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ウェブベースのサイバー性暴力トレーニングがサイバー性暴力の経験、感受性、セキュリティに及ぼす影響

2024年5月7日 更新者:Sehadet、Inonu University

ウェブベースのサイバー性暴力トレーニングとコンサルティングがサイバー性暴力の経験、感受性、サイバーセキュリティに及ぼす影響

本研究の目的は、被害を受けやすいグループの一つである女子大学生に対し、モデル(知識・動機・行動スキル(IMB)モデル)を用いたウェブベースのサイバー性暴力研修を提供することである。サイバー性暴力。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、サイバー性暴力に関する若者に与えられた情報・動機・行動スキル(IMB)モデルに基づく、ウェブベースのサイバー性暴力トレーニングとカウンセリングの効果を測定するために、テスト前・テスト後の対照グループ試験モデルを使用して実施されました。性暴力の経験、感受性、サイバーセキュリティを確保する行動。 勉強会として企画されました。 私たちの研究のサンプルは、ハラン大学の初等教育および幼稚園教育学部の女子学生で構成されます。 研究のサンプルサイズは、クラインとクーパーの研究における性的ネットいじめのジェンダーリスクを参考にして、G*Power 3.1.9.2 プログラムを使用した Z 検定ロジスティック回帰で計算されました。 検出力分析によると、研究のサンプルには、効果量が 0.20、95% 信頼区間が 5% の誤差レベルで決定され、代表検出力が 995% のグループに少なくとも 85 人が含まれている必要があると計算されました。宇宙の。 層化サンプリング法を用いた研究には、小学校教育部と幼稚園教育部の 1 年生、2 年生、3 年生、4 年生の同数の生徒が参加する予定でした。 各グループの損失を考慮して、実験グループ(教室で教える女性100人)と対照グループ(幼稚園で教える女性100人)から合計200人を選択することが計画されました。 研究に含めるための基準。医学的に精神疾患と診断されていないこと、18歳から26歳までであること、独身であること、教室または幼稚園の教師の生徒であること、スマートフォンを使用していること、日常的にインターネットにアクセスする機会があること。除外基準は、介入を完了しなかったこと、およびデータ収集フォームに記入しなかったこととして決定されました。 研究データは、参加者紹介フォーム、ネットいじめに関する感受性スケール (SZSS) ヤングアダルト フォーム、および個人サイバーセキュリティ確保スケールを使用して取得されます。 ウェブ上でのオンライン面接方式によりデータを収集します。 フォームが実験グループと対照グループに適用された後、実験グループには、確立された Web サイトにアクセスするためのユーザー名とパスワードが与えられ、ビデオとワード形式で準備されたトレーニングを受けます。 実験グループの生徒が教育ビデオを視聴したかどうかがチェックされ、リマインダーメッセージが送信され、アップロードされたすべての教育ビデオを視聴するよう呼びかけられます。 トレーニングとカウンセリングの後、同じテストが実験グループに再度適用されます。 対照群の場合は、介入なしで事前テストと事後テストのみが実施されます。 学生の社会人口学的特性を調べるために、パーセンテージ、算術平均 (X)、標準偏差 (SD) などの記述統計が使用されました。 カイ二乗検定、対応のあるサンプルの t 検定、独立したサンプルの t 検定を使用して、制御変数と実験グループおよび対照グループの間に差があるかどうかを判断しました。 -テスト、グループ間の差異がどのグループに由来するかを決定するためにボンフェローニ検定が使用され、独立したサンプルのt検定が実験グループと対照グループのスケールの平均スコア間に差があるかどうかを決定するために使用されます。対応のあるサンプル t 検定は、事前テストと事後テストの平均スコアを比較するために使用されます。 この研究から得られた結果をもとに、大学生に与えられたウェブベースのサイバー性暴力トレーニングとカウンセリングが、サイバー性暴力被害、ネットいじめへの敏感さ、サイバーセキュリティの確保に及ぼす影響を判定することになる。 文献レビューでは、サイバー性暴力に対するウェブベースのトレーニングやコンサルティングに関する研究は見つかりませんでした。 この研究から得られたデータの結果として、サイバー性暴力に対して大学生に提供されるウェブベースのトレーニングとコンサルティングのサイバー感度とセキュリティが決定され、有用なデータが提供されると考えられます。関連する専門家の意見。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学的に精神疾患と診断されていない
  • 18歳から26歳までの間であること
  • 独身でいること
  • 教室および幼稚園の教師であること
  • スマートフォンの使用
  • 日常的にインターネットにアクセスする機会があること

除外基準:

  • 介入を完了できない
  • データ収集フォームに記入していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:教室で教える大学生介入グループ
教室指導部の女子生徒にランダムに割り当てられた介入グループには、ウェブサイトにログインするための特別なユーザー名とパスワードが与えられ、ウェブサイトへの特別なアクセスが許可されます。 その後、文献の範囲内でサイバー性暴力に関する研修が行われます。 行動の効果を確認するために、12 週間後に再び体重計が生徒に適用されます。
介入グループである教室で教える女子学生にウェブベースのサイバー性暴力トレーニングとカウンセリングが提供され、サイバー性暴力の経験、感受性、サイバーセキュリティに対する介入の影響が調査される。
介入なし:幼稚園教育部大学生管理グループ
参加者紹介フォーム、サイバー性暴力スケール、サイバーいじめに対する感受性スケール (SZBÖ) ヤングアダルト フォーム、個人のサイバー セキュリティの確保スケールが、事前テストとして幼稚園教育の女子生徒の対照グループに適用されます。 参加者紹介フォーム、サイバー性暴力スケール、サイバーいじめに対する感受性スケール (SZSS) ヤングアダルト フォーム、および個人サイバー セキュリティの確保スケールは、介入なしで平均 8 ~ 10 週間後に対照グループに再度適用されます。 倫理原則に従って、コントロール グループの最終結果が収集された後、トレーニング コンテンツのビデオがコントロール グループに送信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイバー性暴力スケール
時間枠:6ヵ月
オンラインで経験した性暴力を評価する尺度は 18 項目で構成されています。 スケールは 5 段階のリッカート タイプ (常に = 5、多くの場合 = 4、時々 = 3、まれに = 2、決して = 1) です。 スケールから得られる最低スコアは 18、最高スコアは 90 です。 このスケールは、「望ましくない性的テキスト」と「望ましくない性的欲求」の 2 つのサブスケールで構成されます。 トルコで行われたこの尺度の妥当性と信頼性の研究では、クロンバックのアルファ値は尺度の合計スコアで 0.94、性的テキストのサブ次元で 0.94、望まれない性的欲求のサブ次元で 0.90 であることがわかりました。
6ヵ月
ネットいじめに関するヤングアダルトフォームの感受性スケール
時間枠:6ヵ月
この尺度は、いいえ (1)、時々 (2)、はい (3) の 3 段階評価で採点されます。 スケールは 1 次元で、7 ~ 21 のスコアが与えられます。 スコアが高いほど、感度が高いことを示します。 スケールが標準化されていないため、カットオフスコアはありません。 スケールの数を減らすことがスケールの内部一貫性にどのような影響を与えるかを確認するために、両方のバージョンのクロンバックのアルファ係数が計算されました。 「13 項目バージョンのアルファ値は 0.87 でしたが、7 項目バージョンの値は 0.83 で、6 項目に減らした後も内部一貫性の低下は最小限であることがわかりました。」
6ヵ月
個人のサイバーセキュリティの規模を確保する
時間枠:6ヵ月
尺度は 5 つの要素と 25 の項目で構成されます。 これらの要素は、「個人のプライバシーの保護」(10 項目)、「信頼できないものを避ける」(4 項目)、「予防策を講じる」(5 項目)、「決済情報の保護」(2 項目)、「痕跡を残さない」( 4項目)。 。 5 点リッカート型スケールのクロンバック アルファ信頼性係数は、0.735 と計算されました。 サブディメンションの信頼性係数は、「個人のプライバシーの保護」0.763、「信頼できないものを避ける」0.771、「予防策を講じる」0.704、「支払い情報の保護」0.829、「痕跡を残さない」0.557です。 このスケールは 18 歳以上の個人に適しています。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月7日

最初の投稿 (実際)

2024年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IU-SBE-ST-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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