Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​træning givet med ergonomisk træning hos tearbejdere

9. maj 2024 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet med vores undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​træning mod arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser hos tearbejdere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personer, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive evalueret under hensyntagen til inklusions- og eksklusionskriterierne, og deltagere vil deltage i undersøgelsen efter at have læst og underskrevet formularen til informeret samtykke. Tearbejdere, der samler te, bliver delt op i 2 grupper. .Demografisk informationsformular, visuel analog skala (VAS), ubehagsanalyse for øvre ekstremiteter, hurtig vurdering af øvre ekstremiteter (RULA), søvnkvalitet, spørgeskema om det skandinaviske muskuloskeletale system vil blive givet til deltagerne i begge grupper. Undersøgelserne vil blive udført ansigt til ansigt. Efter anvendelsen af ​​undersøgelserne vil der blive indhentet statistiske data. analyser vil blive lavet. Den ene gruppe får motion, den anden gruppe får ikke motion. Undersøgelser efter træning vil blive gennemført igen for at kontrollere effektiviteten af ​​øvelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Uskudar Üniversity
        • Kontakt:
          • Ömer ŞEVGİN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER

  • At være mellem 25-45 år.
  • Har været tehåndværker i mindst 10 år.
  • At have evnen til at læse og skrive tyrkisk.
  • Indvilliger i at deltage i undersøgelsen frivilligt.

EXKLUSIONSKRITERIER

  • At blive diagnosticeret med en alvorlig psykisk sygdom.
  • Malignitet
  • Avanceret osteoporose
  • At være under 25 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: styring
Der vil ikke blive foretaget indgreb
Andet: styring
Der vil ikke være træning i interferensergonomi
Eksperimentel: dyrke motion
træningsprogram vil blive anvendt
Andet: dyrke motion
overekstremitet styrkende øvelser overekstremitet strækøvelser ergonomi træning holdning træning afspændingsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema med arm skulder- og håndproblemer
Tidsramme: 14 uger
Det er et spørgeskema udviklet af American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) baseret på World Health Organization (WHO) model og brugt til at evaluere funktionsstatus for overekstremiteter. Undersøgelsen består af tre dele, og for alle spørgsmål i skalaen markerer personen det svar, der passer ham eller hende på et 5-punkts Likert-system (1: ingen sværhedsgrad, 2: let sværhedsgrad, 3: moderat sværhedsgrad, 4: ekstrem sværhedsgrad, 5: slet ikke i stand til at gøre det). Ifølge resultaterne af spørgeskemaundersøgelsen om armskulder og håndproblemer; Et resultat mellem 0-100 opnås fra hvert afsnit (0: intet problem, 100: maksimalt problem).
14 uger
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 14 uger
Skalaen er en 19-elements selvrapporteringsskala, der evaluerer søvnkvalitet og forstyrrelser over den seneste måned. Det består af 24 spørgsmål, 19 spørgsmål er selvrapporteringsspørgsmål, 5 spørgsmål er spørgsmål, som skal besvares af ægtefællen eller bofællen. De 18 scorede spørgsmål på skalaen består af 7 komponenter. Subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, brug af sovemedicin og dysfunktion i dagtimerne. Hver komponent bedømmes på en skala fra 0-3 point. Den samlede score af de 7 komponenter giver skalaens samlede score. Samlet score varierer mellem 0-21. En samlet score større end 5 indikerer "dårlig søvnkvalitet".
14 uger
Nordisk Muskuloskeletal Undersøgelse
Tidsramme: 14 uger
Den består af 11 spørgsmål stillet som reference fra 9 kropsregioner vist på et visuelt kropsdiagram af nakke, skulder, ryg, albue, hånd, håndled, talje, hofte, lår, knæ, fod, ankel og svarer til 99 dataelementer . Spørgeskemaet stiller primært spørgsmålstegn ved tilstedeværelsen af ​​smerter i 9 kropsregioner. Hvis personens svar er ja, går han videre til de relevante underspørgsmål. Det er en udvælgelsesskala frem for en vurdering.
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: İlayda GÜR, Uskudar Üniversity

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner