Sosiaalisen median chatbot liikuntakasvatusta iäkkäille aikuisille
keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Taipei Medical University
Sosiaalisen median chatbotin tehokkuuden tutkiminen reaaliaikaisen palautteen antamiseen liikuntakasvatukseen ikääntyville aikuisille
Tässä tutkimuksessa sosiaalisen median chatbotia käytettiin tarjoamaan jatkuvaa ja reaaliaikaista multimedia-terveyskasvatusohjelmaa vanhemmille aikuisille liikunnasta sekä tukevia viestejä ja palautetta ikääntyneiden fyysisen aktiivisuuden ja harjoittelun itsetehokkuuden parantamiseksi. aikuisia.
Tämä tutkimus oli satunnaistettu klusterikoe, ja osallistujat rekrytoitiin Taipein kaupungin hoitoasemilta ja toimintakeskuksista.
Kokeellinen ryhmä oli mukana 8 viikon, 5 päivää viikossa interventiossa, jossa oli yhteensä 40 multimedialiikuntakasvatusohjelmaa, ja käyttäjille annettiin reaaliaikaista palautevuorovaikutusta ja säännöllisiä liikuntakasvatuksen ohjeita sekä itse Tiedonkeruussa käytettiin hallinnoituja kyselylomakkeita.
Tutkimusinstrumentteja ovat henkilökohtaiset perustiedot, kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely, harjoituksen itsetehokkuusasteikko, käyttäytymissääntely harjoituksen kyselylomake-2, harjoituksen hyöty-/esteasteikko, ja tilastollisia menetelmiä ovat kuvaava tilasto, riippumaton otos t-testi, parillinen näyte. t-testi ja yksisuuntainen kovarianssianalyysi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
104
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Puhelinnumero: 6326 886-2736-1661
- Sähköposti: kenji@tmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- Rekrytointi
- Taipei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsin-Yen Yen
- Puhelinnumero: 6326 886-27361661
- Sähköposti: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taipein kaupungissa asuvat 60–85-vuotiaat terveet tai kroonisissa sairauksissa olevat henkilöt
- Ne, jotka osaavat kuunnella, lukea ja kirjoittaa kiinaa
- Ne, jotka ovat käyttäneet älypuhelimia viimeisen kuukauden aikana ja voivat käyttää Line sosiaalisia ohjelmistoja
- Tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvat voivat ymmärtää tutkimuksen sisällön selityksen ja selityksen jälkeen ja allekirjoittaa suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joille lääkäri on neuvonut olemaan harjoittelematta
- Ne, joiden on harjoitettava lääkintähenkilöstön valvonnassa
- Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonitauti
- Jokainen, jolla on vamma tai kognitiivinen vamma
- Pitkäaikaishoitolaitoksissa asuvat henkilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Koe
|
sosiaalisen median chatbotin avulla tarjottiin jatkuvaa ja reaaliaikaista multimediaterveyskasvatusohjelmaa ikääntyneiden liikunnasta sekä tukiviestejä ja palautetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikunta
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
jopa 8 viikkoa
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
|
jopa 8 viikkoa
|
|
Käyttäytymisen säätely
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Käyttäytymisen säätely harjoituskyselyssä-2
|
jopa 8 viikkoa
|
|
Edut/esteet
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Harjoituksen edut/esteet
|
jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202403043
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .