- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06408831
Het effect van webgebaseerde training op het gebied van cyberseksueel geweld op de ervaring, gevoeligheid en veiligheid van cyberseksueel geweld
7 mei 2024 bijgewerkt door: Sehadet, Inonu University
Het effect van webgebaseerde training en advies over cyberseksueel geweld op de ervaring, gevoeligheid en cyberveiligheid van cyberseksueel geweld
Het doel van deze studie is het bieden van webgebaseerde trainingen op het gebied van cyberseksueel geweld met een model (Knowledge, Motivation, Behavior Skills (IMB) Model) aan vrouwelijke universiteitsstudenten, die een van de groepen vormen die kwetsbaar zijn om slachtoffer te worden in termen van slachtofferschap. cyberseksueel geweld.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek werd uitgevoerd met een pre-test-post-test controlegroepproefmodel om het effect te meten van webgebaseerde training en counseling op het gebied van cyberseksueel geweld, gebaseerd op het informatie-motivatie-gedragsvaardigheden (IMB)-model dat aan jongeren op cybergebied wordt gegeven. ervaring met seksueel geweld, gevoeligheid en cyberveiligheid die gedrag waarborgt.
Het was bedoeld als studie.
De steekproef van ons onderzoek zal bestaan uit vrouwelijke studenten van de afdeling Basisonderwijs en Kleuterschoolonderwijs van de Harran Universiteit.
De steekproefomvang van het onderzoek werd berekend met Z-test logistische regressie met behulp van het G*Power 3.1.9.2-programma, waarbij het genderrisico van seksueel cyberpesten als referentie werd genomen in het onderzoek van Klein en Cooper.
Volgens de poweranalyse werd berekend dat de steekproef van het onderzoek ten minste 85 mensen in de groepen zou moeten bevatten met een effectgrootte van 0,20 en een betrouwbaarheidsinterval van 95%, bepaald door een foutniveau van 5%, met een representatief vermogen van 995%. van het universum.
Het was de bedoeling om een gelijk aantal leerlingen uit de eerste, tweede, derde en vierde klas van de afdelingen Onderwijs Basisonderwijs en Kleuterschool bij het onderzoek te betrekken met behulp van de gestratificeerde steekproefmethode.
Gezien de verliezen van elke groep was het de bedoeling om in totaal 200 mensen te selecteren uit de experimentele (100 vrouwelijke lesgevers) en de controlegroep (100 vrouwelijke kleuters).
Criteria voor opname in het onderzoek; niet medisch gediagnosticeerd zijn met een psychische aandoening, tussen de 18 en 26 jaar oud zijn, alleenstaand zijn, een leerling zijn in een klaslokaal of kleuterschool, een smartphone gebruiken en dagelijks de mogelijkheid hebben om toegang te krijgen tot internet; Uitsluitingscriteria werden bepaald als het niet voltooien van de interventie en het niet invullen van het gegevensverzamelingsformulier.
Onderzoeksgegevens zullen worden verkregen met behulp van het Participant Introduction Form, het Sensitivity Scale on Cyberpesten (SZSS) Young Adult-formulier en de Personal Cybersecurity Ensuring Scale.
Gegevens worden verzameld via de online-interviewmethode op internet.
Nadat de formulieren zijn toegepast op de experimentele en controlegroepen, krijgt de experimentele groep een gebruikersnaam en wachtwoord om toegang te krijgen tot de gevestigde website en krijgen zij de voorbereide training in video- en woordformaat.
Er wordt gecontroleerd of de leerlingen in de experimentele groep de onderwijsvideo’s hebben bekeken, er worden herinneringsberichten gestuurd en er wordt gebeld om alle geüploade onderwijsvideo’s te bekijken.
Na training en begeleiding zullen dezelfde tests opnieuw worden toegepast op de experimentele groep.
Bij de controlegroep zullen alleen de pre- en posttest worden afgenomen, zonder enige tussenkomst.
Beschrijvende statistieken zoals percentage, rekenkundig gemiddelde (X) en standaarddeviatie (SD) werden gebruikt om de sociaal-demografische kenmerken van de studenten te onderzoeken.
Chikwadraattest, gepaarde steekproef t-test en onafhankelijke monsters t-test werden gebruikt om te bepalen of er een verschil was tussen de controlevariabelen en de experimentele en controlegroepen.
-test, er wordt een Bonferroni-test gebruikt om te bepalen uit welke groep het verschil tussen de groepen afkomstig is, er wordt een independent samples t-test gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen de gemiddelde scores van de schalen in de experimentele en de controlegroep, en paired sample t-test zal worden gebruikt om de gemiddelde scores van de pre-test en de post-test te vergelijken.
Met de resultaten van dit onderzoek zal het effect worden bepaald van webgebaseerde training en begeleiding op het gebied van cyberseksueel geweld aan universiteitsstudenten op het slachtofferschap van cyberseksueel geweld, de gevoeligheid voor cyberpesten en het garanderen van cyberveiligheid.
In het literatuuronderzoek zijn geen onderzoeken gevonden naar webbased training en consultancy tegen cyberseksueel geweld.
Als resultaat van de gegevens die uit dit onderzoek zijn verkregen, wordt aangenomen dat de cybergevoeligheid en veiligheid van de webgebaseerde training en consultancy die aan universiteitsstudenten wordt gegeven tegen seksueel cybergeweld kan worden bepaald en dat er waardevolle gegevens kunnen worden verstrekt voor het gebruik van relevante professionals.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet medisch gediagnosticeerd zijn met een psychische ziekte
- Tussen de 18 en 26 jaar oud zijn
- Alleenstaand zijn
- Als leerling in een klaslokaal en kleuterschool
- Een smartphone gebruiken
- Dagelijks de mogelijkheid hebben om toegang te krijgen tot internet
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om de interventie te voltooien
- Het gegevensverzamelingsformulier niet invullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Interventiegroep voor universitaire studenten in de klas
Aan de interventiegroep, die willekeurig wordt toegewezen aan de vrouwelijke studenten van de afdeling klassikaal onderwijs, wordt een speciale gebruikersnaam en wachtwoord gegeven om in te loggen op de website, en zij krijgen speciale toegang tot de website.
Daarna zal een training over cyberseksueel geweld worden gegeven binnen de reikwijdte van de literatuur.
Na twaalf weken worden de schalen opnieuw bij de leerlingen toegepast om het effect van het gedrag te zien.
|
Er zal webgebaseerde training en begeleiding op het gebied van cyberseksueel geweld worden gegeven aan vrouwelijke onderwijsstudenten, die de interventiegroep vormen, en het effect van de interventie op de ervaring, de gevoeligheid en de cyberveiligheid van cyberseksueel geweld zal worden onderzocht.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep voor kleuteronderwijs aan universiteitsstudenten
Introductieformulier voor deelnemers, Schaal voor cyberseksueel geweld, Schaal voor gevoeligheid voor cyberpesten (SZBÖ) Formulier voor jongvolwassenen, Schaal voor persoonlijke cyberbeveiliging zal als pre-test worden toegepast op de controlegroep van kleuterschoolstudenten die lesgeven aan vrouwelijke leerlingen.
Het deelnemersintroductieformulier, de schaal voor cyberseksueel geweld, de gevoeligheidsschaal voor cyberpesten (SZSS) voor jongvolwassenen en de schaal voor het waarborgen van persoonlijke cyberbeveiliging worden na gemiddeld 8-10 weken zonder enige tussenkomst opnieuw op de controlegroep toegepast.
In overeenstemming met ethische principes worden, nadat de eindresultaten van de controlegroep zijn verzameld, de video's met de trainingsinhoud naar de controlegroep gestuurd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor cyberseksueel geweld
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De schaal voor het beoordelen van seksueel geweld dat online wordt ervaren, bestaat uit 18 items.
De schaal is van het vijfpunts Likert-type (altijd = 5, vaak = 4, soms = 3, zelden = 2, nooit = 1).
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 18 en de hoogste score is 90.
De schaal bestaat uit twee subschalen: ‘Ongewenste seksuele teksten’ en ‘Ongewenst seksueel verlangen’.
In het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal bleek de Cronbach Alpha-waarde 0,94 te zijn voor de totaalscore van de schaal, 0,94 voor de subdimensie Seksuele teksten en 0,90 voor de subdimensie Ongewenst seksueel verlangen.
|
6 maanden
|
|
Gevoeligheidsschaal voor cyberpesten bij jongvolwassenen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De schaal wordt op een driepuntsschaal gescoord als Nee (1), Soms (2), Ja (3).
De schaal is eendimensionaal en geeft scores tussen 7 en 21.
Een hoge score duidt op een hoge gevoeligheid.
Omdat de schaal niet genormeerd is, is er geen grensscore.
De alfacoëfficiënten van Cronbach werden voor beide versies berekend om te zien hoe het verminderen van het aantal schalen de interne consistentie van de schaal beïnvloedde.
"Terwijl de alfawaarde voor de versie met 13 items .87 was, was de waarde voor de versie met zeven items 0,83, en er werd vastgesteld dat er een minimale afname in interne consistentie was nadat deze tot zes items was teruggebracht."
|
6 maanden
|
|
Zorgen voor persoonlijke cyberbeveiligingsschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De schaal bestaat uit 5 factoren en 25 items.
Deze factoren worden genoemd als "het beschermen van de persoonlijke privacy" (10 items), "het vermijden van het onbetrouwbare" (4 items), "het nemen van voorzorgsmaatregelen" (5 items), "het beschermen van betalingsinformatie" (2 items) en "geen sporen achterlaten" ( 4 stuks). .
De Cronbach Alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de 5-punts Likert-schaal werd berekend als 0,735.
De betrouwbaarheidscoëfficiënten voor de subdimensies zijn "bescherming van persoonlijke privacy" 0,763, "het onbetrouwbare vermijden" 0,771, "voorzorgsmaatregelen nemen" 0,704, "bescherming van betalingsinformatie" 0,829 en "geen spoor achterlaten" 0,557.
De schaal is geschikt voor personen vanaf 18 jaar.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IU-SBE-ST-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .