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ティーワーカーにおける人間工学トレーニングによる運動の効果

2024年10月25日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
私たちの研究の目的は、ティーワーカーの仕事関連の筋骨格系障害に対する運動の有効性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

研究に自発的に参加する個人は、包含基準と除外基準を考慮して評価され、参加者はインフォームド・コンセントフォームを読んで署名した後に研究に参加します。 お茶を集めるお茶職人は2つのグループに分かれます。 人口統計情報フォーム、ビジュアルアナログスケール(VAS)、上肢不快分析、上肢迅速評価(RULA)、睡眠の質、スカンジナビア筋骨格系アンケートが両グループの参加者に提供されます。 調査は対面で行われます。 アンケートの応募後、統計データが取得されます。 分析が行われることになります。 一方のグループには運動をさせ、もう一方のグループには運動を与えません。 訓練後には再度アンケートを実施し、訓練の効果を確認します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Uskudar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 25歳から45歳までの間であること。
  • 茶職人歴10年以上。
  • トルコ語の読み書きができること。
  • 自発的に研究に参加することに同意します。

除外基準

  • 重度の精神疾患と診断されている。
  • 悪性腫瘍
  • 進行した骨粗鬆症
  • 25歳未満であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
介入は行われません
人間工学トレーニングに干渉することはありません
実験的:エクササイズ
運動プログラムが適用されます
上肢強化エクササイズ 上肢ストレッチエクササイズ 人間工学トレーニング 姿勢トレーニング リラクゼーションエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腕、肩、手の問題に関するアンケート
時間枠:14週間
これは、世界保健機関 (WHO) モデルに基づいて米国整形外科医学会 (AAOS) によって開発された質問表で、上肢の機能状態を評価するために使用されます。 調査は 3 部構成となっており、回答者はすべての質問について、自分に合った回答を 5 段階のリッカート法(1: 難しいことはない、2: やや難しいこと、3: 中程度の難しいこと、4: 難しいこと)で採点します。極度の難易度、5:全く出来ない)。 腕肩と手の問題に関するアンケート調査の結果によると、各セクションから 0 ~ 100 の結果が得られます (0: 問題なし、100: 最大の問題)。
14週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:14週間
この尺度は、過去 1 か月間の睡眠の質と睡眠障害を評価する 19 項目の自己申告尺度です。 24 の質問で構成され、19 の質問は自己申告の質問、5 つの質問は配偶者またはルームメイトが回答する質問です。 スケールの 18 の採点済み質問は 7 つのコンポーネントで構成されます。 主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全。 各コンポーネントは 0 ~ 3 ポイントのスケールで評価されます。 7 つのコンポーネントの合計スコアがスケールの合計スコアを示します。 合計スコアは 0 ~ 21 の間で変化します。 合計スコアが 5 を超える場合は、「睡眠の質が低い」ことを示します。
14週間
北欧筋骨格調査
時間枠:14週間
首、肩、背中、肘、手、手首、腰、腰、太もも、膝、足、足首のビジュアルボディダイアグラム上に示された9つの身体部位から参考として尋ねられる11の質問で構成され、99のデータ項目に対応しています。 。 質問票では主に身体の 9 部位の痛みの有無について質問します。 回答者の答えが「はい」の場合、関連するサブ質問に進みます。これは評価ではなく選択尺度です。
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:İlayda GÜR、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月9日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2024年10月25日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月25日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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