Kiintymyskoulutuksen rooli äiti-vauvan kiintymyssuhteessa
maanantai 20. toukokuuta 2024 päivittänyt: GÜVEN BEKTEMUR, Saglik Bilimleri Universitesi
Raskaana oleville naisille annettavan kiintymyskoulutuksen vaikutus äidin lapsen kiintymykseen
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää raskaana oleville naisille annettavan kiintymysharjoittelun vaikutusta äiti-vauva-kiintymykseen. Alkusyntyneet raskaana olevat naiset 28.-38.
viikot satunnaistettiin kahteen ryhmään.
Tutkimusryhmän raskaana oleville naisille annettiin kiintymyskoulutusta 15 päivän ajan ja harjoituksen vaikutusta äiti-vauva-kiintymykseen tutkittiin käyttämällä äiti-vauva-kiintymysasteikkoa synnytyksen jälkeisellä viikolla 8 vertailuryhmään verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Harjoittelu- ja tutkimussairaalan poliklinikalle hakeneet 28.–38. raskausviikon raskaana olevat naiset satunnaistettiin kahteen ryhmään.
Psykologi koulutti opiskeluryhmää kiintymyssuhteeseen verkossa kahdessa jaksossa.
Kiintymysosaamisen tason mittaamiseksi ennen ja jälkeen koulutusta käytettiin esi- ja jälkitestinä tutkijan laatimaa testilomaketta kirjallisuuden ja asiantuntijalausunnon perusteella.
Kahdeksannella viikolla synnytyksen jälkeen Şirin ja Kavlak suorittivat Mary Mullerin vuonna 1994 kehittämän "Maternal Attachment Scale" ja turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40-vuotiaat, joilla on alkuraskaus,
- 28-38 raskausviikkoa,
- Ainakin peruskoulun suorittanut,
- Kuka voi käyttää Internetiä aktiivisesti ja saada suunniteltua koulutusta verkossa,
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia äidinkielenään,
- Odottavat äidit, jotka hyväksyivät tutkimuksen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevan naisen siirtäminen toiseen sairaalaan seurantaa ja hoitoa varten
- Ne, jotka eivät voi käyttää aktiivista Internetiä eivätkä voi saada verkkokoulutusta
- Jälkitestiä ei suoriteta koulutuksen jälkeen
- Ei täytä synnytyksen jälkeistä äidinkiintymysasteikkoa
- Odottavat äidit saavat psykiatrista hoitoa
- Ne, joilla on vaarallinen raskaus
- Mikä tahansa synnynnäinen poikkeavuus vauvassa
- Ei-toivotun vauvan tila
- Ehdokkaan vetäytyminen tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Tutkimusryhmään kuului 30 raskaana olevaa naista 28. ja 38. raskausviikolla, jotka hakeutuivat koulutus- ja tutkimussairaalan poliklinikalle.
Koulutuksen aikana 7 osallistujaa suljettiin pois ennenaikaisen synnytyksen vuoksi.
|
Psykologi koulutti opiskeluryhmää kiintymyssuhteeseen verkossa kahdessa jaksossa.
Kiintymystietojen tason mittaamiseksi ennen ja jälkeen koulutusta käytettiin esi- ja jälkitestinä tutkijan kirjallisuuden ja asiantuntijalausunnon perusteella laatimaa testilomaketta.
8. viikolla synnytyksen jälkeen Şirin ja Kavlak suorittivat Mary Mullerin vuonna 1994 kehittämän "Maternal Attachment Inventory" ja turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään kuului 31 raskaana olevaa naista 28. ja 38. raskausviikolla, jotka hakeutuivat koulutus- ja tutkimussairaalan poliklinikalle.
Kontrolliryhmälle annettiin vain Mary Mullerin vuonna 1994 kehittämä "Maternal Attachment Inventory", ja Şirin ja Kavlak suorittivat turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen 8. viikolla syntymän jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äitillinen kiintymys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Maternal Attachment Inventory (MAI) Jokainen kohde sisältää suoria lausekkeita ja pisteytetään aina seuraavasti: (a) = 4 pistettä, usein (b) = 3 pistettä, joskus (c) = 2 pistettä ja ei koskaan (d) = 1 piste.
Yleinen pistemäärä saadaan kaikkien kohteiden summasta.
Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa äidinkiintymystä.
Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 26 pisteestä maksimipisteeseen 104.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- mother-infant attachment
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .