El efecto del entrenamiento de fútbol sala sobre la aptitud física de los jugadores aficionados de fútbol sala
El efecto del programa de entrenamiento de fútbol sala clásico sobre el nivel de aptitud física de los jugadores universitarios de fútbol sala amateur
El objetivo de este estudio observacional es examinar los efectos del entrenamiento de fútbol sala clásico sobre la aptitud física de jugadores aficionados de fútbol sala. Las principales preguntas que pretende responder son:
• ¿Tiene el entrenamiento de fútbol sala clásico algún efecto sobre el nivel de condición física de los jugadores de fútbol sala? Los participantes participarán en el programa de entrenamiento de fútbol sala clásico durante 8 semanas. Antes y después de 8 semanas, los jugadores serán evaluados por su condición física.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se planificó que el estudio se llevara a cabo como un estudio clínico no aleatorio con 30 atletas del equipo universitario de fútbol sala.
Todos los deportistas serán evaluados al inicio del entrenamiento y continuarán con su entrenamiento de fútbol sala clásico durante 8 semanas.
El programa se aplicará además del entrenamiento de rutina 2 veces por semana;
- Comenzará con un calentamiento de entrenamiento de fútbol sala estándar de 10 minutos. programa de calentamiento; Constará de ejercicios aeróbicos ligeros y estiramientos dinámicos de grandes grupos musculares.
- Después del período de calentamiento, todos los grupos participarán en el entrenamiento estándar de fútbol sala de 45 minutos.
- Finalmente, el entrenamiento finalizará con 5 minutos de ejercicios de vuelta a la calma (estiramientos dinámicos).
La primera evaluación se realizará 2 días antes del entrenamiento rutinario de los deportistas, y las siguientes evaluaciones se realizarán al menos 2 días después del último entrenamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bİlal Deniz Aydos
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 25 años
- Jugando en el equipo de fútbol sala de la Universidad Medipol de Estambul
- 2 días a la semana, 2 horas de entrenamiento de fútbol sala o 1 partido a la semana y 2 horas a la semana, 2 días a la semana
Criterio de exclusión:
- Historial de lesión o cirugía en las extremidades inferiores dentro de los 6 meses anteriores a la prueba.
- Lesión tres meses antes del estudio,
- No curar o completar la rehabilitación de una lesión anterior,
- Condiciones físicas o mentales que les impiden participar en entrenamientos técnicos y tácticos de fútbol sala y/o programas de entrenamiento experimentales.
- Dos o más sesiones de entrenamiento perdidas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de equilibrio después de un programa de entrenamiento de 8 semanas
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Prueba de equilibrio Y
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8 semanas
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Cambio en la fuerza muscular después de un programa de entrenamiento de 8 semanas
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Medición del miómetro
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8 semanas
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Cambio en la capacidad anaeróbica después de un programa de entrenamiento de 8 semanas
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Prueba de sprint anaeróbico basada en carrera
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8 semanas
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Cambio en la flexibilidad después del programa de entrenamiento de 8 semanas.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Prueba de sentarse y alcanzar
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8 semanas
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Cambio en la estabilidad después de un programa de entrenamiento de 8 semanas.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Prueba de estabilidad de las extremidades inferiores en cadena cinética cerrada
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- E-10840098-604.01.01-1310
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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