- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06408831
Effekten af webbaseret træning i cyberseksuel vold på oplevelse, følsomhed og sikkerhed vedrørende cyberseksuel vold
7. maj 2024 opdateret af: Sehadet, Inonu University
Effekten af webbaseret træning og rådgivning i cyberseksuel vold på oplevelse af cyberseksuel vold, følsomhed og cybersikkerhed
Formålet med denne undersøgelse er at tilbyde webbaseret træning i cyberseksuel vold med en model (Knowledge, Motivation, Behavior Skills (IMB) Model) til kvindelige universitetsstuderende, som er en af de grupper, der er sårbare over for at blive ofre mht. seksuel cybervold.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning blev udført med en præ-test-post-test kontrolgruppeforsøgsmodel for at måle effekten af webbaseret cyberseksuel voldstræning og rådgivning baseret på information-motivation-behavioural skills (IMB)-modellen givet til unge på cyber erfaring med seksuel vold, følsomhed og cybersikkerhed, der sikrer adfærd.
Det var planlagt som et studie.
Udvalget af vores forskning vil bestå af kvindelige studerende fra Institut for Primær Uddannelse og Børnehaveundervisning på Harran University.
Stikprøvestørrelsen af undersøgelsen blev beregnet med Z-test logistisk regression ved hjælp af G*Power 3.1.9.2-programmet, idet kønsrisikoen for seksuel cybermobning blev taget som reference i Klein og Coopers undersøgelse.
Ifølge magtanalysen blev det beregnet, at undersøgelsens stikprøve skulle have mindst 85 personer i grupperne med en effektstørrelse på 0,20 og et 95 % konfidensinterval bestemt af et 5 % fejlniveau, med en repræsentativ effekt på 995 % af universet.
Det var planlagt at inkludere et lige så stort antal elever fra første, anden, tredje og fjerde klasse i grundskolens undervisnings- og børnehaveundervisningsafdelinger i forskningen ved hjælp af den stratificerede stikprøvemetode.
I betragtning af tabene fra hver gruppe var det planlagt at udvælge i alt 200 personer fra den eksperimentelle (100 kvindelige klasselærerstuderende) og kontrolgruppen (100 kvindelige børnehavelærerstuderende).
Kriterier for inddragelse i forskningen; ikke være medicinsk diagnosticeret med en psykisk sygdom, være mellem 18-26 år, være single, være klasseværelse eller børnehavelærerstuderende, bruge en smartphone og have mulighed for at få adgang til internettet på daglig basis; Eksklusionskriterier blev bestemt som manglende gennemførelse af interventionen og manglende udfyldelse af dataindsamlingsformularen.
Forskningsdata vil blive indhentet ved hjælp af deltagerintroduktionsformularen, sensitivitetsskalaen for cybermobning (SZSS) Young Adult-formularen og den personlige cybersikkerhedssikringsskala.
Data vil blive indsamlet via online interviewmetode på nettet.
Efter at skemaerne er påført forsøgs- og kontrolgrupperne, får forsøgsgruppen et brugernavn og password for at få adgang til den etablerede hjemmeside, og de vil modtage den forberedte træning i video- og word-format.
Det vil blive tjekket om eleverne i forsøgsgruppen har set undervisningsvideoerne, der vil blive sendt påmindelser og ringes til dem for at se alle uploadede undervisningsvideoer.
Efter træning og rådgivning vil de samme tests blive anvendt igen til forsøgsgruppen.
For kontrolgruppen vil kun pre-test og post-test blive administreret uden nogen intervention.
Beskrivende statistik såsom procent, aritmetisk middelværdi (X) og standardafvigelse (SD) blev brugt til at undersøge de sociodemografiske karakteristika for eleverne.
Chi-kvadrattest, parret prøve t-test, uafhængige prøver t-test blev brugt til at bestemme, om der var forskel mellem kontrolvariablerne og forsøgs- og kontrolgrupperne.
-test, Bonferroni test vil blive brugt til at bestemme, hvilken gruppe forskellen mellem grupperne stammer fra, uafhængige prøver t-test vil blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem middelscorerne på skalaerne i forsøgs- og kontrolgruppen, og parret prøve t-test vil blive brugt til at sammenligne middelværdierne for præ- og post-testen.
Med resultaterne opnået fra denne undersøgelse vil effekten af webbaseret cyberseksuel voldstræning og rådgivning givet til universitetsstuderende på cyberseksuel voldsoffer, følsomhed over for cybermobning og sikring af cybersikkerhed blive fastlagt.
I litteraturgennemgangen er der ikke fundet undersøgelser om webbaseret træning og rådgivning mod seksuel cybervold.
Som et resultat af data indhentet fra denne undersøgelse menes det, at cyberfølsomheden og sikkerheden af den webbaserede uddannelse og rådgivning, der skal gives til universitetsstuderende mod seksuel cybervold, kan bestemmes, og værdifulde data kan tilvejebringes til brug af relevante fagfolk.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke at blive medicinsk diagnosticeret med en psykisk sygdom
- At være mellem 18-26 år
- At være single
- At være klasseværelses- og børnehavelærerstuderende
- Brug af en smartphone
- At have mulighed for at få adgang til internettet på daglig basis
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at gennemføre interventionen
- Ikke at udfylde dataindsamlingsformularen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Klasseundervisning Universitetsstuderendes interventionsgruppe
Et særligt brugernavn og adgangskode vil blive givet til indsatsgruppen, som tilfældigt tildeles de kvindelige studerende i klasseundervisningsafdelingen, for at logge ind på hjemmesiden, og de får en særlig adgang til hjemmesiden.
Efterfølgende vil der blive givet undervisning i seksuel cybervold inden for litteraturens rammer.
Skalaerne vil blive påført eleverne igen efter 12 uger for at se effekten af adfærden.
|
Web-baseret træning og rådgivning i cyberseksuel vold vil blive givet til kvindelige klasseundervisningsstuderende, som er interventionsgruppen, og interventionens effekt på oplevelse af cyberseksuel vold, sensitivitet og cybersikkerhed vil blive undersøgt.
|
|
Ingen indgriben: Børnehaveundervisning Universitetsstuderende kontrolgruppe
Deltagerintroduktionsformular, skalaen for seksuel vold via cyber, følsomhedsskalaen for cybermobning (SZBÖ) form for unge voksne, skalaen for sikring af personlig cybersikkerhed vil blive anvendt på kontrolgruppen af børnehaveundervisning af kvindelige studerende som en prætest.
Deltagerintroduktionsskemaet, Cyber Sexual Violence Scale, Sensitivity Scale for Cyber Mobbing (SZSS) Young Adult Form og Sikring af personlig cybersikkerhedsskala vil blive anvendt på kontrolgruppen igen efter et gennemsnit på 8-10 uger uden nogen intervention.
I overensstemmelse med etiske principper vil videoerne i træningsindholdet, efter at kontrolgruppens endelige resultater er indsamlet, blive sendt til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen for seksuel vold via cyber
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen for vurdering af seksuel vold oplevet online består af 18 punkter.
Skalaen er en fempunkts Likert-type (altid = 5, ofte = 4, nogle gange = 3, sjældent = 2, aldrig = 1).
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 18, og den højeste score er 90.
Skalaen består af to underskalaer: "Uønsket seksuelle tekster" og "Uønsket seksuel lyst".
I den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev Cronbach Alpha-værdien fundet til at være 0,94 for den samlede score på skalaen, 0,94 for underdimensionen Seksuelle tekster og 0,90 for underdimensionen Uønsket seksuel lyst.
|
6 måneder
|
|
Følsomhedsskala for cybermobning af unge voksne
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen bedømmes på en trepunktsskala som Nej (1), Nogle gange (2), Ja (3).
Skalaen er endimensionel og giver karakterer mellem 7 og 21.
En høj score indikerer høj følsomhed.
Da skalaen ikke er normeret, er der ingen cut-off score.
Cronbachs alfa-koefficienter blev beregnet for begge versioner for at se, hvordan en reduktion af antallet af skalaer påvirkede den interne konsistens af skalaen.
"Mens alfaværdien for versionen med 13 elementer var 0,87, var værdien for versionen med syv elementer 0,83, og det blev konstateret, at der var et minimalt fald i intern konsistens efter at have reduceret den til seks elementer."
|
6 måneder
|
|
Sikring af personlig cybersikkerhedsskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen består af 5 faktorer og 25 punkter.
Disse faktorer er navngivet som "beskyttelse af det personlige privatliv" (10 genstande), "undgå det utroværdige" (4 genstande), "at tage forholdsregler" (5 genstande), "beskytte betalingsoplysninger" (2 genstande) og "ikke efterlade spor" ( 4 genstande). .
Cronbach Alpha-pålidelighedskoefficienten for 5-punkts Likert-skalaen blev beregnet til 0,735.
Pålidelighedskoefficienterne for underdimensionerne er "beskyttelse af privatlivets fred" 0,763, "at undgå det utroværdige" 0,771, "at tage forholdsregler" 0,704, "beskytte betalingsoplysninger" 0,829 og "efterlade ingen spor" 0,557.
Vægten er velegnet til personer fra 18 år og derover.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
10. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IU-SBE-ST-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .