Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do treinamento sobre violência sexual cibernética baseado na Web na experiência, sensibilidade e segurança da violência sexual cibernética

7 de maio de 2024 atualizado por: Sehadet, Inonu University

O efeito do treinamento e consultoria em violência sexual cibernética baseado na Web na experiência, sensibilidade e segurança cibernética de violência sexual cibernética

O objetivo deste estudo é fornecer treinamento sobre violência sexual cibernética baseado na web com um modelo (Modelo de Conhecimento, Motivação, Habilidades Comportamentais (IMB)) para estudantes universitárias, que são um dos grupos vulneráveis ​​​​a serem vitimizados em termos de violência sexual cibernética.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi conduzida com um modelo experimental de grupo de controle pré-teste-pós-teste para medir o efeito do treinamento e aconselhamento sobre violência sexual cibernética baseado na web com base no modelo de habilidades de informação-motivação-comportamental (IMB) dado a jovens em redes cibernéticas. experiência de violência sexual, sensibilidade e segurança cibernética garantindo comportamento. Foi planejado como um estudo. A amostra da nossa pesquisa será composta por estudantes do sexo feminino do Departamento de Educação Primária e Ensino de Jardim de Infância da Universidade de Harran. O tamanho da amostra do estudo foi calculado com regressão logística do teste Z utilizando o programa G*Power 3.1.9.2, tomando o risco de gênero de cyberbullying sexual como referência no estudo de Klein e Cooper. De acordo com a análise de poder, calculou-se que a amostra da pesquisa deveria ter no mínimo 85 pessoas nos grupos com tamanho de efeito de 0,20 e intervalo de confiança de 95% determinado por nível de erro de 5%, com poder representativo de 995%. Do universo. Previu-se incluir na pesquisa igual número de alunos do primeiro, segundo, terceiro e quarto anos dos departamentos de Ensino Fundamental e de Educação Infantil, utilizando o método de amostragem estratificada. Considerando as perdas de cada grupo, planejou-se selecionar um total de 200 pessoas do grupo experimental (100 alunas do ensino presencial) e controle (100 alunas do ensino infantil). Critérios para inclusão na pesquisa; não ter diagnóstico médico de doença psicológica, ter entre 18 e 26 anos, ser solteiro, ser aluno de sala de aula ou de educação infantil, usar smartphone e ter oportunidade de acessar a internet diariamente; Os critérios de exclusão foram determinados como não preenchimento da intervenção e não preenchimento do formulário de coleta de dados. Os dados da pesquisa serão obtidos usando o Formulário de Apresentação do Participante, o Formulário de Jovens Adultos da Escala de Sensibilidade ao Cyberbullying (SZSS) e a Escala de Garantia de Segurança Cibernética Pessoal. Os dados serão coletados por meio de método de entrevista online na web. Após a aplicação dos formulários aos grupos experimental e controle, o grupo experimental receberá um nome de usuário e senha para acessar o site estabelecido e receberá o treinamento elaborado em formato de vídeo e word. Será verificado se os alunos do grupo experimental assistiram aos vídeos educativos, serão enviadas mensagens de lembrete e serão feitas ligações para que assistam a todos os vídeos educativos enviados. Após treinamento e aconselhamento, os mesmos testes serão aplicados novamente ao grupo experimental. Para o grupo controle, apenas o pré-teste e o pós-teste serão administrados sem qualquer intervenção. Estatísticas descritivas como percentual, média aritmética (X) e desvio padrão (DP) foram utilizadas para examinar as características sociodemográficas dos estudantes. Teste qui-quadrado, teste t para amostras pareadas e teste t para amostras independentes foram utilizados para determinar se havia diferença entre as variáveis ​​de controle e os grupos experimental e controle. -teste, teste de Bonferroni será usado para determinar de qual grupo se origina a diferença entre os grupos, teste t de amostras independentes será usado para determinar se há diferença entre as pontuações médias das escalas nos grupos experimental e controle, e o teste t de amostra pareada será utilizado para comparar as médias dos escores do pré-teste e pós-teste. Com os resultados obtidos neste estudo, será determinado o efeito do treinamento e aconselhamento sobre violência sexual cibernética baseado na web dado a estudantes universitários sobre a vitimização da violência sexual cibernética, a sensibilidade ao bullying cibernético e a garantia da segurança cibernética. Na revisão da literatura, não foram encontrados estudos sobre treinamento e consultoria baseados na web contra a violência sexual cibernética. Como resultado dos dados obtidos neste estudo, pensa-se que a sensibilidade cibernética e a segurança da formação e consultoria baseada na web a ser ministrada a estudantes universitários contra a violência sexual cibernética podem ser determinadas e dados valiosos podem ser fornecidos para utilização. de profissionais relevantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não ser diagnosticado clinicamente com uma doença psicológica
  • Ter entre 18 e 26 anos
  • Ser solteiro
  • Ser aluno de sala de aula e ensino de jardim de infância
  • Usando um smartphone
  • Ter a oportunidade de acessar a internet diariamente

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de concluir a intervenção
  • Não preencher o formulário de coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Intervenção de Estudantes Universitários de Ensino Presencial
Serão atribuídos ao grupo de intervenção um nome de utilizador e uma palavra-passe especiais, atribuídos aleatoriamente às alunas do departamento de ensino presencial, para efetuarem o login no site, sendo-lhes concedido um acesso especial ao site. Posteriormente, será ministrada formação sobre violência cibersexual no âmbito da literatura. As escalas serão aplicadas novamente aos alunos após 12 semanas para ver o efeito do comportamento.
Treinamento e aconselhamento sobre violência sexual cibernética baseado na Web serão fornecidos às alunas do ensino em sala de aula, que constituem o grupo de intervenção, e o efeito da intervenção na experiência, sensibilidade e segurança cibernética da violência sexual cibernética será examinado.
Sem intervenção: Grupo de controle de estudantes universitários de ensino de jardim de infância
Formulário de introdução do participante, escala de violência sexual cibernética, escala de sensibilidade para bullying cibernético (SZBÖ) Formulário para jovens adultos, escala de garantia de segurança cibernética pessoal será aplicado ao grupo de controle de alunos do jardim de infância que ensinam alunas do sexo feminino como um pré-teste. O Formulário de Introdução do Participante, Escala de Violência Cibernética Sexual, Escala de Sensibilidade para Formulário de Jovens Adultos de Cyber ​​​​Bullying (SZSS) e Escala de Garantia de Segurança Cibernética Pessoal serão aplicados ao grupo de controle novamente após uma média de 8 a 10 semanas sem qualquer intervenção. De acordo com os princípios éticos, após a coleta dos resultados finais do grupo controle, os vídeos do conteúdo do treinamento serão enviados ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Violência Sexual Cibernética
Prazo: 6 meses
A escala que avalia a violência sexual vivenciada online é composta por 18 itens. A escala é do tipo Likert de cinco pontos (sempre = 5, frequentemente = 4, às vezes = 3, raramente = 2, nunca = 1). A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 18 e a pontuação mais alta é 90. A escala é composta por duas subescalas: “Textos sexuais indesejados” e “Desejo sexual indesejado”. No estudo turco de validade e confiabilidade da escala, o valor Alfa de Cronbach foi encontrado como 0,94 para a pontuação total da escala, 0,94 para a subdimensão Textos sexuais e 0,90 para a subdimensão Desejo sexual indesejado.
6 meses
Escala de Sensibilidade ao Formulário de Jovens Adultos sobre Cyberbullying
Prazo: 6 meses
A escala é pontuada em uma escala de três pontos: Não (1), Às vezes (2), Sim (3). A escala é unidimensional e dá pontuações entre 7 e 21. Uma pontuação alta indica alta sensibilidade. Como a escala não foi normatizada, não há nota de corte. Os coeficientes alfa de Cronbach foram calculados para ambas as versões para verificar como a redução do número de escalas afetou a consistência interna da escala. "Enquanto o valor alfa para a versão de 13 itens foi de 0,87, o valor para a versão de sete itens foi de 0,83, e constatou-se que houve uma diminuição mínima na consistência interna após reduzi-la para seis itens."
6 meses
Garantindo escala de segurança cibernética pessoal
Prazo: 6 meses
A escala é composta por 5 fatores e 25 itens. Esses fatores são denominados como “proteger a privacidade pessoal” (10 itens), “evitar o que não é confiável” (4 itens), “tomar precauções” (5 itens), “proteger informações de pagamento” (2 itens) e “não deixar rastros” ( 4 itens). . O coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala tipo Likert de 5 pontos foi calculado como 0,735. Os coeficientes de confiabilidade para as subdimensões são “proteger a privacidade pessoal” 0,763, “evitar o que não é confiável” 0,771, “tomar precauções” 0,704, “proteger informações de pagamento” 0,829 e “não deixar rastros” 0,557. A escala é adequada para indivíduos com 18 anos ou mais.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IU-SBE-ST-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever