Chatbot de redes sociales sobre educación sobre actividad física para adultos mayores
5 de marzo de 2025 actualizado por: Taipei Medical University
Exploración de la eficacia de la aplicación de chatbot de redes sociales para brindar retroalimentación en tiempo real sobre educación sobre actividad física para adultos mayores
En este estudio, se utilizó un chatbot de redes sociales para proporcionar un programa multimedia continuo y en tiempo real de educación sanitaria sobre actividad física para adultos mayores, así como mensajes de apoyo y retroalimentación, para mejorar la actividad física y la autoeficacia en el ejercicio entre las personas mayores. adultos.
Este estudio fue un ensayo aleatorio grupal y los participantes fueron reclutados en estaciones de atención comunitaria y centros de actividades en la ciudad de Taipei.
El grupo experimental participó en una intervención de 8 semanas, 5 días a la semana con un total de 40 programas multimedia de educación sobre actividad física, y los usuarios recibieron interacciones de retroalimentación en tiempo real y pautas regulares de educación sobre actividad física, y autoevaluación. Se utilizaron cuestionarios administrados para la recopilación de datos.
Los instrumentos de investigación incluyen información personal básica, Cuestionario Internacional de Actividad Física, Escala de Autoeficacia en el Ejercicio, Regulación del Comportamiento en el Cuestionario de Ejercicio-2, Escala de Beneficios/Barreras del Ejercicio, y los métodos estadísticos serán estadística descriptiva, prueba t de muestra independiente, muestra pareada. prueba t y análisis de covarianza unidireccional.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
104
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Número de teléfono: 6326 886-2736-1661
- Correo electrónico: kenji@tmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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-
Taipei City, Taiwán, 110
- Reclutamiento
- Taipei Medical University
-
Contacto:
- Hsin-Yen Yen
- Número de teléfono: 6326 886-27361661
- Correo electrónico: kenji@tmu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas de 60 a 85 años que viven en la ciudad de Taipei, sanas o con enfermedades crónicas.
- Aquellos que puedan escuchar, leer y escribir chino.
- Aquellos que han usado teléfonos inteligentes en el último mes y pueden usar el software social Line.
- Quienes participen voluntariamente en este estudio, podrán comprender el contenido de la investigación después de explicación y explicación, y firmar el formulario de consentimiento del sujeto.
Criterio de exclusión:
- Aquellos a quienes un médico les aconseja no hacer ejercicio.
- Quienes deban hacer ejercicio bajo la supervisión de personal médico.
- Pacientes con enfermedad cardiovascular grave.
- Cualquier persona con discapacidad o deterioro cognitivo.
- Personas que viven en instituciones de cuidados a largo plazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
|
|
|
Experimental: Experimento
|
Se utilizó un chatbot de redes sociales para proporcionar un programa multimedia continuo y en tiempo real de educación sanitaria sobre actividad física para adultos mayores, así como mensajes de apoyo y comentarios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Actividad física
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Cuestionario Internacional de Actividad Física
|
hasta 8 semanas
|
|
Autoeficacia
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Escala de autoeficacia en el ejercicio
|
hasta 8 semanas
|
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Regulación del comportamiento
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Regulación conductual en el cuestionario de ejercicio-2
|
hasta 8 semanas
|
|
Beneficios/Barreras
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Escala de beneficios/barreras del ejercicio
|
hasta 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2025
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- N202403043
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .