Het effect van zaalvoetbaltraining op de fysieke fitheid bij amateurfutsalspelers
Het effect van een klassiek futsaltrainingsprogramma op het fysieke fitheidsniveau van universitaire amateurfutsalspelers
Het doel van deze observationele studie is om de effecten van klassieke zaalvoetbaltraining op de fysieke fitheid bij amateurzaalvoetballers te onderzoeken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
• Heeft klassieke zaalvoetbaltraining enig effect op de fysieke fitheid van zaalvoetballers? Deelnemers worden gedurende 8 weken meegenomen naar het klassieke zaalvoetbaltrainingsprogramma. Voor en na 8 weken worden spelers beoordeeld op hun fysieke fitheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het was de bedoeling dat het onderzoek zou worden uitgevoerd als een niet-gerandomiseerde klinische studie met 30 atleten in het universitaire zaalvoetbalteam.
Alle atleten worden aan het begin van de training geëvalueerd en vervolgen hun klassieke zaalvoetbaltraining gedurende 8 weken.
Het programma moet worden toegepast als aanvulling op de routinetraining van 2 keer per week;
- Het begint met een standaard zaalvoetbaltraining van 10 minuten. opwarmprogramma; Het zal bestaan uit lichte aerobe oefeningen en dynamische stretching van grote spiergroepen.
- Na de opwarmperiode nemen alle groepen deel aan de standaard zaalvoetbaltraining van 45 minuten.
- Tenslotte wordt de training afgesloten met 5 minuten cool-downoefeningen (dynamische stretching).
De eerste evaluatie zal 2 dagen vóór de routinetraining van de atleten plaatsvinden, en de volgende evaluaties zullen minstens 2 dagen na de laatste training plaatsvinden.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bİlal Deniz Aydos
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
- Speelt in het zaalvoetbalteam van de Istanbul Medipol Universiteit
- 2 dagen per week, 2 uur trainen voor zaalvoetbal of 1 wedstrijd per week en 2 uur per week, 2 dagen per week
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van letsel of operatie aan de onderste ledematen binnen 6 maanden voorafgaand aan de test
- Letsel drie maanden voor het onderzoek,
- Het niet genezen of voltooien van een eerder letsel,
- Fysieke of mentale omstandigheden waardoor ze niet kunnen deelnemen aan technische en tactische zaalvoetbaltrainingen en/of experimentele trainingsprogramma’s
- Twee of meer gemiste trainingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in balans na een trainingsprogramma van 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
|
Y-balanstest
|
8 weken
|
|
Verandering in spierkracht na een trainingsprogramma van 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
|
Myometer-meting
|
8 weken
|
|
Verandering in anaërobe capaciteit na een trainingsprogramma van 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
|
Hardloopgebaseerde anaerobe sprinttest
|
8 weken
|
|
Verandering in flexibiliteit na een trainingsprogramma van 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
|
Zit- en reiktest
|
8 weken
|
|
Verandering in stabiliteit na een trainingsprogramma van 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
|
Gesloten kinetische keten stabiliteitstest van de onderste ledematen
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-10840098-604.01.01-1310
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .