- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06408831
Effekten av nettbasert opplæring i seksuell vold på nett på opplevelse, sensitivitet og sikkerhet innen nettseksuell vold
7. mai 2024 oppdatert av: Sehadet, Inonu University
Effekten av nettbasert opplæring og rådgivning i nettbasert seksuell vold på erfaring, sensitivitet og cybersikkerhet
Målet med denne studien er å gi nettbasert opplæring i nettbasert seksuell vold med en modell (Knowledge, Motivation, Behavior Skills (IMB) Model) til kvinnelige universitetsstudenter, som er en av gruppene som er sårbare for å bli utsatt mht. seksuell vold på nett.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen ble utført med en pre-test-post-test kontrollgruppeforsøksmodell for å måle effekten av nettbasert nettbasert seksuell voldsopplæring og rådgivning basert på informasjon-motivasjon-atferdsferdigheter (IMB)-modellen gitt til unge mennesker på cyber erfaring med seksuell vold, sensitivitet og cybersikkerhet som sikrer atferd.
Det var planlagt som en studie.
Utvalget av vår forskning vil bestå av kvinnelige studenter fra Institutt for grunnskoleopplæring og barnehageundervisning ved Harran University.
Prøvestørrelsen på studien ble beregnet med Z-test logistisk regresjon ved å bruke G*Power 3.1.9.2-programmet, og tok kjønnsrisikoen for seksuell nettmobbing som referanse i Klein og Coopers studie.
I følge maktanalysen ble det beregnet at utvalget av forskningen skulle ha minst 85 personer i gruppene med effektstørrelse 0,20 og 95 % konfidensintervall bestemt av 5 % feilnivå, med 995 % representativ styrke av universet.
Det var planlagt å inkludere like mange elever fra første, andre, tredje og fjerde trinn ved avdelingene Grunnskoleundervisning og Barnehageundervisning i forskningen ved bruk av stratifisert prøvetakingsmetode.
Med tanke på tapene fra hver gruppe, var det planlagt å velge ut totalt 200 personer fra den eksperimentelle (100 kvinnelige klasseromslærerstudenter) og kontrollgruppen (100 kvinnelige barnehagelærerstudenter).
Kriterier for inkludering i forskningen; ikke være medisinsk diagnostisert med en psykologisk sykdom, være mellom 18-26 år, være singel, være klasseroms- eller barnehagelærerstudent, bruke smarttelefon og ha mulighet til å få tilgang til internett på daglig basis; Eksklusjonskriterier ble bestemt som manglende fullføring av intervensjonen og manglende utfylling av datainnsamlingsskjemaet.
Forskningsdata vil bli innhentet ved hjelp av deltakerintroduksjonsskjemaet, Sensitivity Scale on Cyberbullying (SZSS) Young Adult Form, og Personal Cybersecurity Ensuring Scale.
Data vil bli samlet inn via nettintervjumetoden på nettet.
Etter at skjemaene er påført forsøks- og kontrollgruppene vil forsøksgruppen få et brukernavn og passord for å få tilgang til den etablerte nettsiden og de vil motta den forberedte opplæringen i video- og wordformat.
Det vil bli sjekket om elevene i forsøksgruppen har sett undervisningsvideoene, det vil bli sendt påminnelsesmeldinger og ringes til dem for å se alle opplastede undervisningsvideoer.
Etter opplæring og veiledning vil de samme testene bli brukt på nytt på forsøksgruppen.
For kontrollgruppen vil kun pre- og post-test gis uten intervensjon.
Beskrivende statistikk som prosent, aritmetisk gjennomsnitt (X) og standardavvik (SD) ble brukt for å undersøke de sosiodemografiske egenskapene til elevene.
Chi-kvadrattest, paret prøve t-test, uavhengige prøver t-test ble brukt for å bestemme om det var forskjell mellom kontrollvariablene og eksperimentelle og kontrollgruppene.
-test, Bonferroni test vil bli brukt for å bestemme hvilken gruppe forskjellen mellom gruppene stammer fra, uavhengige prøver t-test vil bli brukt for å avgjøre om det er forskjell mellom gjennomsnittsskårene til skalaene i forsøks- og kontrollgruppen, og paret prøve t-test vil bli brukt til å sammenligne gjennomsnittsskårene for pre-testen og post-testen.
Med resultatene fra denne studien, vil effekten av nettbasert opplæring og veiledning i nettbasert seksuell vold gitt til universitetsstudenter på ofring av seksuell vold på nett, følsomhet for nettmobbing og sikring av nettsikkerhet bli bestemt.
I litteraturgjennomgangen ble det ikke funnet studier om nettbasert opplæring og rådgivning mot seksuell vold på nett.
Som et resultat av data innhentet fra denne studien, antas det at cybersensitiviteten og sikkerheten til den nettbaserte opplæringen og rådgivningen som skal gis til universitetsstudenter mot cyberseksuell vold kan bestemmes og verdifulle data kan gis for bruk av relevante fagpersoner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke å bli medisinsk diagnostisert med en psykisk sykdom
- Å være mellom 18-26 år
- Være singel
- Å være klasseroms- og barnehagelærerstudent
- Ved hjelp av en smarttelefon
- Å ha muligheten til å få tilgang til internett på daglig basis
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å fullføre intervensjonen
- Ikke fylle ut datainnsamlingsskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Klasseromsundervisning Universitetsstudenters intervensjonsgruppe
Et spesielt brukernavn og passord vil bli gitt til intervensjonsgruppen, som er tilfeldig tildelt de kvinnelige studentene ved klasseromsundervisningsavdelingen, for å logge inn på nettsiden, og de vil få en spesiell tilgang til nettsiden.
Etterpå vil det gis opplæring om seksuell vold på nett innenfor rammen av litteraturen.
Skalaen vil bli brukt på elevene igjen etter 12 uker for å se effekten av atferden.
|
Nettbasert opplæring og veiledning i nettbasert seksuell vold vil bli gitt til kvinnelige klasseromslærerstudenter, som er intervensjonsgruppen, og effekten av intervensjonen på opplevelse av seksuell cybervold, sensitivitet og cybersikkerhet vil bli undersøkt.
|
|
Ingen inngripen: Barnehageundervisning Universitetsstudenters kontrollgruppe
Deltakerintroduksjonsskjema, skala for seksuell vold på nett, sensitivitetsskala for nettmobbing (SZBÖ) skjema for unge voksne, skala for å sikre personlig cybersikkerhet vil bli brukt på kontrollgruppen i barnehagen som underviser kvinnelige studenter som en forhåndstest.
Deltakerintroduksjonsskjemaet, skalaen for seksuell vold på nett, sensitivitetsskalaen for nettmobbing (SZSS) skjema for unge voksne og skalaen Sikring av personlig nettsikkerhet vil bli brukt på kontrollgruppen igjen etter gjennomsnittlig 8-10 uker uten intervensjon.
I henhold til etiske prinsipper vil videoene i treningsinnholdet etter at de endelige resultatene fra kontrollgruppen er samlet inn sendes til kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for seksuell vold på nett
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen for vurdering av seksuell vold opplevd på nett består av 18 punkter.
Skalaen er en fempunkts Likert-type (alltid = 5, ofte = 4, noen ganger = 3, sjelden = 2, aldri = 1).
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 18 og den høyeste poengsummen er 90.
Skalaen består av to underskalaer: «Uønsket seksuelle tekster» og «Uønsket seksuell lyst».
I den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble Cronbach Alpha-verdien funnet å være 0,94 for den totale poengsummen på skalaen, 0,94 for underdimensjonen Seksuelle tekster og 0,90 for underdimensjonen Uønsket seksuell lyst.
|
6 måneder
|
|
Sensitivitetsskala for nettmobbing for unge voksne
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen gis på en trepunktsskala som Nei (1), Noen ganger (2), Ja (3).
Skalaen er endimensjonal og gir skårer mellom 7 og 21.
En høy score indikerer høy sensitivitet.
Siden skalaen ikke er normert, er det ingen cut-off score.
Cronbachs alfa-koeffisienter ble beregnet for begge versjoner for å se hvordan reduksjon av antall skalaer påvirket den interne konsistensen til skalaen.
"Mens alfaverdien for versjonen med 13 elementer var .87, var verdien for versjonen med syv elementer 0.83, og det ble funnet at det var en minimal reduksjon i intern konsistens etter å ha redusert den til seks elementer."
|
6 måneder
|
|
Sikre personlig cybersikkerhetsskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen består av 5 faktorer og 25 elementer.
Disse faktorene er navngitt som "beskytte personvernet" (10 elementer), "unngå det upålitelige" (4 elementer), "ta forholdsregler" (5 elementer), "beskytte betalingsinformasjon" (2 elementer) og "ikke etterlate spor" ( 4 elementer). .
Cronbach Alpha-pålitelighetskoeffisienten til 5-punkts Likert-skalaen ble beregnet til 0,735.
Pålitelighetskoeffisientene for underdimensjonene er "beskytte personvern" 0,763, "unngå det upålitelige" 0,771, "ta forholdsregler" 0,704, "beskytte betalingsinformasjon" 0,829 og "etterlate ingen spor" 0,557.
Skalaen passer for personer fra 18 år og oppover.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IU-SBE-ST-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .