Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role tréninku připoutanosti při připoutanosti matka-dítě

20. května 2024 aktualizováno: GÜVEN BEKTEMUR, Saglik Bilimleri Universitesi

Vliv nácviku připoutanosti těhotných žen na připoutanost matky a dítěte

Cílem studie bylo prozkoumat vliv nácviku citové vazby u těhotných žen na vazbu matka-dítě. Prvorodičky těhotné mezi 28.-38. týdne byli randomizováni do dvou skupin. Těhotným ženám ve studované skupině byl poskytován nácvik vazby po dobu 15 dnů a vliv nácviku na vazbu matka-dítě byl zkoumán pomocí škály vazby matka-dítě v 8. týdnu po porodu ve srovnání s kontrolní skupinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Těhotné ženy mezi 28. a 38. týdnem gestačního věku, které se přihlásily do ambulance výcvikové a výzkumné nemocnice, byly randomizovány do dvou skupin. Studijní skupina byla trénována online psychologem o připojení ve dvou sezeních. Aby bylo možné změřit úroveň znalostí vazby před a po tréninku, byl jako pre-test a post-test aplikován testový formulář připravený výzkumníkem na základě literatury a odborných názorů. V 8. týdnu po porodu provedla Şirin a Kavlak studii „Maternal Attachment Scale“ vyvinutá Mary Mullerovou v roce 1994 a tureckou studii validity a spolehlivosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • University of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-40 let s prvorodičkou,
  • 28 až 38 týdnů těhotenství,
  • Alespoň absolvent základní školy,
  • Kdo může aktivně používat internet a může absolvovat plánovaná školení online,
  • Dokáže mluvit a rozumět turecky jako rodilý mluvčí,
  • Nastávající maminky, které studium dobrovolně přijaly.

Kritéria vyloučení:

  • Převoz těhotné ženy do jiné nemocnice ke kontrole a léčbě
  • Ti, kteří nemohou používat aktivní internet a nebudou moci získat online vzdělávání
  • Nedokončení post-testu po školení
  • Nedokončení stupnice poporodní náklonnosti k matce
  • Nastávající matky podstupující psychiatrickou léčbu
  • Ty s rizikovým těhotenstvím
  • Jakákoli vrozená anomálie u dítěte
  • Stav nechtěného dítěte
  • Odhlášení uchazeče ze studia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní skupina
Do studijní skupiny bylo zařazeno 30 těhotných žen mezi 28. a 38. gestačním týdnem, které se přihlásily na ambulanci cvičné a výzkumné nemocnice. Během školení bylo vyloučeno 7 účastnic z důvodu předčasného porodu.
Behaviorální: Školení příloh
Studijní skupina byla trénována online psychologem o připojení ve dvou sezeních. Aby bylo možné změřit úroveň znalostí vazby před a po tréninku, byl jako pre-test a post-test použit testovací formulář připravený výzkumníkem na základě literatury a odborných názorů. V 8. týdnu po porodu provedla Şirin a Kavlak Mary Mullerovou v roce 1994 a tureckou studii validity a spolehlivosti „Maternal Attachment Inventory“.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Do kontrolní skupiny bylo zahrnuto 31 těhotných žen mezi 28. a 38. gestačním týdnem, které se přihlásily na ambulanci cvičné a výzkumné nemocnice. Kontrolní skupině byl spravován pouze „Maternal Attachment Inventory“ vyvinutý Mary Mullerovou v roce 1994 a turecká studie validity a spolehlivosti byla provedena Şirin a Kavlak v 8. týdnu po narození.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mateřská připoutanost
Časové okno: 10 minut
Maternal Attachment Inventory (MAI) Každá položka obsahuje přímé výrazy a je vždy hodnocena následovně: (a) = 4 body, často (b) = 3 body, někdy (c) = 2 body a nikdy (d) = 1 bod. Celkové skóre se získá ze součtu všech položek. Vysoké skóre ukazuje na vysokou úroveň mateřské vazby. Celkové skóre ze škály se pohybuje od minimálně 26 do maximálně 104.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

4. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • mother-infant attachment

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mateřské chování

Klinické studie na Školení příloh

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit