Sociale media-chatbot over lichaamsbeweging voor ouderen
5 maart 2025 bijgewerkt door: Taipei Medical University
Onderzoek naar de effectiviteit van het toepassen van een sociale media-chatbot voor het geven van realtime feedback over bewegingseducatie voor oudere volwassenen
In dit onderzoek werd een chatbot op sociale media gebruikt om een continu en realtime multimediaal gezondheidseducatieprogramma over fysieke activiteit voor oudere volwassenen aan te bieden, evenals ondersteunende berichten en feedback, om de fysieke activiteit te verbeteren en de zelfeffectiviteit van ouderen te oefenen. volwassenen.
Deze studie was een clustergerandomiseerde studie en deelnemers werden gerekruteerd uit gemeenschapszorgstations en activiteitencentra in Taipei City.
De experimentele groep was betrokken bij een interventie van 8 weken, 5 dagen per week met in totaal 40 multimediale programma's voor educatie over lichaamsbeweging, en gebruikers kregen real-time feedbackinteracties en reguliere richtlijnen voor educatie over lichaamsbeweging, en zelfstudieprogramma's. Voor het verzamelen van gegevens werd gebruik gemaakt van vragenlijsten.
De onderzoeksinstrumenten omvatten persoonlijke basisinformatie, de International Physical Activity Questionnaire, Exercise Self-Efficacy Scale, Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2, Exercise Benefits/Barriers Scale, en de statistische methoden zullen beschrijvende statistieken, onafhankelijke steekproef t-test, gepaarde steekproef zijn. t-test en eenrichtingsanalyse van covariantie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
104
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Telefoonnummer: 6326 886-2736-1661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- Werving
- Taipei Medical University
-
Contact:
- Hsin-Yen Yen
- Telefoonnummer: 6326 886-27361661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 60 tot 85 jaar oud die in Taipei City wonen, gezond of met chronische aandoeningen
- Degenen die Chinees kunnen luisteren, lezen en schrijven
- Degenen die de afgelopen maand smartphones hebben gebruikt en de sociale software van Line kunnen gebruiken
- Degenen die vrijwillig aan dit onderzoek deelnemen, kunnen na uitleg en uitleg de inhoud van het onderzoek begrijpen en het toestemmingsformulier van de proefpersoon ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die door een arts worden geadviseerd niet te sporten
- Degenen die moeten oefenen onder toezicht van medisch personeel
- Patiënten met ernstige hart- en vaatziekten
- Iedereen met een beperking of cognitieve beperking
- Personen die in instellingen voor langdurige zorg wonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Experiment
|
Er werd een chatbot op sociale media gebruikt om een continu en realtime multimediaal gezondheidseducatieprogramma over fysieke activiteit voor oudere volwassenen aan te bieden, evenals ondersteunende berichten en feedback.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit
|
tot 8 weken
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Oefen zelfeffectiviteitsschaal
|
tot 8 weken
|
|
Gedragsregulatie
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Gedragsregulatie in oefenvragenlijst-2
|
tot 8 weken
|
|
Voordelen/belemmeringen
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Oefenvoordelen/barrièresschaal
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- N202403043
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .