高齢者向けの身体活動教育に関するソーシャル メディア チャットボット
2025年3月5日 更新者：Taipei Medical University
高齢者向けの身体活動教育に関するリアルタイムのフィードバックを提供するためのソーシャル メディア チャットボットの適用の有効性を調査する
この研究では、ソーシャル メディア チャットボットを使用して、高齢者向けの身体活動に関する継続的かつリアルタイムのマルチメディア健康教育プログラムと、応援メッセージやフィードバックを提供し、高齢者の身体活動を改善し、自己効力感を発揮しました。大人たち。
この研究はクラスターランダム化試験であり、参加者は台北市のコミュニティケアステーションと活動センターから募集されました。
実験グループは、合計 40 のマルチメディア身体活動教育プログラムによる 8 週間、週 5 日の介入に参加しました。ユーザーには、リアルタイムのフィードバック インタラクションと定期的な身体活動教育ガイドラインが提供され、自己実施されたアンケートはデータ収集に使用されました。
研究手段には、基本的な個人情報、国際身体活動アンケート、運動自己効力感尺度、運動アンケートにおける行動規制-2、運動効果・障壁尺度が含まれ、統計手法は記述統計、独立サンプルt検定、ペアサンプルとなります。 t 検定、および共分散の一元配置分析。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- 電話番号：6326 886-2736-1661
- メール：kenji@tmu.edu.tw
研究場所
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-
Taipei City、台湾、110
- 募集
- Taipei Medical University
-
コンタクト：
- Hsin-Yen Yen
- 電話番号：6326 886-27361661
- メール：kenji@tmu.edu.tw
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 台北市在住の60歳から85歳までの健康または慢性疾患のある方
- 中国語の聞き取り、読み書きができる方
- 過去1ヶ月以内にスマートフォンを利用しており、ソーシャルソフト「LINE」を利用できる方
- 本研究に自主的に参加される方は、説明・説明の上、研究内容をご理解いただき、被験者同意書に署名していただきます。
除外基準:
- 医師から運動を控えるよう勧められている方
- 医療従事者の監督のもとで運動を行わなければならない方
- 重度の心血管疾患を患っている患者
- 障害や認知障害のある人なら誰でも
- 長期介護施設に入居されている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
|
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|
実験的：実験
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ソーシャル メディア チャットボットを使用して、高齢者向けの身体活動に関するマルチメディア健康教育プログラムを継続的かつリアルタイムで提供するとともに、応援メッセージやフィードバックを提供しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動
時間枠：8週間まで
|
国際身体活動アンケート
|
8週間まで
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自己効力感
時間枠：8週間まで
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運動の自己効力感スケール
|
8週間まで
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行動規制
時間枠：8週間まで
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運動における行動規制アンケート-2
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8週間まで
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利点/障壁
時間枠：8週間まで
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運動の利点/障壁のスケール
|
8週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月30日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月15日
最初の投稿 (実際)
2024年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月5日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- N202403043
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。