母子愛着における愛着訓練の役割
2024年5月20日 更新者：GÜVEN BEKTEMUR、Saglik Bilimleri Universitesi
妊婦に施されたアタッチメントトレーニングが母親の乳児のアタッチメントに及ぼす影響
この研究は、妊婦に与えられたアタッチメントトレーニングが母子愛着に及ぼす影響を調査することを目的としました。28歳から38歳までの初産婦が対象です。
週はランダムに 2 つのグループに分けられました。
研究グループの妊婦は15日間アタッチメントトレーニングを受け、産後8週目の母子アタッチメントスケールを用いて母子アタッチメントに対するトレーニングの効果を対照群と比較して調査した。
調査の概要
詳細な説明
研修研究病院の外来診療に応募した在胎週数 28 ～ 38 週の妊婦を無作為に 2 つのグループに分けました。
研究グループは、心理学者によって愛着に関するオンライントレーニングを2つのセッションで受けた。
トレーニング前後の愛着知識のレベルを測定するために、文献や専門家の意見に基づいて研究者が作成したテストフォームを事前テストと事後テストとして適用しました。
出産後8週目では、1994年にメアリー・ミュラーによって開発された「母性愛着尺度」とトルコの妥当性と信頼性の研究がシリンとカヴラックによって実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- University of Health Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～40歳の初産婦、
- 妊娠28週から38週、
- 少なくとも小学校卒業以上で、
- インターネットを積極的に活用でき、オンラインで計画的な研修を受けられる方、
- トルコ語をネイティブスピーカーのように話し、理解することができ、
- 自発的に研究を受け入れた妊婦。
除外基準:
- 経過観察と治療のために妊婦を別の病院に搬送する
- インターネットが使えず、オンライン教育を受けられない方
- トレーニング後の事後テストが完了していない
- 産後の母親の愛着評価尺度を完了していない
- 精神科の治療を受けている妊婦
- リスクのある妊娠をしている方
- 赤ちゃんの先天異常
- 望まれない赤ちゃんのステータス
- 候補者の研究からの撤退
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：研究グループ
研修研究病院の外来診療に応募した妊娠28週目から38週目の妊婦30人が研究グループに含まれた。
研修中、早産のため参加者7名が除外されました。
|
研究グループは、心理学者によって愛着に関するオンライントレーニングを2つのセッションで受けた。
トレーニング前後の愛着知識のレベルを測定するために、文献や専門家の意見に基づいて研究者が作成したテストフォームを事前テストと事後テストとして使用しました。
出産後8週目では、1994年にメアリー・ミュラーによって開発された「母親の愛着目録」が作成され、シリンとカヴラックによってトルコの妥当性と信頼性の研究が実施されました。
|
|
介入なし：対照群
研修研究病院の外来診療に応募した妊娠28週目から38週目の妊婦31人が対照群に含まれた。
対照群には、1994年にメアリー・ミュラーによって開発された「母性愛着目録」のみが投与され、生後8週目にシリンとカヴラックによってトルコの妥当性と信頼性研究が実施された。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
母性愛着
時間枠：10分
|
母体愛着目録 (MAI) 各項目には直接的な表現が含まれており、常に次のように採点されます: (a)= 4 点、頻繁に (b)= 3 点、時々 (c)= 2 点、決して (d)= 1 点。
総合スコアはすべての項目の合計から得られます。
スコアが高い場合は、母親の愛着レベルが高いことを示します。
スケールの合計スコアは、最小 26 から最大 104 までの範囲になります。
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年3月4日
試験登録日
最初に提出
2024年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月14日
最初の投稿 (実際)
2024年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月20日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- mother-infant attachment
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。