Social-Media-Chatbot zur körperlichen Aktivitätserziehung für ältere Erwachsene
5. März 2025 aktualisiert von: Taipei Medical University
Untersuchung der Wirksamkeit des Einsatzes von Social-Media-Chatbots zur Bereitstellung von Echtzeit-Feedback zur körperlichen Aktivitätserziehung für ältere Erwachsene
In dieser Studie wurde ein Social-Media-Chatbot verwendet, um ein kontinuierliches und Echtzeit-Multimedia-Gesundheitserziehungsprogramm zum Thema körperliche Aktivität für ältere Erwachsene sowie unterstützende Nachrichten und Rückmeldungen bereitzustellen, um die körperliche Aktivität zu verbessern und die Selbstwirksamkeit älterer Menschen zu trainieren Erwachsene.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Cluster-randomisierte Studie, und die Teilnehmer wurden aus kommunalen Pflegestationen und Aktivitätszentren in der Stadt Taipeh rekrutiert.
Die Versuchsgruppe war an einer 8-wöchigen Intervention an fünf Tagen pro Woche mit insgesamt 40 multimedialen Programmen zur körperlichen Aktivitätserziehung beteiligt. Den Nutzern wurden Echtzeit-Feedback-Interaktionen und regelmäßige Richtlinien zur körperlichen Aktivitätserziehung zur Verfügung gestellt. Für die Datenerhebung wurden verwaltete Fragebögen verwendet.
Zu den Forschungsinstrumenten gehören grundlegende persönliche Informationen, ein internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität, eine Skala zur Selbstwirksamkeitserwartung bei körperlicher Betätigung, ein Fragebogen zur Verhaltensregulierung bei körperlicher Betätigung Nr. 2 und eine Skala zu den Vorteilen/Barrieren bei körperlicher Betätigung. Die statistischen Methoden sind deskriptive Statistik, T-Test bei unabhängiger Stichprobe und gepaarte Stichprobe t-Test und Einweganalyse der Kovarianz.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
104
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Telefonnummer: 6326 886-2736-1661
- E-Mail: kenji@tmu.edu.tw
Studienorte
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- Rekrutierung
- Taipei Medical University
-
Kontakt:
- Hsin-Yen Yen
- Telefonnummer: 6326 886-27361661
- E-Mail: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im Alter von 60 bis 85 Jahren, die in der Stadt Taipeh leben und gesund oder chronisch erkrankt sind
- Diejenigen, die Chinesisch hören, lesen und schreiben können
- Diejenigen, die im letzten Monat Smartphones genutzt haben und die Social-Software von Line nutzen können
- Wer freiwillig an dieser Studie teilnimmt, kann nach Erläuterung und Erläuterung den Forschungsinhalt verstehen und die Einverständniserklärung des Probanden unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, denen ein Arzt geraten hat, keinen Sport zu treiben
- Diejenigen, die unter der Aufsicht von medizinischem Personal trainieren müssen
- Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Jeder mit einer Behinderung oder einer kognitiven Beeinträchtigung
- Personen, die in Langzeitpflegeeinrichtungen leben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
|
Experimental: Experiment
|
Ein Social-Media-Chatbot wurde verwendet, um älteren Erwachsenen ein kontinuierliches und Echtzeit-Multimedia-Gesundheitserziehungsprogramm zum Thema körperliche Aktivität sowie unterstützende Nachrichten und Rückmeldungen bereitzustellen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Physische Aktivität
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
|
bis zu 8 Wochen
|
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Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Skala zur Selbstwirksamkeit von Übungen
|
bis zu 8 Wochen
|
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Verhaltensregulierung
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Verhaltensregulierung im Übungsfragebogen-2
|
bis zu 8 Wochen
|
|
Vorteile/Hindernisse
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Skala für Übungsvorteile/-hindernisse
|
bis zu 8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- N202403043
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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