- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06408831
El efecto de la capacitación sobre violencia sexual cibernética basada en la web en la experiencia, la sensibilidad y la seguridad en materia de violencia sexual cibernética
7 de mayo de 2024 actualizado por: Sehadet, Inonu University
El efecto de la capacitación y consultoría sobre violencia sexual cibernética basada en la web en la experiencia, la sensibilidad y la seguridad cibernética en materia de violencia sexual cibernética
El objetivo de este estudio es brindar capacitación en ciberviolencia sexual basada en la web con un modelo (Modelo de Conocimiento, Motivación, Habilidades de Comportamiento (IMB)) a estudiantes universitarias, que son uno de los grupos vulnerables a ser victimizados en términos de violencia sexual cibernética.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación se llevó a cabo con un modelo de prueba de grupo de control antes y después de la prueba para medir el efecto de la capacitación y el asesoramiento sobre violencia sexual cibernética en la web basado en el modelo de información, motivación y habilidades conductuales (IMB) brindado a los jóvenes en ciber. experiencia en violencia sexual, sensibilidad y ciberseguridad garantizando el comportamiento.
Fue planeado como un estudio.
La muestra de nuestra investigación estará formada por estudiantes del Departamento de Educación Primaria y Enseñanza de Jardín de Infancia de la Universidad de Harran.
El tamaño de la muestra del estudio se calculó con prueba de regresión logística Z utilizando el programa G*Power 3.1.9.2, tomando como referencia el riesgo de género del ciberbullying sexual en el estudio de Klein y Cooper.
Según el análisis de poder, se calculó que la muestra de la investigación debía tener al menos 85 personas en los grupos con un tamaño del efecto de 0.20 y un intervalo de confianza del 95% determinado por un nivel de error del 5%, con un poder representativo del 995%. del universo.
Se planificó incluir en la investigación un número igual de estudiantes de primero, segundo, tercero y cuarto grado de los departamentos de Magisterio de Educación Primaria y de Magisterio de Jardín de Infantes utilizando el método de muestreo estratificado.
Teniendo en cuenta las pérdidas de cada grupo, se planificó seleccionar un total de 200 personas del grupo experimental (100 estudiantes de enseñanza de aula) y de control (100 estudiantes de enseñanza de jardín de infancia).
Criterios de inclusión en la investigación; no tener un diagnóstico médico de una enfermedad psicológica, tener entre 18 y 26 años, ser soltero, ser estudiante de maestro de aula o de jardín de infantes, usar un teléfono inteligente y tener la oportunidad de acceder a Internet diariamente; Se determinaron criterios de exclusión como no completar la intervención y no completar el formulario de recolección de datos.
Los datos de la investigación se obtendrán utilizando el Formulario de introducción del participante, el Formulario para adultos jóvenes de la Escala de sensibilidad sobre acoso cibernético (SZSS) y la Escala de garantía de ciberseguridad personal.
Los datos se recopilarán mediante el método de entrevista en línea en la web.
Luego de aplicar los formularios a los grupos experimental y de control, al grupo experimental se le dará un usuario y contraseña para acceder al sitio web establecido y recibirá la capacitación preparada en formato video y word.
Se comprobará si los estudiantes del grupo experimental han visto los vídeos educativos, se enviarán mensajes recordatorios y se les realizarán llamadas para que vean todos los vídeos educativos subidos.
Después de la formación y asesoramiento, se volverán a aplicar las mismas pruebas al grupo experimental.
Para el grupo de control, solo se administrarán pruebas previas y posteriores sin ninguna intervención.
Se utilizaron estadísticas descriptivas como porcentaje, media aritmética (X) y desviación estándar (DE) para examinar las características sociodemográficas de los estudiantes.
Se utilizaron la prueba de chi-cuadrado, la prueba t de muestras pareadas y la prueba t de muestras independientes para determinar si había una diferencia entre las variables de control y los grupos experimental y de control.
-prueba, se utilizará la prueba de Bonferroni para determinar de qué grupo se origina la diferencia entre los grupos, se utilizará la prueba t de muestras independientes para determinar si existe una diferencia entre las puntuaciones medias de las escalas en los grupos experimental y de control, y Se utilizará la prueba t de muestras pareadas para comparar las puntuaciones medias de la prueba previa y posterior.
Con los resultados obtenidos de este estudio, se determinará el efecto de la capacitación y el asesoramiento sobre violencia sexual cibernética brindados a estudiantes universitarios sobre la victimización por violencia sexual cibernética, la sensibilidad al acoso cibernético y la garantía de la seguridad cibernética.
En la revisión de la literatura no se encontraron estudios sobre capacitación y consultoría en línea contra la violencia sexual cibernética.
Como resultado de los datos obtenidos de este estudio, se cree que se puede determinar la cibersensibilidad y seguridad de la capacitación y consultoría basada en la web que se brindará a los estudiantes universitarios contra la ciberviolencia sexual y se pueden proporcionar datos valiosos para su uso. de profesionales relevantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- No haber sido diagnosticado médicamente con una enfermedad psicológica.
- Tener entre 18 y 26 años
- Ser soltero
- Ser estudiante de enseñanza de aula y jardín de infantes.
- Usando un teléfono inteligente
- Tener la oportunidad de acceder a Internet a diario.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para completar la intervención.
- No cumplimentar el formulario de recogida de datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de Intervención de Alumnos Universitarios Docente en el Aula
Se le dará un nombre de usuario y contraseña especiales al grupo de intervención, que se asigna aleatoriamente a las alumnas del departamento de enseñanza del aula, para iniciar sesión en el sitio web, y se les dará un acceso especial al sitio web.
Posteriormente se impartirá formación sobre ciberviolencia sexual en el ámbito de la literatura.
Las escalas se aplicarán nuevamente a los estudiantes después de 12 semanas para ver el efecto del comportamiento.
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Se brindará capacitación y asesoramiento sobre violencia sexual cibernética a través de la web a estudiantes de enseñanza en el aula, que son el grupo de intervención, y se examinará el efecto de la intervención sobre la experiencia, la sensibilidad y la seguridad cibernética de la violencia sexual cibernética.
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Sin intervención: Grupo de Control de Estudiantes Universitarios de Enseñanza Infantil
Formulario de introducción del participante, Escala de violencia sexual cibernética, Escala de sensibilidad para el acoso cibernético (SZBÖ), Formulario para adultos jóvenes, Escala de garantía de seguridad cibernética personal se aplicará al grupo de control de alumnas de jardín de infantes que enseñan a mujeres como prueba previa.
El formulario de introducción del participante, la escala de violencia sexual cibernética, la escala de sensibilidad para el acoso cibernético (SZSS), el formulario para adultos jóvenes y la escala para garantizar la seguridad cibernética personal se aplicarán nuevamente al grupo de control después de un promedio de 8 a 10 semanas sin ninguna intervención.
De acuerdo con los principios éticos, una vez recopilados los resultados finales del grupo de control, los videos del contenido de la capacitación se enviarán al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de violencia sexual cibernética
Periodo de tiempo: 6 meses
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La escala que evalúa la violencia sexual vivida en línea consta de 18 ítems.
La escala es tipo Likert de cinco puntos (siempre = 5, frecuentemente = 4, a veces = 3, rara vez = 2, nunca = 1).
La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 18 y la puntuación más alta es 90.
La escala consta de dos subescalas: "Textos sexuales no deseados" y "Deseo sexual no deseado".
En el estudio turco de validez y confiabilidad de la escala, se encontró que el valor Alfa de Cronbach era 0,94 para la puntuación total de la escala, 0,94 para la subdimensión Textos sexuales y 0,90 para la subdimensión Deseo sexual no deseado.
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6 meses
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Escala de sensibilidad sobre el formulario de ciberacoso para adultos jóvenes
Periodo de tiempo: 6 meses
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La escala se califica en una escala de tres puntos como No (1), A veces (2), Sí (3).
La escala es unidimensional y otorga puntuaciones entre 7 y 21.
Una puntuación alta indica alta sensibilidad.
Dado que la escala no ha sido normada, no existe una puntuación límite.
Se calcularon los coeficientes alfa de Cronbach para ambas versiones para ver cómo la reducción del número de escalas afectaba la consistencia interna de la escala.
"Mientras que el valor alfa para la versión de 13 ítems fue 0,87, el valor para la versión de siete ítems fue 0,83 y se encontró que hubo una disminución mínima en la consistencia interna después de reducirla a seis ítems".
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6 meses
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Garantizar la escala de seguridad cibernética personal
Periodo de tiempo: 6 meses
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La escala consta de 5 factores y 25 ítems.
Estos factores se denominan "proteger la privacidad personal" (10 ítems), "evitar a los que no son de confianza" (4 ítems), "tomar precauciones" (5 ítems), "proteger la información de pago" (2 ítems) y "no dejar rastro" ( 4 artículos). .
El coeficiente de confiabilidad Alfa de Cronbach de la escala tipo Likert de 5 puntos se calculó como 0,735.
Los coeficientes de confiabilidad para las subdimensiones son "proteger la privacidad personal" 0,763, "evitar lo no confiable" 0,771, "tomar precauciones" 0,704, "proteger la información de pago" 0,829 y "no dejar rastro" 0,557.
La escala es adecuada para personas mayores de 18 años.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IU-SBE-ST-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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