Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teetyöntekijöiden ergonomiakoulutuksen avulla suoritetun harjoituksen tehokkuus

perjantai 25. lokakuuta 2024 päivittänyt: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia liikunnan tehokkuutta työhön liittyviin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin teetyöntekijöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvat henkilöt arvioidaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit huomioon ottaen, ja osallistujat osallistuvat tutkimukseen luettuaan ja allekirjoitettuaan tietoisen suostumuslomakkeen. Teetyöntekijät, jotka keräävät teetä, jaetaan kahteen ryhmään. Molempien ryhmien osallistujille jaetaan väestötietolomake, visuaalinen analoginen asteikko (VAS), yläraajojen epämukavuusanalyysi, yläraajojen nopea arviointi (RULA), unen laatu, skandinaavinen tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomake. Kyselyt suoritetaan kasvokkain. Selvitysten soveltamisen jälkeen saadaan tilastotietoja. analyyseja tehdään. Toiselle ryhmälle annetaan harjoitusta, toiselle ei harjoitusta. Harjoituksen jälkeisiä tutkimuksia tehdään uudelleen harjoituksen tehokkuuden tarkistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Uskudar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT

  • Ikää 25-45.
  • Teekäsityöläisenä vähintään 10 vuotta.
  • Hän osaa lukea ja kirjoittaa turkkia.
  • Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti.

POISTAMISKRITEERIT

  • Hänellä on diagnosoitu vakava psyykkinen sairaus.
  • Pahanlaatuisuus
  • Pitkälle edennyt osteoporoosi
  • Alle 25-vuotiaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ohjata
Mitään interventiota ei tehdä
Häiriöergonomiakoulutusta ei tule
Kokeellinen: Harjoittele
harjoitusohjelmaa sovelletaan
yläraajojen vahvistusharjoitukset yläraajojen venytysharjoitukset ergonomiaharjoittelu asennon harjoittelu rentoutumisharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsivarsien olkapää- ja käsiongelmien kyselylomake
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Se on American Academy of Orthopedic Surgeonsin (AAOS) kehittämä kyselylomake, joka perustuu Maailman terveysjärjestön (WHO) malliin ja jota käytetään arvioimaan yläraajojen toiminnan tilaa. Kysely koostuu kolmesta osasta, ja kaikkiin asteikon kysymyksiin henkilö merkitsee itselleen sopivan vastauksen 5-pisteen Likert-järjestelmässä (1: ei vaikeusaste, 2: vaikeusaste, 3: vaikeusaste, 4: äärimmäinen vaikeusaste, 5: ei pysty tekemään sitä ollenkaan). Käden olkapää- ja käsiongelmakyselyn tulosten mukaan; Jokaisesta osiosta saadaan tulos välillä 0-100 (0: ei ongelmaa, 100: suurin ongelma).
14 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Asteikko on 19-osainen itsearviointiasteikko, joka arvioi unen laatua ja häiriöitä kuluneen kuukauden ajalta. Se koostuu 24 kysymyksestä, joista 19 on itseraportointikysymyksiä, 5 kysymystä puolison tai kämppäkaverin tulee vastata. Asteikon 18 pisteytettyä kysymystä koostuvat 7 osasta. Subjektiivinen unen laatu, univiive, unen kesto, tavanomainen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Jokainen komponentti arvioidaan asteikolla 0-3 pistettä. 7 komponentin kokonaispistemäärä antaa asteikon kokonaispistemäärän. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21. Yli 5 kokonaispistemäärä tarkoittaa "huonoa unen laatua".
14 viikkoa
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelintutkimus
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Se koostuu 11 kysymyksestä, jotka on esitetty viitteenä 9:ltä kehon alueelta, jotka näkyvät visuaalisessa vartalokaaviossa kaulasta, olkapäästä, selästä, kyynärpäästä, käsistä, ranteesta, vyötäröstä, lonkista, reidestä, polvesta, jalkaterästä, nilkasta, ja se vastaa 99 tietokohdetta. . Kyselyssä kyseenalaistetaan ensisijaisesti kivun esiintyminen 9 kehon alueella. Jos henkilön vastaus on kyllä, hän siirtyy asiaankuuluviin alakysymyksiin. Se on pikemminkin valintaasteikko kuin arvosana.
14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: İlayda GÜR, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar6

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa