  • Unnlatelse av å helbrede eller fullføre rehabilitering av tidligere skade,
  • Fysiske eller psykiske forhold som hindrer dem i å delta i teknisk og taktisk futsaltrening og/eller eksperimentelle treningsprogrammer
  • To eller flere tapte treningsøkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i balanse etter 8 ukers treningsprogram
Tidsramme: 8 uke
Y Balansetest
8 uke
Endring i muskelstyrke etter 8 ukers treningsprogram
Tidsramme: 8 uker
Myometer måling
8 uker
Endring i anaerob kapasitet etter 8 ukers treningsprogram
Tidsramme: 8 uker
Løpebasert anaerob sprinttest
8 uker
Endring i fleksibilitet etter 8 ukers treningsprogram
Tidsramme: 8 uker
Sitte og nå-test
8 uker
Endring i stabilitet etter 8 ukers treningsprogram
Tidsramme: 8 uker
Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede underekstremiteter
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-10840098-604.01.01-1310

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere