O papel do treinamento de apego no apego mãe-bebê
20 de maio de 2024 atualizado por: GÜVEN BEKTEMUR, Saglik Bilimleri Universitesi
O efeito do treinamento de apego dado a mulheres grávidas no apego materno-infantil
O estudo teve como objetivo investigar o efeito do treinamento de apego ministrado a mulheres grávidas no apego mãe-bebê. Mulheres grávidas primíparas entre 28 e 38 anos.
semanas foram randomizados em dois grupos.
As mulheres grávidas do grupo de estudo receberam treinamento de apego por 15 dias e o efeito do treinamento no apego mãe-bebê foi investigado usando a escala de apego mãe-bebê na 8ª semana pós-parto em comparação com o grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Gestantes entre 28 e 38 semanas de idade gestacional que se inscreveram em um ambulatório de um hospital de treinamento e pesquisa foram randomizadas em dois grupos.
O grupo de estudo foi treinado online por uma psicóloga sobre apego em duas sessões.
Para mensurar o nível de conhecimento de apego antes e após o treinamento, foi aplicado como pré-teste e pós-teste um formulário de teste elaborado pela pesquisadora com base na literatura e na opinião de especialistas.
Na 8ª semana após o parto, a "Escala de Apego Materno" desenvolvida por Mary Muller em 1994 e o estudo turco de validade e confiabilidade foram conduzidos por Şirin e Kavlak.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- University of Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-40 anos com gravidez primípara,
- 28 a 38 semanas de gestação,
- Pelo menos graduado do ensino fundamental,
- Quem pode usar a Internet ativamente e receber treinamento on-line planejado,
- Consegue falar e compreender turco como um falante nativo,
- Gestantes que aceitaram voluntariamente o estudo.
Critério de exclusão:
- Transferência da gestante para outro hospital para acompanhamento e tratamento
- Aqueles que não podem usar a Internet ativa e não poderão receber educação on-line
- Não concluir o pós-teste após o treinamento
- Não preencher a escala de apego materno pós-parto
- Grávidas mães em tratamento psiquiátrico
- Aqueles com gestações de risco
- Qualquer anomalia congênita no bebê
- Status de bebê indesejado
- Retirada do candidato do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estudos
Foram incluídas no grupo de estudo 30 gestantes entre 28 e 38 semanas de gestação que se inscreveram no ambulatório de um hospital de treinamento e pesquisa.
Durante o treinamento, 7 participantes foram excluídos por parto prematuro.
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O grupo de estudo foi treinado online por uma psicóloga sobre apego em duas sessões.
Para mensurar o nível de conhecimento de apego antes e após o treinamento, foi utilizado como pré-teste e pós-teste um formulário de teste elaborado pela pesquisadora com base na literatura e na opinião de especialistas.
Na 8ª semana após o parto, o "Inventário de Apego Materno" desenvolvido por Mary Muller em 1994 e o estudo turco de validade e confiabilidade foram conduzidos por Şirin e Kavlak.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Trinta e uma gestantes entre 28 e 38 semanas de gestação que se inscreveram no ambulatório de um hospital de treinamento e pesquisa foram incluídas no grupo controle.
Ao grupo de controle foi administrado apenas o "Inventário de Apego Materno" desenvolvido por Mary Muller em 1994 e o estudo turco de validade e confiabilidade foi conduzido por Şirin e Kavlak na 8ª semana após o nascimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Apego Materno
Prazo: 10 minutos
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Inventário de Apego Materno (IMA) Cada item contém expressões diretas e é sempre pontuado da seguinte forma: (a)= 4 pontos, frequentemente (b)= 3 pontos, às vezes (c)= 2 pontos, e nunca (d)= 1 ponto.
Uma pontuação geral é obtida a partir da soma de todos os itens.
Uma pontuação alta indica um alto nível de apego materno.
A pontuação total da escala varia de um mínimo de 26 a um máximo de 104.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
4 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- mother-infant attachment
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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