Chatbot des médias sociaux sur l'éducation à l'activité physique pour les personnes âgées
5 mars 2025 mis à jour par: Taipei Medical University
Explorer l'efficacité de l'utilisation d'un chatbot sur les réseaux sociaux pour fournir des commentaires en temps réel sur l'éducation à l'activité physique pour les personnes âgées
Dans cette étude, un chatbot de médias sociaux a été utilisé pour fournir un programme multimédia d'éducation à la santé continu et en temps réel sur l'activité physique pour les personnes âgées, ainsi que des messages et des commentaires de soutien, pour améliorer l'activité physique et l'auto-efficacité de l'exercice chez les personnes âgées. adultes.
Cette étude était un essai randomisé en grappes et les participants ont été recrutés dans des postes de soins communautaires et des centres d'activités de la ville de Taipei.
Le groupe expérimental a été impliqué dans une intervention de 8 semaines, 5 jours par semaine avec un total de 40 programmes multimédias d'éducation à l'activité physique, et les utilisateurs ont bénéficié d'interactions de rétroaction en temps réel et de lignes directrices régulières en matière d'éducation à l'activité physique, ainsi que d'auto-apprentissage. des questionnaires administrés ont été utilisés pour la collecte de données.
Les instruments de recherche comprennent des informations personnelles de base, un questionnaire international sur l'activité physique, une échelle d'auto-efficacité à l'exercice, une régulation comportementale dans le questionnaire d'exercice-2, une échelle des avantages/barrières de l'exercice, et les méthodes statistiques seront des statistiques descriptives, un test t pour échantillon indépendant, un échantillon apparié. test t et analyse unidirectionnelle de la covariance.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
104
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Numéro de téléphone: 6326 886-2736-1661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei City, Taïwan, 110
- Recrutement
- Taipei Medical University
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Contact:
- Hsin-Yen Yen
- Numéro de téléphone: 6326 886-27361661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 60 à 85 ans résidant dans la ville de Taipei, en bonne santé ou souffrant de maladies chroniques
- Ceux qui savent écouter, lire et écrire le chinois
- Ceux qui ont utilisé des smartphones au cours du mois dernier et peuvent utiliser le logiciel social Line
- Ceux qui participent volontairement à cette étude peuvent comprendre le contenu de la recherche après explication et explication et signer le formulaire de consentement du sujet.
Critère d'exclusion:
- Ceux à qui un médecin conseille de ne pas faire d’exercice
- Ceux qui doivent faire de l'exercice sous la surveillance d'un personnel médical
- Patients atteints d'une maladie cardiovasculaire grave
- Toute personne handicapée ou déficiente cognitive
- Personnes vivant dans des établissements de soins de longue durée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Expérience
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un chatbot de médias sociaux a été utilisé pour fournir un programme multimédia d'éducation sanitaire continue et en temps réel sur l'activité physique pour les personnes âgées, ainsi que des messages et des commentaires de soutien.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité physique
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Questionnaire international sur l'activité physique
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jusqu'à 8 semaines
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Auto-efficacité
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Échelle d’auto-efficacité à l’exercice
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jusqu'à 8 semaines
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Régulation comportementale
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Régulation comportementale dans le questionnaire d'exercice-2
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jusqu'à 8 semaines
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Avantages/Obstacles
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Échelle des avantages/obstacles à l’exercice
|
jusqu'à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2024
Première publication (Réel)
21 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2025
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- N202403043
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .