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L'effet de la formation sur la cyberviolence sexuelle sur le Web sur l'expérience, la sensibilité et la sécurité de la cyberviolence sexuelle

7 mai 2024 mis à jour par: Sehadet, Inonu University

L'effet de la formation et des conseils sur la cyberviolence sexuelle sur le Web sur l'expérience, la sensibilité et la cybersécurité en matière de cyberviolence sexuelle

Le but de cette étude est de fournir une formation en ligne sur la cyberviolence sexuelle avec un modèle (modèle de connaissances, de motivation et de compétences comportementales (IMB)) aux étudiantes universitaires, qui font partie des groupes vulnérables à la victimisation en termes de cyberviolence sexuelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette recherche a été menée avec un modèle d'essai de groupe témoin pré-test-post-test pour mesurer l'effet de la formation et du conseil en ligne sur la cyberviolence sexuelle, basés sur le modèle information-motivation-comportementales (IMB) donné aux jeunes sur cyber. expérience de violence sexuelle, sensibilité et cybersécurité garantissant le comportement. C'était prévu comme une étude. L'échantillon de notre recherche sera composé d'étudiantes du Département d'enseignement primaire et d'enseignement de la maternelle de l'Université de Harran. La taille de l'échantillon de l'étude a été calculée à l'aide du test de régression logistique Z à l'aide du programme G*Power 3.1.9.2, en prenant le risque de cyberintimidation sexuelle comme référence dans l'étude de Klein et Cooper. Selon l'analyse de puissance, il a été calculé que l'échantillon de la recherche devrait comprendre au moins 85 personnes dans les groupes avec une taille d'effet de 0,20 et un intervalle de confiance de 95 % déterminé par un niveau d'erreur de 5 %, avec une puissance représentative de 995 %. de l'univers. Il était prévu d'inclure un nombre égal d'élèves des première, deuxième, troisième et quatrième années des départements d'enseignement de l'école primaire et de l'enseignement de la maternelle dans la recherche en utilisant la méthode d'échantillonnage stratifié. Compte tenu des pertes de chaque groupe, il était prévu de sélectionner un total de 200 personnes dans le groupe expérimental (100 étudiantes enseignantes en classe) et le groupe témoin (100 étudiantes enseignantes en maternelle). Critères d'inclusion dans la recherche ; ne pas avoir reçu de diagnostic médical de maladie psychologique, être âgé de 18 à 26 ans, être célibataire, être élève en classe ou en maternelle, utiliser un smartphone et avoir la possibilité d'accéder à Internet au quotidien ; Les critères d'exclusion ont été déterminés comme l'incapacité de terminer l'intervention et l'incapacité de remplir le formulaire de collecte de données. Les données de recherche seront obtenues à l'aide du formulaire d'introduction du participant, du formulaire pour jeunes adultes de l'échelle de sensibilité à la cyberintimidation (SZSS) et de l'échelle personnelle de garantie de la cybersécurité. Les données seront collectées via la méthode d'entretien en ligne sur le Web. Une fois les formulaires appliqués aux groupes expérimentaux et témoins, le groupe expérimental recevra un nom d'utilisateur et un mot de passe pour accéder au site Web établi et recevra la formation préparée au format vidéo et Word. Il sera vérifié si les étudiants du groupe expérimental ont regardé les vidéos éducatives, des messages de rappel seront envoyés et des appels leur seront passés pour regarder toutes les vidéos éducatives téléchargées. Après formation et conseil, les mêmes tests seront à nouveau appliqués au groupe expérimental. Pour le groupe témoin, seuls le pré-test et le post-test seront administrés sans aucune intervention. Des statistiques descriptives telles que le pourcentage, la moyenne arithmétique (X) et l'écart type (SD) ont été utilisées pour examiner les caractéristiques sociodémographiques des étudiants. Le test du chi carré, le test t pour échantillons appariés et le test t pour échantillons indépendants ont été utilisés pour déterminer s'il y avait une différence entre les variables de contrôle et les groupes expérimentaux et témoins. -test, le test de Bonferroni sera utilisé pour déterminer de quel groupe provient la différence entre les groupes, le test t pour échantillons indépendants sera utilisé pour déterminer s'il existe une différence entre les scores moyens des échelles dans les groupes expérimentaux et témoins, et Un test t pour échantillon apparié sera utilisé pour comparer les scores moyens du pré-test et du post-test. Grâce aux résultats obtenus dans le cadre de cette étude, l'effet de la formation et des conseils en ligne sur la cyberviolence sexuelle dispensés aux étudiants universitaires sur la victimisation par cyberviolence sexuelle, la sensibilité à la cyberintimidation et la garantie de la cybersécurité seront déterminés. Dans l’analyse documentaire, aucune étude n’a été trouvée sur la formation et le conseil en ligne contre la cyberviolence sexuelle. Grâce aux données obtenues dans le cadre de cette étude, on pense que la cyber-sensibilité et la sécurité de la formation et des conseils en ligne destinés aux étudiants universitaires contre la cyber-violence sexuelle peuvent être déterminées et que des données précieuses peuvent être fournies pour leur utilisation. de professionnels concernés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas avoir reçu un diagnostic médical de maladie psychologique
  • Avoir entre 18 et 26 ans
  • Être célibataire
  • Être élève en classe et en maternelle
  • Utiliser un smartphone
  • Avoir la possibilité d'accéder à Internet au quotidien

Critère d'exclusion:

  • Impossibilité de terminer l'intervention
  • Ne pas remplir le formulaire de collecte de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d’intervention des étudiants universitaires pour l’enseignement en classe
Un nom d'utilisateur et un mot de passe spéciaux seront attribués au groupe d'intervention, qui est attribué au hasard aux étudiantes du département d'enseignement en classe, pour se connecter au site Web, et elles bénéficieront d'un accès spécial au site Web. Par la suite, une formation sur les violences cyber sexuelles sera dispensée dans le cadre de la littérature. Les échelles seront à nouveau appliquées aux étudiants après 12 semaines afin de voir l'effet du comportement.
Une formation et des conseils sur la cyberviolence sexuelle sur le Web seront fournis aux étudiantes en classe, qui constituent le groupe d'intervention, et l'effet de l'intervention sur l'expérience, la sensibilité et la cybersécurité de la cyberviolence sexuelle sera examinée.
Aucune intervention: Groupe de contrôle des étudiants universitaires enseignant en maternelle
Formulaire d'introduction du participant, échelle de cyberviolence sexuelle, échelle de sensibilité à la cyberintimidation (SZBÖ) Formulaire pour jeunes adultes, garantissant que l'échelle de cybersécurité personnelle sera appliquée au groupe témoin de la maternelle enseignant aux élèves de sexe féminin à titre de pré-test. Le formulaire d'introduction du participant, l'échelle de cyberviolence sexuelle, l'échelle de sensibilité à la cyberintimidation (SZSS) pour les jeunes adultes et l'échelle de garantie de la cybersécurité personnelle seront à nouveau appliqués au groupe témoin après une moyenne de 8 à 10 semaines sans aucune intervention. Conformément aux principes éthiques, une fois les résultats finaux du groupe témoin collectés, les vidéos du contenu de la formation seront envoyées au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de cyberviolence sexuelle
Délai: 6 mois
L’échelle évaluant les violences sexuelles subies en ligne comprend 18 items. L'échelle est de type Likert en cinq points (toujours = 5, souvent = 4, parfois = 3, rarement = 2, jamais = 1). Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 18 et le score le plus élevé est de 90. L'échelle se compose de deux sous-échelles : « Textes sexuels non désirés » et « Désir sexuel non désiré ». Dans l'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle, la valeur Alpha de Cronbach s'est avérée être de 0,94 pour le score total de l'échelle, de 0,94 pour la sous-dimension Textes sexuels et de 0,90 pour la sous-dimension Désir sexuel non désiré.
6 mois
Échelle de sensibilité sur le formulaire de cyberintimidation pour les jeunes adultes
Délai: 6 mois
L'échelle est notée sur une échelle de trois points : Non (1), Parfois (2), Oui (3). L'échelle est unidimensionnelle et donne des scores compris entre 7 et 21. Un score élevé indique une sensibilité élevée. Puisque l’échelle n’a pas été normée, il n’y a pas de score seuil. Les coefficients alpha de Cronbach ont été calculés pour les deux versions afin de voir comment la réduction du nombre d'échelles affectait la cohérence interne de l'échelle. "Alors que la valeur alpha pour la version à 13 éléments était de 0,87, la valeur pour la version à sept éléments était de 0,83, et il a été constaté qu'il y avait une diminution minime de la cohérence interne après l'avoir réduite à six éléments."
6 mois
Garantir l’échelle de la cybersécurité personnelle
Délai: 6 mois
L'échelle comprend 5 facteurs et 25 items. Ces facteurs sont nommés « protéger la vie privée » (10 éléments), « éviter ce qui n'est pas digne de confiance » (4 éléments), « prendre des précautions » (5 éléments), « protéger les informations de paiement » (2 éléments) et « ne laisser aucune trace » ( 4 articles). . Le coefficient de fiabilité Cronbach Alpha de l'échelle de type Likert à 5 points a été calculé à 0,735. Les coefficients de fiabilité pour les sous-dimensions sont « protéger la vie privée » 0,763, « éviter les personnes indignes de confiance » 0,771, « prendre des précautions » 0,704, « protéger les informations de paiement » 0,829 et « ne laisser aucune trace » 0,557. La balance convient aux personnes âgées de 18 ans et plus.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Première publication (Réel)

10 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IU-SBE-ST-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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