노인을 위한 신체 활동 교육을 위한 소셜 미디어 챗봇
2025년 3월 5일 업데이트: Taipei Medical University
노인 신체활동 교육에 대한 실시간 피드백 제공을 위한 소셜미디어 챗봇 적용의 유효성 탐색
본 연구에서는 소셜 미디어 챗봇을 사용하여 노인들의 신체 활동을 향상시키고 자기효능감을 행사할 수 있도록 지지 메시지와 피드백뿐만 아니라 노인들을 위한 신체 활동에 대한 지속적이고 실시간 멀티미디어 건강 교육 프로그램을 제공했습니다. 성인.
이 연구는 클러스터 무작위 시험이었으며 참가자는 타이베이 시의 지역 사회 돌봄 센터 및 활동 센터에서 모집되었습니다.
실험군은 총 40개의 멀티미디어 신체활동 교육 프로그램을 8주, 주 5일 중재로 진행하였으며, 사용자에게 실시간 피드백 상호작용과 정기적인 신체활동 교육 가이드라인을 제공하고, 자가학습을 실시하였다. 관리된 설문지를 데이터 수집에 사용했습니다.
연구 도구로는 기본 개인정보, 국제 신체 활동 설문지, 운동 자기효능감 척도, 운동 설문지의 행동 조절-2, 운동 혜택/장벽 척도가 포함되며, 통계 방법은 기술통계, 독립표본 t-검정, 대응표본을 사용합니다. t-검정 및 공분산의 단방향 분석.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- 전화번호: 6326 886-2736-1661
- 이메일: kenji@tmu.edu.tw
연구 장소
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Taipei City, 대만, 110
- 모병
- Taipei Medical University
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연락하다:
- Hsin-Yen Yen
- 전화번호: 6326 886-27361661
- 이메일: kenji@tmu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 타이베이시에 거주하는 60세 이상 85세 이하의 건강한 사람 또는 만성질환을 앓고 있는 사람
- 중국어를 듣고, 읽고, 쓸 수 있는 분
- 최근 1개월간 스마트폰을 사용한 적이 있으며, 라인 소셜 소프트웨어 이용이 가능한 분
- 본 연구에 자발적으로 참여하는 자는 설명 및 설명 후 연구 내용을 이해하고 피험자 동의서에 서명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의사로부터 운동을 하지 말라고 권고받은 자
- 의료진의 감독 하에 운동을 하여야 하는 분
- 심각한 심혈관 질환이 있는 환자
- 장애가 있거나 인지 장애가 있는 사람
- 장기 요양 기관에 거주하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
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실험적: 실험
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노인을 위한 신체 활동에 대한 지속적이고 실시간 멀티미디어 건강 교육 프로그램은 물론 지지 메시지와 피드백을 제공하기 위해 소셜 미디어 챗봇이 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 활동
기간: 최대 8주
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국제 신체 활동 설문지
|
최대 8주
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자기효능감
기간: 최대 8주
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운동 자기효능감 척도
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최대 8주
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행동 규제
기간: 최대 8주
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운동 설문지의 행동 조절 -2
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최대 8주
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이점/장벽
기간: 최대 8주
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운동의 이점/장벽 척도
|
최대 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- N202403043
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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