Chatbot sui social media sull'educazione all'attività fisica per gli anziani
5 marzo 2025 aggiornato da: Taipei Medical University
Esplorare l'efficacia dell'applicazione dei chatbot sui social media per fornire feedback in tempo reale sull'educazione all'attività fisica per gli anziani
In questo studio, un chatbot sui social media è stato utilizzato per fornire un programma di educazione sanitaria multimediale continuo e in tempo reale sull'attività fisica per gli anziani, nonché messaggi e feedback di supporto, per migliorare l'attività fisica ed esercitare l'autoefficacia tra gli anziani. adulti.
Questo studio era un trial randomizzato a grappolo e i partecipanti sono stati reclutati dalle stazioni di assistenza comunitaria e dai centri di attività nella città di Taipei.
Il gruppo sperimentale è stato coinvolto in un intervento di 8 settimane, 5 giorni alla settimana, con un totale di 40 programmi multimediali di educazione all'attività fisica, e agli utenti sono state fornite interazioni di feedback in tempo reale e linee guida regolari sull'educazione all'attività fisica, e auto-apprendimento. Per la raccolta dei dati sono stati utilizzati questionari somministrati.
Gli strumenti di ricerca includono informazioni personali di base, questionario internazionale sull'attività fisica, scala di autoefficacia dell'esercizio, questionario sulla regolazione comportamentale nell'esercizio fisico-2, scala benefici/barriere dell'esercizio, e i metodi statistici saranno statistiche descrittive, test t per campioni indipendenti, campioni appaiati t-test e analisi unidirezionale della covarianza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
104
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Numero di telefono: 6326 886-2736-1661
- Email: kenji@tmu.edu.tw
Luoghi di studio
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-
Taipei City, Taiwan, 110
- Reclutamento
- Taipei Medical University
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Contatto:
- Hsin-Yen Yen
- Numero di telefono: 6326 886-27361661
- Email: kenji@tmu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone di età compresa tra 60 e 85 anni che vivono nella città di Taipei, sane o affette da patologie croniche
- Coloro che sanno ascoltare, leggere e scrivere cinese
- Coloro che hanno utilizzato lo smartphone nell'ultimo mese possono utilizzare il social software Line
- Coloro che partecipano volontariamente a questo studio, possono comprendere il contenuto della ricerca dopo spiegazione e spiegazione e firmare il modulo di consenso del soggetto
Criteri di esclusione:
- Coloro che sono consigliati da un medico di non esercitare
- Coloro che devono esercitare sotto la supervisione di personale medico
- Pazienti con gravi malattie cardiovascolari
- Chiunque abbia disabilità o deterioramento cognitivo
- Persone che vivono in istituti di assistenza a lungo termine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
|
|
|
Sperimentale: Sperimentare
|
è stato utilizzato un chatbot sui social media per fornire un programma multimediale di educazione sanitaria continuo e in tempo reale sull’attività fisica per gli anziani, oltre a messaggi e feedback di supporto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività fisica
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
Questionario internazionale sull'attività fisica
|
fino a 8 settimane
|
|
Autoefficacia
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
Esercizio scala di autoefficacia
|
fino a 8 settimane
|
|
Regolazione comportamentale
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
Regolazione comportamentale nel questionario degli esercizi-2
|
fino a 8 settimane
|
|
Vantaggi/ostacoli
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
Scala dei benefici/ostacoli dell'esercizio
|
fino a 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- N202403043
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .