Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​futsaltræning på fysisk kondition hos amatørfutsalspillere

17. maj 2024 opdateret af: Bilal Deniz Aydos, Istanbul Medipol University Hospital

Effekten af ​​klassisk futsal træningsprogram på fysisk konditionsniveau for universitetsamatør futsalspillere

Målet med denne observationelle undersøgelse er at undersøge virkningerne af klassisk futsaltræning på fysisk kondition hos amatørfutsalspillere. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

• Har klassisk futsaltræning nogen effekt på futsalspillernes fysiske konditionsniveau? Deltagerne vil blive taget til det klassiske futsal træningsprogram i 8 uger. Før og efter 8 uger vil spillere blive evalueret for deres fysiske form.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var planlagt til at blive udført som et ikke-randomiseret klinisk studie med 30 atleter i universitetets futsalhold.

Alle atleter vil blive evalueret i begyndelsen af ​​træningen og vil fortsætte deres klassiske futsal træning i 8 uger.

Programmet skal anvendes som supplement til rutinetræning 2 gange om ugen;

  • Det begynder med en 10-minutters standard futsal træningsopvarmning. opvarmningsprogram; Den vil bestå af lette aerobe øvelser og dynamisk udstrækning af store muskelgrupper.
  • Efter opvarmningsperioden deltager alle grupper i den almindelige 45-minutters futsaltræning.
  • Til sidst afsluttes træningen med 5 minutters nedkølingsøvelser (dynamisk udstrækning).

Den første evaluering vil blive foretaget 2 dage før atleternes rutinetræning, og de næste evalueringer vil blive foretaget mindst 2 dage efter den sidste træning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Bİlal Deniz Aydos

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige atleter mellem 18-25 år, som er i Istanbul Medipol University Futsal-holdet, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mellem 18-25 år
  • Spiller i Istanbul Medipol University futsal hold
  • 2 dage om ugen, 2 timers træning til futsal eller 1 kamp om ugen og 2 timer om ugen, 2 dage om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med underekstremitetsskade eller operation inden for 6 måneder før testen
  • Skade tre måneder før undersøgelsen,
  • Manglende helbredelse eller fuldstændig rehabilitering af tidligere skade,
  • Fysiske eller psykiske forhold, der forhindrer dem i at deltage i teknisk og taktisk futsaltræning og/eller eksperimentelle træningsprogrammer
  • To eller flere missede træningspas

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i balance efter 8 ugers træningsprogram
Tidsramme: 8 uge
Y Balancetest
8 uge
Ændring i muskelstyrke efter 8 ugers træningsprogram
Tidsramme: 8 uge
Myometer måling
8 uge
Ændring i anaerob kapacitet efter 8 ugers træningsprogram
Tidsramme: 8 uge
Løbebaseret anaerob sprinttest
8 uge
Ændring i fleksibilitet efter 8 ugers træningsprogram
Tidsramme: 8 uge
Sit and Reach Test
8 uge
Ændring i stabilitet efter 8 ugers træningsprogram
Tidsramme: 8 uge
Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde underekstremiteter
8 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-604.01.01-1310

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk kondition

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina
Abonner