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웹 기반 사이버 성폭력 교육이 사이버 성폭력 경험, 감수성, 보안성에 미치는 영향

2024년 5월 7일 업데이트: Sehadet, Inonu University

웹 기반 사이버 성폭력 교육 및 컨설팅이 사이버 성폭력 경험, 민감도 및 사이버 보안에 미치는 영향

본 연구의 목적은 피해를 받기 쉬운 집단 중 하나인 여대생을 대상으로 모델(지식, 동기, 행동 기술(IMB) 모델)을 갖춘 웹 기반 사이버 성폭력 훈련을 제공하는 것이다. 사이버 성폭력.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구는 사이버 상에서 청소년에게 제공되는 정보-동기-행동기술(IMB) 모델을 기반으로 웹 기반 사이버 성폭력 교육 및 상담의 효과를 측정하기 위해 사전검사 사후검사 통제그룹 실험 모델로 진행되었다. 성폭력 경험, 민감성 및 사이버 보안 보장 행동. 연구로 기획되었습니다. 우리 연구의 표본은 Harran University의 초등 교육 및 유치원 교육학과의 여학생으로 구성됩니다. 연구의 표본 크기는 Klein과 Cooper의 연구에서 성적 사이버 괴롭힘의 성별 위험을 참고로 삼아 G*Power 3.1.9.2 프로그램을 사용하여 Z 테스트 로지스틱 회귀로 계산되었습니다. 검정력 분석에 따르면, 연구 표본은 효과크기 0.20, 오차수준 5%를 적용한 신뢰구간 95%, 대표력 995%의 집단에 최소 85명이 있어야 하는 것으로 계산되었다. 우주의. 층화표본방법을 사용하여 연구에 초등교학과, 유치원교학부 1, 2, 3, 4학년의 동일한 수의 학생을 포함시킬 계획이었다. 각 그룹의 손실을 고려하여 실험그룹(여교사 100명)과 대조그룹(여유치원 교사 100명)에서 총 200명을 선발할 계획이었다. 연구에 포함되는 기준 의학적으로 정신 질환 진단을 받지 않았으며, 18-26세 사이이고, 미혼이며, 교실 또는 유치원 교사로 재직하고, 스마트폰을 사용하며, 매일 인터넷에 접속할 기회가 있습니다. 제외 기준은 중재 완료 실패 및 데이터 수집 양식 작성 실패로 결정되었습니다. 참가자 소개 양식, 사이버 괴롭힘에 대한 민감도 척도(SZSS) 청년 양식 및 개인 사이버 보안 보장 척도를 사용하여 연구 데이터를 얻습니다. 자료는 웹상 온라인 인터뷰 방식을 통해 수집됩니다. 실험그룹과 통제그룹에 양식을 적용한 후, 실험그룹에는 구축된 웹사이트에 접속할 수 있는 사용자 이름과 비밀번호가 부여되며 준비된 교육은 비디오와 단어 형식으로 제공됩니다. 실험그룹의 학생들이 교육영상을 시청했는지 확인하고, 업로드된 모든 교육영상을 시청하도록 알림 메시지를 발송하고 전화를 겁니다. 훈련과 상담을 마친 후, 실험군에게도 동일한 테스트를 다시 적용하게 됩니다. 대조군의 경우 별도의 개입 없이 사전검사와 사후검사만 실시됩니다. 학생들의 사회인구학적 특성을 조사하기 위해 백분율, 산술평균(X), 표준편차(SD) 등의 기술통계를 사용하였다. 통제변수와 실험군, 대조군 사이에 차이가 있는지 확인하기 위해 카이제곱 검정, 대응표본 t-검정, 독립표본 t-검정을 사용하였다. -test, Bonferroni test를 통해 각 그룹 간의 차이가 어느 그룹에서 발생하는지 확인하고, 독립표본 t-test를 통해 실험그룹과 대조그룹의 척도 평균 점수에 차이가 있는지 확인하고, 대응표본 t-테스트는 사전 테스트와 사후 테스트의 평균 점수를 비교하는 데 사용됩니다. 본 연구 결과를 토대로 대학생을 대상으로 한 웹 기반 사이버 성폭력 교육 및 상담이 사이버 성폭력 피해, 사이버 괴롭힘에 대한 민감성, 사이버 보안 확보에 미치는 영향을 판단할 것이다. 문헌 검토에서는 사이버 성폭력에 대한 웹 기반 교육 및 컨설팅에 대한 연구를 찾을 수 없습니다. 본 연구를 통해 얻은 자료를 통해 대학생을 대상으로 사이버성폭력 예방을 위한 웹 기반 교육 및 컨설팅의 사이버 민감도와 보안성을 판단하고 활용에 귀중한 자료를 제공할 수 있을 것으로 생각된다. 관련 전문가의.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 정신질환으로 의학적으로 진단되지 않은 경우
  • 18~26세 사이인 경우
  • 싱글이 되는 것
  • 교실 및 유치원 교사가 됨
  • 스마트폰 사용
  • 매일 인터넷에 접속할 수 있는 기회를 갖는 것

제외 기준:

  • 개입을 완료할 수 없음
  • 데이터 수집 양식을 작성하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 교실 교육 대학생 개입 그룹
해당 강의실 여학생들에게 무작위로 배정된 중재그룹에게 특수한 사용자 이름과 비밀번호가 부여되어 웹사이트에 로그인할 수 있으며, 이들에게는 웹사이트에 대한 특별 접속 권한이 부여됩니다. 이후에는 문헌 범위 내에서 사이버 성폭력에 대한 교육을 실시할 예정이다. 행동의 효과를 확인하기 위해 12주 후에 학생들에게 척도를 다시 적용할 것입니다.
중재집단인 여학생을 대상으로 웹 기반의 사이버 성폭력 교육 및 상담을 실시하고, 중재가 사이버 성폭력 경험, 감수성, 사이버 보안에 미치는 영향을 검토한다.
간섭 없음: 유치원 교육 대학생 통제 그룹
참가자 소개 양식, 사이버 성폭력 척도, 사이버 괴롭힘 민감도 척도(SZBÖ) 청년 양식, 개인 사이버 보안 척도를 유치원에서 여학생을 가르치는 통제 그룹에 사전 테스트로 적용합니다. 참가자 소개 양식, 사이버 성폭력 척도, 사이버 괴롭힘 민감도 척도(SZSS) 청소년 양식, 개인 사이버 보안 척도는 아무런 개입 없이 평균 8~10주 후에 대조군에 다시 적용됩니다. 윤리원칙에 따라 통제그룹의 최종 결과가 수집된 후 교육 콘텐츠에 포함된 영상이 통제그룹에 전송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이버 성폭력 척도
기간: 6 개월
온라인에서 경험한 성폭력을 평가하는 척도는 18개 항목으로 구성되어 있다. 척도는 5점 Likert 유형입니다(항상 = 5, 자주 = 4, 가끔 = 3, 드물게 = 2, 전혀 = 1). 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 18점, 최고 점수는 90점입니다. 척도는 "원치 않는 성적 텍스트"와 "원치 않는 성적 욕망"이라는 두 가지 하위 척도로 구성됩니다. 터키의 척도 타당도 및 신뢰성 연구에서 Cronbach Alpha 값은 척도의 총점 0.94, 성적인 텍스트 하위 차원의 경우 0.94, 원치 않는 성적 욕망 하위 차원의 경우 0.90인 것으로 나타났습니다.
6 개월
사이버 괴롭힘 청소년 형태에 대한 민감도 척도
기간: 6 개월
척도는 아니요(1), 가끔(2), 예(3)의 3점 척도로 채점됩니다. 척도는 1차원적이며 7에서 21 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 민감도가 높다는 의미입니다. 척도가 정규화되지 않았기 때문에 컷오프 점수는 없습니다. 척도 수를 줄이는 것이 척도의 내부 일관성에 어떤 영향을 미치는지 확인하기 위해 두 버전 모두에 대해 Cronbach의 알파 계수를 계산했습니다. "13개 항목 버전의 알파값은 .87인 반면, 7개 항목 버전의 값은 0.83으로, 6개 항목으로 줄인 후 내적 일관성 감소가 최소화되는 것으로 나타났습니다."
6 개월
개인 사이버 보안 규모 보장
기간: 6 개월
척도는 5개 요인과 25개 항목으로 구성된다. 이러한 요소는 '개인정보 보호'(10항목), '신뢰할 수 없는 사람을 피하기'(4항목), '주의사항'(5항목), '결제정보 보호'(2항목), '흔적을 남기지 않음'(4항목)으로 명명됐다. 4개 항목). . 5점 Likert 유형 척도의 Cronbach Alpha 신뢰도 계수는 0.735로 계산되었습니다. 하위 차원의 신뢰도 계수는 '개인정보 보호' 0.763, '신뢰할 수 없는 사람 피하기' 0.771, '예방 조치' 0.704, '결제 정보 보호' 0.829, '흔적 남기지 않음' 0.557로 나타났다. 이 척도는 18세 이상의 개인에게 적합합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IU-SBE-ST-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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