Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median chatbot liikuntakasvatusta iäkkäille aikuisille

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Taipei Medical University

Sosiaalisen median chatbotin tehokkuuden tutkiminen reaaliaikaisen palautteen antamiseen liikuntakasvatukseen ikääntyville aikuisille

Tässä tutkimuksessa sosiaalisen median chatbotia käytettiin tarjoamaan jatkuvaa ja reaaliaikaista multimedia-terveyskasvatusohjelmaa vanhemmille aikuisille liikunnasta sekä tukevia viestejä ja palautetta ikääntyneiden fyysisen aktiivisuuden ja harjoittelun itsetehokkuuden parantamiseksi. aikuisia. Tämä tutkimus oli satunnaistettu klusterikoe, ja osallistujat rekrytoitiin Taipein kaupungin hoitoasemilta ja toimintakeskuksista. Kokeellinen ryhmä oli mukana 8 viikon, 5 päivää viikossa interventiossa, jossa oli yhteensä 40 multimedialiikuntakasvatusohjelmaa, ja käyttäjille annettiin reaaliaikaista palautevuorovaikutusta ja säännöllisiä liikuntakasvatuksen ohjeita sekä itse Tiedonkeruussa käytettiin hallinnoituja kyselylomakkeita. Tutkimusinstrumentteja ovat henkilökohtaiset perustiedot, kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely, harjoituksen itsetehokkuusasteikko, käyttäytymissääntely harjoituksen kyselylomake-2, harjoituksen hyöty-/esteasteikko, ja tilastollisia menetelmiä ovat kuvaava tilasto, riippumaton otos t-testi, parillinen näyte. t-testi ja yksisuuntainen kovarianssianalyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Taipein kaupungissa asuvat 60–85-vuotiaat terveet tai kroonisissa sairauksissa olevat henkilöt
  2. Ne, jotka osaavat kuunnella, lukea ja kirjoittaa kiinaa
  3. Ne, jotka ovat käyttäneet älypuhelimia viimeisen kuukauden aikana ja voivat käyttää Line sosiaalisia ohjelmistoja
  4. Tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvat voivat ymmärtää tutkimuksen sisällön selityksen ja selityksen jälkeen ja allekirjoittaa suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, joille lääkäri on neuvonut olemaan harjoittelematta
  2. Ne, joiden on harjoitettava lääkintähenkilöstön valvonnassa
  3. Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonitauti
  4. Jokainen, jolla on vamma tai kognitiivinen vamma
  5. Pitkäaikaishoitolaitoksissa asuvat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Koe
sosiaalisen median chatbotin avulla tarjottiin jatkuvaa ja reaaliaikaista multimediaterveyskasvatusohjelmaa ikääntyneiden liikunnasta sekä tukiviestejä ja palautetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
jopa 8 viikkoa
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
jopa 8 viikkoa
Käyttäytymisen säätely
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Käyttäytymisen säätely harjoituskyselyssä-2
jopa 8 viikkoa
Edut/esteet
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Harjoituksen edut/esteet
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N202403043

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikuntakasvatuksen sosiaalisen median chatbot

3
Tilaa