Rola treningu przywiązania w przywiązaniu matka-dziecko
20 maja 2024 zaktualizowane przez: GÜVEN BEKTEMUR, Saglik Bilimleri Universitesi
Wpływ treningu więzi prowadzonego przez kobiety w ciąży na przywiązanie matki do niemowlęcia
Celem badania było zbadanie wpływu treningu więzi prowadzonego u kobiet w ciąży na przywiązanie między matką a dzieckiem. Pierwiastki w ciąży w wieku 28–38 lat.
tygodni podzielono losowo na dwie grupy.
Kobiety w ciąży z grupy badanej poddawano treningowi przywiązania przez 15 dni, a wpływ tego treningu na przywiązanie matka-dziecko badano za pomocą skali przywiązania matka-dziecko w 8. tygodniu po porodzie w porównaniu z grupą kontrolną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kobiety w ciąży pomiędzy 28. a 38. tygodniem ciąży, które zgłosiły się do przychodni szpitala szkoleniowo-badawczego, zostały losowo podzielone na dwie grupy.
Grupa badana została przeszkolona online przez psychologa w zakresie przywiązania w dwóch sesjach.
Do pomiaru poziomu wiedzy o przywiązaniu przed i po szkoleniu wykorzystano formularz testowy przygotowany przez badacza na podstawie literatury i opinii ekspertów, jako pretest i posttest.
W 8. tygodniu po porodzie Şirin i Kavlak przeprowadzili „Skalę Przywiązania do Matki” opracowaną przez Mary Muller w 1994 r. oraz tureckie badanie ważności i rzetelności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- University of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-40 lat z ciążą pierworodną,
- 28-38 tydzień ciąży,
- Absolwent co najmniej szkoły podstawowej,
- Kto potrafi aktywnie korzystać z Internetu i może odbywać zaplanowane szkolenia on-line,
- Potrafi mówić i rozumieć turecki jak native speaker,
- Przyszłe matki, które dobrowolnie zgodziły się na badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Przeniesienie kobiety ciężarnej do innego szpitala w celu obserwacji i leczenia
- Ci, którzy nie mogą korzystać z aktywnego Internetu i nie będą mogli uczyć się online
- Niezaliczenie posttestu po szkoleniu
- Nieukończenie skali przywiązania do matki po porodzie
- Przyszłe matki leczone psychiatrycznie
- Osoby z ryzykowną ciążą
- Jakakolwiek wrodzona anomalia u dziecka
- Niepożądany status dziecka
- Wycofanie się kandydata ze studiów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Do grupy badawczej włączono trzydzieści kobiet w ciąży pomiędzy 28. a 38. tygodniem ciąży, które zgłosiły się do przychodni szpitala szkoleniowo-badawczego.
Ze szkolenia wykluczono 7 uczestniczek ze względu na przedwczesny poród.
|
Grupa badana została przeszkolona online przez psychologa w zakresie przywiązania w dwóch sesjach.
W celu pomiaru poziomu wiedzy o przywiązaniu przed i po szkoleniu, jako pretest i posttest wykorzystano przygotowany przez badacza formularz testowy na podstawie literatury i opinii ekspertów.
W 8. tygodniu po porodzie „Inwentarz Przywiązania Matczynego” opracowany przez Mary Muller w 1994 r. oraz tureckie badanie ważności i rzetelności przeprowadzili Şirin i Kavlak.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Do grupy kontrolnej włączono 31 kobiet w ciąży pomiędzy 28. a 38. tygodniem ciąży, które zgłosiły się do poradni szpitala szkoleniowo-badawczego.
Grupie kontrolnej podawano wyłącznie „Inwentarz Przywiązania Do Matki” opracowany przez Mary Muller w 1994 r., a tureckie badanie ważności i rzetelności przeprowadzili Şirin i Kavlak w 8. tygodniu po urodzeniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Matczyne przywiązanie
Ramy czasowe: 10 minut
|
Inwentarz Przywiązania do Matki (MAI) Każda pozycja zawiera wyrażenia bezpośrednie i jest zawsze punktowana w następujący sposób: (a) = 4 punkty, często (b) = 3 punkty, czasami (c) = 2 punkty i nigdy (d) = 1 punkt.
Ogólny wynik uzyskuje się z sumy wszystkich pozycji.
Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom przywiązania do matki.
Całkowity wynik w skali waha się od minimum 26 do maksymalnie 104.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- mother-infant attachment
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .