Eficácia do exercício realizado com treinamento ergonômico em trabalhadores do chá
25 de outubro de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo do nosso estudo é investigar a eficácia do exercício contra distúrbios musculoesqueléticos relacionados ao trabalho em trabalhadores do chá.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indivíduos que se voluntariarem para participar do estudo serão avaliados considerando os critérios de inclusão e exclusão, e os participantes participarão do estudo após leitura e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Os trabalhadores do chá que coletam chá serão divididos em 2 grupos.
.Formulário de informações demográficas, escala visual analógica (VAS), análise de desconforto das extremidades superiores, avaliação rápida das extremidades superiores (RULA), qualidade do sono, questionário do sistema musculoesquelético escandinavo será entregue aos participantes de ambos os grupos.
As pesquisas serão realizadas presencialmente.
Após a aplicação das pesquisas serão obtidos dados estatísticos.
serão feitas análises.
Um grupo fará exercícios, o outro grupo não fará exercícios.
Pesquisas pós-exercício serão realizadas novamente para verificar a eficácia do exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Uskudar University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
CRITÉRIO DE INCLUSÃO
- Ter entre 25 e 45 anos.
- Ser artesão de chá há pelo menos 10 anos.
- Ter a capacidade de ler e escrever turco.
- Concordar em participar do estudo voluntariamente.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO
- Ser diagnosticado com uma doença psicológica grave.
- Malignidade
- Osteoporose avançada
- Ter menos de 25 anos de idade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: ao controle
Nenhuma intervenção será feita
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Não haverá treinamento de ergonomia por interferência
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Experimental: exercício
programa de exercícios será aplicado
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exercícios de fortalecimento dos membros superiores exercícios de alongamento dos membros superiores treinamento de ergonomia treinamento de postura exercícios de relaxamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de problemas de braço, ombro e mão
Prazo: 14 semanas
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É um questionário desenvolvido pela Academia Americana de Cirurgiões Ortopédicos (AAOS) baseado no modelo da Organização Mundial da Saúde (OMS) e usado para avaliar o estado funcional dos membros superiores.
A pesquisa consiste em três partes e, para todas as questões da escala, a pessoa marca a resposta que mais lhe convém em um sistema Likert de 5 pontos (1: nenhuma dificuldade, 2: dificuldade leve, 3: dificuldade moderada, 4: dificuldade moderada, 4: dificuldade leve). dificuldade extrema, 5: não consigo fazer nada).
De acordo com os resultados da pesquisa do Questionário de Problemas de Braço, Ombro e Mão; Um resultado entre 0-100 é obtido de cada seção (0: sem problema, 100: problema máximo).
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14 semanas
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 14 semanas
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A escala é uma escala de autorrelato de 19 itens que avalia a qualidade e os distúrbios do sono no último mês.
É composto por 24 questões, 19 questões são questões de autorrelato, 5 questões são questões a serem respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto.
As 18 questões pontuadas da escala consistem em 7 componentes.
Qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna.
Cada componente é avaliada numa escala de 0-3 valores.
A pontuação total das 7 componentes dá a pontuação total da escala.
A pontuação total varia entre 0-21.
Uma pontuação total superior a 5 indica “má qualidade do sono”.
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14 semanas
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Pesquisa Musculoesquelética Nórdica
Prazo: 14 semanas
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Consiste em 11 perguntas feitas como referência de 9 regiões do corpo mostradas em um diagrama visual do corpo: pescoço, ombro, costas, cotovelo, mão, pulso, cintura, quadril, coxa, joelho, pé, tornozelo, e corresponde a 99 itens de dados. .
O questionário questiona principalmente a presença de dor em 9 regiões do corpo.
Se a resposta da pessoa for sim, ela passa para as subquestões relevantes. É uma escala de seleção e não uma classificação.
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14 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: İlayda GÜR, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bhattacharyya N, Chakrabarti D. Ergonomic basket design to reduce cumulative trauma disorders in tea leaf plucking operation. Work. 2012;41 Suppl 1:1234-8. doi: 10.3233/WOR-2012-0308-1234.
- Mirbod SM, Fujita S, Miyashita K, Inaba R, Iwata H. Some aspects of occupational safety and health in green tea workers. Ind Health. 1995;33(3):101-17. doi: 10.2486/indhealth.33.101.
- Lallukka T, Hiilamo A, Oakman J, Manty M, Pietilainen O, Rahkonen O, Kouvonen A, Halonen JI. Recurrent pain and work disability: a record linkage study. Int Arch Occup Environ Health. 2020 May;93(4):421-432. doi: 10.1007/s00420-019-01494-5. Epub 2019 Nov 28.
- Marak TR, Bhagat D, Borah S. Musculoskeletal Disorders of Garo Women Workers Engaged in Tea-Plucking Activity: An Ergonomic Analysis. Indian J Occup Environ Med. 2020 May-Aug;24(2):60-65. doi: 10.4103/ijoem.IJOEM_185_19. Epub 2020 Aug 19.
- Kairi TK, Dey S. Prevalence of work-related musculoskeletal symptoms among tea garden workers in Bangladesh: a cross-sectional study. BMJ Open. 2022 May 9;12(5):e061305. doi: 10.1136/bmjopen-2022-061305.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Uskudar6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .