Chatbot de mídia social sobre educação em atividade física para idosos
15 de maio de 2024 atualizado por: Taipei Medical University
Explorando a eficácia da aplicação de chatbot de mídia social para fornecer feedback em tempo real sobre educação em atividade física para idosos
Neste estudo, um chatbot de mídia social foi usado para fornecer um programa multimídia contínuo e em tempo real de educação em saúde sobre atividade física para idosos, bem como mensagens de apoio e feedbacks, para melhorar a atividade física e a autoeficácia no exercício entre os idosos. adultos.
Este estudo foi um ensaio randomizado de agrupamento e os participantes foram recrutados em postos de atendimento comunitário e centros de atividades na cidade de Taipei.
O grupo experimental esteve envolvido em uma intervenção de 8 semanas, 5 dias por semana, com um total de 40 programas multimídia de educação em atividade física, e os usuários receberam interações de feedback em tempo real e orientações regulares de educação em atividade física, e auto-ajuda. questionários aplicados foram utilizados para coleta de dados.
Os instrumentos de pesquisa incluem informações pessoais básicas, Questionário Internacional de Atividade Física, Escala de Autoeficácia de Exercício, Regulação comportamental no questionário de exercício-2, Escala de Benefícios/Barreiras de Exercício, e os métodos estatísticos serão estatística descritiva, teste t de amostra independente, amostra pareada teste t e análise unidirecional de covariância.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
104
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas de 60 a 85 anos residentes na cidade de Taipei, saudáveis ou com doenças crônicas
- Aqueles que sabem ouvir, ler e escrever chinês
- Aqueles que usaram smartphones no último mês e podem usar o software social Line
- Aqueles que participarem voluntariamente deste estudo poderão compreender o conteúdo da pesquisa após esclarecimento e explicação e assinar o termo de consentimento do sujeito
Critério de exclusão:
- Aqueles que são aconselhados por um médico a não praticar exercícios
- Aqueles que devem se exercitar sob a supervisão de pessoal médico
- Pacientes com doença cardiovascular grave
- Qualquer pessoa com deficiência ou comprometimento cognitivo
- Pessoas que vivem em instituições de cuidados de longa duração
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: Experimentar
|
um chatbot de mídia social foi usado para fornecer um programa multimídia contínuo e em tempo real de educação em saúde sobre atividade física para idosos, bem como mensagens de apoio e feedbacks.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atividade física
Prazo: até 8 semanas
|
Questionário Internacional de Atividade Física
|
até 8 semanas
|
|
Auto-eficácia
Prazo: até 8 semanas
|
Escala de autoeficácia em exercícios
|
até 8 semanas
|
|
Regulação comportamental
Prazo: até 8 semanas
|
Regulação comportamental no questionário de exercícios-2
|
até 8 semanas
|
|
Benefícios/Barreiras
Prazo: até 8 semanas
|
Escala de benefícios/barreiras ao exercício
|
até 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- N202403043
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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